دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Clinical Research Coordinator Handbook: GCP Tools and Techniques
دانلود کتاب راهنمای هماهنگ کننده تحقیقات بالینی: ابزارها و تکنیک های GCP
مشخصات کتاب
Clinical Research Coordinator Handbook: GCP Tools and Techniques
ویرایش: 2nd edition نویسندگان: Rosenbaum D., Dresser M. سری: ناشر: سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 23 زبان: English فرمت فایل : ZIP (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 53,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Research Coordinator Handbook: GCP Tools and Techniques به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای هماهنگ کننده تحقیقات بالینی: ابزارها و تکنیک های GCP نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای هماهنگ کننده تحقیقات بالینی: ابزارها و تکنیک های GCP
این نسخه اصلاح شده از کتاب پرفروش، راهنمای منطقی و گام به گام برای آزمایش داروهای جدید و روش های درمانی مطابق با آخرین مقررات FDA ارائه می دهد. با استفاده از فرم‌های فعلی، اطلاعات ICH GCP، مقررات FDA و سایر مراجع، به خوانندگان نشان می‌دهد که چگونه یک مطالعه تحقیقاتی بالینی را به طور مؤثر و کارآمد مدیریت کنند. فصل‌ها عبارتند از: مروری بر تحقیقات بالینی، مقررات FDA و دستورالعمل‌های عملکرد خوب بالینی، مطالعه: مراحل برنامه‌ریزی و شروع، تعاملات با حامی، تعاملات درون موسسه. نقش افراد مورد مطالعه، مدیریت داده ها: رویدادهای نامطلوب، مدیریت عامل تحقیقاتی، و بازرسی از سایت های تحقیقاتی بالینی.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This revised edition of a bestseller provides a logical, step-by-step guide to testing new drugs and treatment modalities in compliance with the latest FDA regulations. Using current forms, ICH GCP information, FDA regulations, and other references, it shows readers how to manage a clinical research study effectively and efficiently. Chapters include: Overview of Clinical Research, FDA Regulations and Good Clinical Practice Guidelines, The Study: Planning Stages and Commencement, Interactions with the Sponsor, Interactions Within the Institution; The Role of the Study Subjects, Data Management: Adverse Events, Investigational Agent Management, and Inspection of Clinical Research Sites.
