دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition
دانلود کتاب واکنش‌های شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم
مشخصات کتاب
Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition
ویرایش: [4 ed.] نویسندگان: Adriane Y Togashi Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Fabiano R Cirano Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Marcia M Marques Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Francisco E Pustiglioni Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Niklaus P Lang Affiliation: The University of Hong Kong. Hong Kong SAR-China, et al, All authors سری: ISBN (شابک) : 9781466571907, 9781466571914 ناشر: CRC Press سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 684 [677] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 44,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واکنش‌های شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب واکنش‌های شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگی‌های شیمیایی و
زبری سطوح تیتانیوم بر زنده‌مانی، تکثیر و تمایز سلول‌های
استئوبلاست‌مانند کشت‌شده در محیطی حاوی استخوان نوترکیب انسان
بود. پروتئین مورفوژنتیک-7 (rhBMP-7).
مواد و روش‌ها: سلول‌های Osteo-1 روی دیسک‌های
تیتانیوم رشد کردند با سطوح زیر: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ
ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در
غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت . زنده
ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه
و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در
روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل
ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: </ b> زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد
سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل
ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا
با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های
Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز
نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و
زمان قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ
تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند
رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح
تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده امکان بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست
مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را فراهم می
کند. بیشتر
بخوانید...
چکیده: هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگی‌های
شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده‌مانی، تکثیر و تمایز
سلول‌های استئوبلاست‌مانند در محیطی حاوی پروتئین مورفوژنتیک
نوترکیب استخوان انسانی-7 (rhBMP-7) کشت داده شدند. سطوح: (1)
ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA
اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی
لیتر rhBMP-7 در محیط کشت. زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1
پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP)
و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای
کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام
شد.
نتایج: </ b> زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد
سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل
ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا
با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های
Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز
نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و
زمان قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ
تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند
رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح
تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده اجازه بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست
مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را می
دهد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Aim: The aim of the present study was to assess the
influence of the chemical characteristics and roughness of
titanium surfaces on the viability, proliferation and
differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium
supplemented with recombinant human bone morphogenetic
protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on
titanium disks presenting with the following surfaces: (1)
machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and
(3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence
of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number
of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total
protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at
7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and
mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number
(P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and
mineralized matrix formation (P=0.5319) were not
affected by the different surface configurations or by the
addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on
SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days.
The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by
treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of
rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the
viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like
cells grown on the different surfaces tested. All titanium
surfaces analyzed allowed the complete expression of the
osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1
cells. Read
more...
Abstract: Aim: The aim of the present study was to
assess the influence of the chemical characteristics and
roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation
and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a
medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic
protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on
titanium disks presenting with the following surfaces: (1)
machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and
(3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence
of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number
of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total
protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at
7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and
mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number
(P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and
mineralized matrix formation (P=0.5319) were not
affected by the different surface configurations or by the
addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on
SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days.
The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by
treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of
rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the
viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like
cells grown on the different surfaces tested. All titanium
surfaces analyzed allowed the complete expression of the
osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1
cells
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب The Battle for Barrels: Peak Oil Myths & World Oil Futures
دانلود کتاب Scalable Big Data Architecture: A practitioners guide to choosing relevant Big Data architecture
دانلود کتاب Despre guvernamant
دانلود کتاب Marie Curie
