دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: علم شیمی ویرایش: 1 نویسندگان: Food and Drug Administration سری: ISBN (شابک) : 9780849318313, 0849318319 ناشر: Informa Healthcare سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 106 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 404 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Compact Regs Parts 210 and 211: CFR 21 Parts 210 and 211 Pharmaceutical and Bulk Chemical GMPs به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Regs Compact Parts 210 و 211: CFR 21 Parts 210 and 211 GMPs دارویی و فله ای نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مجموعههای Compact Regs به صورت متن کامل و با فرمت جیبی (3 3/4 اینچ x 5 1/2 اینچ) بازتولید کلمه به کلمه قوانین کلیدی FDA ایالات متحده را ارائه میکند. متون کامل است و هیچ گونه تغییری از منابع اصلی ایجاد نشده است. آنها ابزار کم هزینه کاملی هستند برای: کارمندان به عنوان بخشی از برنامه های آموزشی مستند GMP، برای تامین کنندگان/فروشندگان به طوری که آنها می توانند اجزا، برچسب ها و قطعات را با درک الزامات FDA، و برای هر محقق بالینی، پرستار و تکنسین برای کمک به اطمینان از انطباق با پروتکل های کارآزمایی بالینی. فهرست کلید واژه ها را می توان در انتهای هر جزوه یافت.
The Compact Regs series provides full-text, pocket-sized format (3 3/4 inch x 5 1/2 inch) verbatim reproductions of key US FDA regulations. The texts are complete and have not been altered in any manner from the original sources. They are the perfect low-cost tools for: employees as part of documented GMP training programs, for suppliers/vendors so that they may provide components, labels, and parts with an understanding of FDA requirements, and for each clinical investigator, nurse, and technician to help assure compliance to clinical trial protocols. A keyword index can be found at the end of each booklet.