دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: Novartis Foundation Symposia ISBN (شابک) : 9780471961529, 9780470514887 ناشر: Ciba Foundation سال نشر: تعداد صفحات: 339 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Ciba Foundation Symposium 197 - Variation in the Human Genome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سمپوزیوم بنیاد Ciba 197 - تنوع در ژنوم انسان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نقشه برداری از ژن های انسانی به سرعت در حال انجام است. ژنهای
مرتبط با بیماریهای ارثی خاص در حال شناسایی هستند که اغلب بینشی
را در مورد علت مولکولی بیماری ارائه میدهند. با این حال، در حال
حاضر، توجه کمی به تنوع موجود در جمعیتهای مختلف انسانی شده است.
تنوع در ژنوم انسان، روشهای تجزیه و تحلیل دادههای ژنتیکی جمعیت
و چگونگی ایجاد ناهمگونی ژنتیکی معاصر در طول تکامل و مهاجرت
جمعیتهای انسانی را مورد بحث قرار میدهد. اختلالات خاص مانند
فیبروز کیستیک، بتا تالاسمی، X شکننده، فنیل کتونوری و استعداد
توسعه تومور برای نشان دادن این تنوع ژنتیکی و مکانیسمهای جهش و
تکامل ژنی استفاده میشوند. محتوا:
The mapping of human genes is proceeding rapidly. Genes
associated with specific inherited diseases are being
identified, often providing insight into the molecular cause of
the disease. At the moment, however, little consideration is
being given to the variation present in different human
populations. Variation in the Human Genome discusses methods of
analysing population genetic data and how contemporary genetic
heterogeneity arises during the evolution and migration of
human populations. Specific disorders such as cystic fibrosis,
beta-thalassaemia, fragile X, phenylketonuria and tumour
development susceptibility are used to illustrate this genetic
variability and mechanisms of gene mutation and evolution.
Content: