ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Ciba Foundation Symposium 197 - Variation in the Human Genome

دانلود کتاب سمپوزیوم بنیاد Ciba 197 - تنوع در ژنوم انسان

Ciba Foundation Symposium 197 - Variation in the Human Genome

مشخصات کتاب

Ciba Foundation Symposium 197 - Variation in the Human Genome

ویرایش:  
 
سری: Novartis Foundation Symposia 
ISBN (شابک) : 9780471961529, 9780470514887 
ناشر: Ciba Foundation 
سال نشر:  
تعداد صفحات: 339 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 38,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Ciba Foundation Symposium 197 - Variation in the Human Genome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سمپوزیوم بنیاد Ciba 197 - تنوع در ژنوم انسان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب سمپوزیوم بنیاد Ciba 197 - تنوع در ژنوم انسان

نقشه برداری از ژن های انسانی به سرعت در حال انجام است. ژن‌های مرتبط با بیماری‌های ارثی خاص در حال شناسایی هستند که اغلب بینشی را در مورد علت مولکولی بیماری ارائه می‌دهند. با این حال، در حال حاضر، توجه کمی به تنوع موجود در جمعیت‌های مختلف انسانی شده است. تنوع در ژنوم انسان، روش‌های تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی جمعیت و چگونگی ایجاد ناهمگونی ژنتیکی معاصر در طول تکامل و مهاجرت جمعیت‌های انسانی را مورد بحث قرار می‌دهد. اختلالات خاص مانند فیبروز کیستیک، بتا تالاسمی، X شکننده، فنیل کتونوری و استعداد توسعه تومور برای نشان دادن این تنوع ژنتیکی و مکانیسم‌های جهش و تکامل ژنی استفاده می‌شوند. محتوا:


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The mapping of human genes is proceeding rapidly. Genes associated with specific inherited diseases are being identified, often providing insight into the molecular cause of the disease. At the moment, however, little consideration is being given to the variation present in different human populations. Variation in the Human Genome discusses methods of analysing population genetic data and how contemporary genetic heterogeneity arises during the evolution and migration of human populations. Specific disorders such as cystic fibrosis, beta-thalassaemia, fragile X, phenylketonuria and tumour development susceptibility are used to illustrate this genetic variability and mechanisms of gene mutation and evolution. Content:





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی