برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics (Methods in Molecular Medicine)

دانلود کتاب بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی (روش ها در پزشکی مولکولی)

مشخصات کتاب

Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics (Methods in Molecular Medicine)

دسته بندی: پزشکی مولکولی
ویرایش: 1 
نویسندگان: Mary Kearns-Jonker  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781588293756, 1588293750 
ناشر:  
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 281 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 58,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 4

در صورت تبدیل فایل کتاب Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics (Methods in Molecular Medicine) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی (روش ها در پزشکی مولکولی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی (روش ها در پزشکی مولکولی)

محققان و پزشکان برجسته با جزئیات تمام آخرین تکنیک های آزمایشگاهی را که در حال حاضر برای تعریف مبنای ژنتیکی مولکولی برای ناهنجاری های مادرزادی قلب، کاردیومیوپاتی ها، تومورهای قلبی و آریتمی ها در بیماران انسانی مورد استفاده قرار می گیرند، توصیف می کنند. به طور خاص، این روش ها را می توان برای شناسایی جهش های ژنتیکی مسئول ناهنجاری های مادرزادی مانند سندرم مارفان، سندرم ویلیامز-بورن، سندرم آلاژیل، سندرم نونان و آتاکسی فریدریش در نمونه های بالینی مورد استفاده قرار داد. نویسندگان همچنین محدودیت های شناسایی بیماران مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی را با استفاده از این تکنیک ها در هر دو دوره قبل و بعد از زایمان مورد بحث قرار می دهند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Prominent researchers and clinicians describe in detail all the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods.