دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: E. Horváth (auth.), E. Rajka, S. Korossy (eds.) سری: Immunological Aspects of Allergy and Allergic Diseases ISBN (شابک) : 9781461572398, 9781461572374 ناشر: Springer US سال نشر: 1975 تعداد صفحات: 205 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب جنبه های بالینی آسیب شناسی ایمنی: ایمونولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Aspects of Immune Pathology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب جنبه های بالینی آسیب شناسی ایمنی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ویژگی این یک فرض اساسی است که به دلایل ناشناخته ممکن است اجزای تشکیل دهنده بدن انسان آنتی ژن شوند و سپس بیمار علیه آنها آنتی بادی تولید کند. برخی از اتوآنتی بادی ها مختص بافت هستند (مانند کم خونی همولیتیک، کم خونی پرنیشیوز) در حالی که برخی دیگر غیر اختصاصی بافت هستند (مانند لوپوس اریتماتوز سیستمیک). اثبات «خود ایمنی» به معنای دقیق آن کار آسانی نیست. در هر صورت، به نظر می رسد که نتیجه تحریک آنتی ژنی - چه تشکیل آنتی بادی و چه تحمل - به همان عواملی برای اتوآنتی ژن ها بستگی دارد که برای هر آنتی ژن دیگری بستگی دارد [146]. خرگوشهایی که نسبت به آلبومین سرم گاوی متحمل میشوند، به ایمنسازی با آلبومین سرم انسانی پاسخ میدهند و در انجام این کار اغلب آنتیبادیهایی تولید میکنند که با آلبومین سرم گاوی واکنش نشان میدهند، که به معنای پایان تحمل است. این مورد به عنوان مدلی از بیماری خودایمنی مورد توجه ویژه است زیرا تحمل طبیعی اجزای بدن ممکن است با ایمن سازی با یک آنتی ژن واکنش متقابل از محیط خاتمه یابد (266). موضعگیریها، برای تشخیص رویدادهای خاص از غیر اختصاصی در هر فرآیند ایمونولوژیک AMP حلقوی ممکن است یکی از نمونههایی برای القاکنندههای غیراختصاصی باشد، در حالی که تیموپویتین (25a) برای مثال، تنها تمایز سلولها را با آنتیژنهای اختصاصی تیموس القا میکند. مشارکت سلولهایی که توسط لنفوکینها جمعآوری شدهاند نیز نشاندهنده تقویت غیر اختصاصی است. لنفوسیتهای با ویژگی نامرتبط پس از حذف سلولهای حساس شده خاص که التهاب را آغاز کردهاند به تجمع در التهاب خود ایمنی تجربی ادامه میدهند [262].
SPECIFICITY It is a basic assumption that, for reasons unknown, the constituents of the human body may become antigenic, and then the patient produces antibodies against them. Some autoantibodies are tissue specific (e.g. haemolytic anaemia, pernicious anaemia) whereas others are non-tissue specific (e.g. systemic lupus erythematosus). To prove 'autoimmunity' in the strict sense is not an easy task. In any event, the outcome of antigenic stimulation-whether antibody formation or tolerance-seems to depend on the same factors for autoantigens as it does for any other antigen [146]. Rabbits rendered tolerant to bovine serum albumin respond to immunization with human serum albumin, and in doing so frequently produce antibodies that react with bovine serum albumin, which means the termination of tolerance. This is of special interest as a model of autoimmune disease since natural tolerance of body constituents might be terminated by immunization with a cross-reactive antigen from the environment (266]. It cannot be overemphasized how difficult it could be, at least in several in stances, to delineate specific from non-specific events in any immunological pro cess. Cyclic AMP may be one of the examples for non-specific inducers, whereas thymopoietin (25a], for instance, induces only the differentiation of cells with thymus-specific antigens. The participation of cells recruited by lymphokines also represents non-specific amplification. Lymphocytes of unrelated specificity con tinue to accumulate in experimental autoimmune inflammation after elimination of the specifically sensitized cells that initiated the inflammation [262].
Front Matter....Pages i-vii
Immunology of Blood Group Antigens with Regard to Blood Transfusion....Pages 1-13
Clinical Immunohaematological Physiopathology....Pages 15-74
Clinical Aspects of Organ Transplantation....Pages 75-95
Immunodeficiency States....Pages 97-129
Immunity and Allergy in Sarcoidosis....Pages 131-150
Recurrent Erysipelas....Pages 151-160
Paraproteins, Paraproteinaemias....Pages 161-194
Back Matter....Pages 195-200