دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Demkow. Urszula, Ploski. Rafal سری: ISBN (شابک) : 0128017392, 0128018410 ناشر: Academic Press سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 316 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Applications for Next-Generation Sequencing به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاربردهای بالینی برای توالی یابی نسل بعدی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
برنامههای بالینی برای توالییابی نسل بعدی منبع فوقالعادهای برای تحصیلات تکمیلی در اختیار خوانندگان قرار میدهد تا در مورد استفاده ترجمهای از NGS در محیطهای بالینی بیاموزند.
این کتاب که هم در ژنتیک پزشکی و هم در پزشکی بالینی ریشه دارد، شکاف بین فناوری پیشرفته و روشهای مبتنی بر شواهد را پر میکند و فرصتی آموزشی برای کاربران فراهم میکند تا با انتقال NGS به مراقبت از بیمار پیش ببرند. نیازهای بیماران در دنیای واقعی.
این کتاب رابطی بین کارکنان آزمایشگاه ژنتیک و کارکنان بهداشت بالینی ایجاد میکند تا نه تنها ارتباطات را بهبود بخشد، بلکه همکاری را نیز تقویت کند. کاربران تاکتیکهای ارزشمندی را پیدا خواهند کرد که میتوانند برای ایجاد یک چارچوب سیستماتیک برای درک نقش آزمایش NGS در بیماریها و شرایط رایج و نادر، از مراقبتهای دوران بارداری، مانند ناهنجاریهای کروموزومی، تا مشکلات سنی پیشرفته مانند زوال عقل، استفاده کنند.
Clinical Applications for Next Generation Sequencing provides readers with an outstanding postgraduate resource to learn about the translational use of NGS in clinical environments.
Rooted in both medical genetics and clinical medicine, the book fills the gap between state-of-the-art technology and evidence-based practice, providing an educational opportunity for users to advance patient care by transferring NGS to the needs of real-world patients.
The book builds an interface between genetic laboratory staff and clinical health workers to not only improve communication, but also strengthen cooperation. Users will find valuable tactics they can use to build a systematic framework for understanding the role of NGS testing in both common and rare diseases and conditions, from prenatal care, like chromosomal abnormalities, up to advanced age problems like dementia.
Content:
Front Matter,Copyright,List of ContributorsEntitled to full textChapter 1 - Next Generation Sequencing—General Information about the Technology, Possibilities, and Limitations, Pages 1-18, Rafał Płoski
Chapter 2 - Basic Bioinformatic Analyses of NGS Data, Pages 19-37, Piotr Stawinski, Ravi Sachidanandam, Izabela Chojnicka, Rafał Płoski
Chapter 3 - Analysis of Structural Chromosome Variants by Next Generation Sequencing Methods, Pages 39-61, Dariusz Plewczynski, Sławomir Gruca, Przemysław Szałaj, Krystian Gulik, Silviene Fabiana de Oliveira, Ankit Malhotra
Chapter 4 - Next Generation Sequencing in Oncology, Pages 63-74, Eliza Glodkowska-Mrowka, Tomasz Stoklosa
Chapter 5 - Next Generation Sequencing in Hematological Disorders, Pages 75-96, Iwona Malinowska, Eliza Glodkowska-Mrowka
Chapter 6 - Next Generation Sequencing in Neurology and Psychiatry, Pages 97-136, Krystyna Szymańska, Krzysztof Szczałuba, Anna Kostera-Pruszczyk, Tomasz Wolańczyk
Chapter 7 - Next Generation Sequencing in Dysmorphology, Pages 137-151, Robert Smigiel, Urszula Demkow
Chapter 8 - Next Generation Sequencing in Vision and Hearing Impairment, Pages 153-170, Monika Ołdak
Chapter 9 - Next Generation Sequencing as a Tool for Noninvasive Prenatal Tests, Pages 171-188, Ozgur Cogulu
Chapter 10 - Clinical Applications for Next Generation Sequencing in Cardiology, Pages 189-215, Joanna Ponińska, Rafał Płoski, Zofia T. Bilińska
Chapter 11 - Next Generation Sequencing in Pharmacogenomics, Pages 217-240, Urszula Demkow
Chapter 12 - The Role of Next Generation Sequencing in Genetic Counseling, Pages 241-258, Asude Durmaz, Burak Durmaz
Chapter 13 - Next Generation Sequencing in Undiagnosed Diseases, Pages 259-269, Urszula Demkow
Chapter 14 - Organizational and Financing Challenges, Pages 271-279, Jacub Owoc
Chapter 15 - Future Directions, Pages 281-294, Michal Okoniewski, Rafał Płoski, Marek Wiewiorka, Urszula Demkow
Chapter 16 - Ethical and Psychosocial Issues in Whole-Genome Sequencing for Newborns, Pages 295-300, John D. Lantos
Chapter 17 - Next Generation Sequencing—Ethical and Social Issues, Pages 301-307, Andrzej Kochański, Urszula Demkow
Index, Pages 309-319