دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Asfar Azmi
سری:
ISBN (شابک) : 0128035056, 0128035412
ناشر: Academic Press
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 272
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب فتح RAS. از زیست شناسی تا درمان سرطان: انکوژن های Ras، سلامت و تناسب اندام، بیماری ها، عمومی، پزشکی، پزشکی بالینی، پزشکی، بیماری ها، پزشکی، پزشکی مبتنی بر شواهد، پزشکی، داخلی، ژن ها، ras
در صورت تبدیل فایل کتاب Conquering RAS. From Biology to Cancer Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فتح RAS. از زیست شناسی تا درمان سرطان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فتح RAS: از زیست شناسی تا درمان سرطان دانش مقدماتی را در مورد چگونگی شکل گیری زیست شناسی مدرن RAS در پرتو توسعه فناوری جدیدتر ارائه می دهد. هر فصل به روشی نوشته شده است که بر سادگی و خوانایی هم برای محققین جدید و هم برای محققین مستقر تاکید دارد. در حالی که زیست شناسی RAS بیش از سه دهه است که به شدت مورد مطالعه قرار گرفته است، ما هنوز هیچ درمان موثری را مشاهده نکرده ایم که بتواند در آبشار سیگنالینگ تنظیم شده توسط این انکوژن اصلی تداخل داشته باشد.
این کتاب موضوعاتی از زیستشناسی پایه RAS، تا بیولوژی ترجمهای و کاربردهای کشف دارو را پوشش میدهد. این موضوعات برای محققان پایه ای که در آزمایشگاه ها کار می کنند و به دنبال درک عمیق تری از مفاهیم مدرن در تحقیقات RAS هستند جذاب خواهد بود. از سوی دیگر، انکولوژیست کنار بالین بیمار، کتاب را مفید مییابد، زیرا آنها به طور معمول با کار دلهرهآور درمان بیمارانی که عمدتاً به بیماری ناشی از KRAS سرطانزا مبتلا هستند، مواجه میشوند.
Conquering RAS: From Biology to Cancer Therapy provides introductory knowledge on how modern RAS biology is taking shape in light of newer technological development. Each chapter is written in a manner that emphasizes simplicity and readability for both new investigators and established researchers. While RAS biology has been intensively studied for more than three decades, we are yet to see any effective therapeutics that could interfere in the signaling cascade regulated by this master oncogene.
The book covers topics ranging from basic RAS biology, to translational biology and drug discovery applications. These topics will be appealing to basic researchers working in labs who seek deeper understanding of the modern concepts in RAS research. On the other side, the oncologist at the patient’s bedside will find the book useful as they routinely face the daunting task of treating patients that predominantly have a disease driven by oncogenic KRAS.
Content:
Front Matter,Copyright,Dedication,List of Contributors,Acknowledgments,IntroductionEntitled to full textSection 1: RAS Cancer BiologyChapter 1 - Ras and RASSF Effector Proteins, Pages 3-23
Chapter 2 - Ras and the Hippo Pathway in Cancer, Pages 25-39
Chapter 3 - The Many Roles of Ral GTPases in Ras-Driven Cancer, Pages 41-59
Chapter 4 - The Biology, Prognostic Relevance, and Targeted Treatment of Ras Pathway–Positive Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia, Pages 61-78
Chapter 5 - Oncogenic KRAS and the Inflammatory Micro-Environment in Pancreatic Cancer, Pages 79-95
Chapter 6 - Activation of Ras by Post-Translational Modifications, Pages 97-118
Chapter 7 - Cross Talk Between Snail and Mutant K-Ras Contributes to Pancreatic Cancer Progression, Pages 119-131
Chapter 8 - Search for Inhibitors of Ras-Driven Cancers, Pages 135-154
Chapter 9 - GTP-Competitive Inhibitors of RAS Family Members, Pages 155-174
Chapter 10 - Next-Generation Strategies to Target RAF, Pages 175-191
Chapter 11 - Targeting Metabolic Vulnerabilities in RAS-Mutant Cells, Pages 193-212
Chapter 12 - Blocking SIAH Proteolysis, an Important K-RAS Vulnerability, to Control and Eradicate K-RAS-Driven Metastatic Cancer, Pages 213-232
Chapter 13 - Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK1 and ERK2) Inhibitors, Pages 233-249
Chapter 14 - Targeting Rho, Rac, CDC42 GTPase Effector p21 Activated Kinases in Mutant K-Ras-Driven Cancer, Pages 251-270
Index, Pages 271-275