COX-2 Blockade in Cancer Prevention and Therapy

کشف آسپرین و سایر داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی (NSAIDs) دارای خواص ضد نئوپلاستیک قابل توجهی هستند، تحقیقات سرطان را متحول کرده است. در انسداد COX-2 در پیشگیری و درمان سرطان، گروهی از متخصصان برجسته شواهد مربوط به اثرات شیمیایی و درمانی مهارکننده‌های سیکلواکسیژناز-2 (COX-2) را در برابر تقریباً همه انواع سرطان شرح می‌دهند و فرصت‌های هیجان‌انگیزی را برای استفاده از سرطان ارائه می‌کنند. محاصره COX-2 در پیشگیری و درمان آنها. این نویسندگان بسیار باتجربه فرآیندی را توضیح می‌دهند که توسط آن مهارکننده‌های COX-2 بیوسنتز پروستاگلاندین و توسعه سرطان را مختل می‌کنند، اثرات اپیدمیولوژیک مثبت NSAID‌هایی مانند آسپرین و ایبوپروفن را بر روی سرطان‌های مختلف بررسی می‌کنند و از طریق مدل‌های حیوانی نشان می‌دهند که NSAID‌ها انواع نئوپلاسم‌های بدخیم را مهار می‌کنند. داخل بدن آنها همچنین مدل‌های ژنتیکی را ارائه می‌کنند که نقش حیاتی COX-2 را در سرطان‌زایی تأیید می‌کند و در مورد اینکه چگونه زیست‌شناسی مولکولی آن سرطان‌زایی را از طریق فرآیندهایی مانند جهش‌زایی، تقسیم سلولی، رگزایی، تمایز سلولی و آپوپتوز تعدیل می‌کند، بحث می‌کنند. علاوه بر این، نویسندگان کاربردهای بالینی NSAID های انتخابی را که بلافاصله با پیشگیری و کنترل سرطان مرتبط هستند، مرور کرده و چشم انداز آینده عوامل مسدودکننده COX-2 را ترسیم می کنند.
محاصره COX-2 در سرطان جامع و به روز است. پیشگیری و درمان نشان می‌دهد که چگونه مهارکننده‌های COX-2 و سایر NSAID‌ها خطر ابتلا به اکثر سرطان‌ها را کاهش می‌دهند و امروزه راهنمای واضح و معتبری برای توسعه عوامل جدید با خواص ضد نئوپلاستیک قابل توجه در اختیار محققان سرطان قرار می‌دهد.

The discovery that aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have notable antineoplastic properties has revolutionized cancer research. In COX-2 Blockade in Cancer Prevention and Therapy, a panel of leading experts chronicles the evidence for the chemopreventive and therapeutic effects of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors against virtually all forms of cancer and presents exciting new opportunities for the use of COX-2 blockade in their prevention and treatment. These highly experienced authors elucidate the process by which COX-2 inhibitors interrupt prostaglandin biosynthesis and cancer development, examine the positive epidemiological effects of such NSAIDs as aspirin and ibuprofen on various cancers, and demonstrate through animal models that NSAIDs inhibit a variety of malignant neoplasms in vivo. They also present genetic models confirming the critical role of COX-2 in carcinogenesis and discuss how its molecular biology modulates carcinogenesis via such processes as mutagenesis, cell division, angiogenesis, cell differentiation, and apoptosis. In addition, the authors review the clinical applications of selected NSAIDs that are immediately relevant to cancer prevention and control and outline the future prospects of COX-2 blocking agents.
Comprehensive and up-to-date, COX-2 Blockade in Cancer Prevention and Therapy demonstrates how COX-2 inhibitors and other NSAIDs reduce the risk of most cancers and provides cancer investigators today with a clear and authoritative guide to the development of novel agents with significant antineoplastic properties.