دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: L. M. Franks (auth.), Vincent J. Cristofalo, Emma Holečková (eds.) سری: Advances in Experimental Medicine and Biology 53 ISBN (شابک) : 9781475707335, 9781475707311 ناشر: Springer US سال نشر: 1975 تعداد صفحات: 546 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 18 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نقص سلولی در پیری و توسعه: آناتومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Cell Impairment in Aging and Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نقص سلولی در پیری و توسعه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پیری، که این مدل به آن کمک می کند، رشد کرده است. جدا از گزارشهای مربوط به کار در این سیستم سلولی تقریباً «کلاسیک»، این سمپوزیوم مطالعاتی را با استفاده از سیستمهای بیولوژیکی مختلف با نتایجی ارائه میکند که با کسب اطلاعات در مورد الگوهای تغییر که در بیش از یک سیستم آزمایشی مشترک است، مفید بوده است. در واقع، در سالهای اخیر اطلاعات بیشتری در مورد سرنوشت انواع مختلف سلولهای بینمیتوتیک و پسمیتوتیک در محل کسب شده است. این سمپوزیوم همچنین مشارکت هایی را ارائه کرده است که به طور مستقیم با پیری سروکار ندارد، بلکه با انتوژن اولیه می پردازد. چنین اطلاعاتی در مورد تغییرات اولیه رشد مطمئناً باید برخی از مکانیسم های دخیل در پیری را روشن کند. ما از این واقعیت آگاه هستیم که تأثیرات محیطی ناشی از پیچیدگی های تمدن مدرن ممکن است نتایجی داشته باشد که بسیار دیرتر رخ می دهد و عمیقاً بر طول عمر ارگانیسم تأثیر می گذارد. البته سوالات بیپاسخ زیادی باقی مانده است. این که آیا پیری "فیزیولوژیکی" در مقابل پیری "بیماری" وجود دارد یا خیر. آیا فرهنگهای "قدیمی" که بدون تغییر، اگرچه خسته نشدهاند، زندگی میکنند، اما در حال انحطاط هستند، نه پیر میشوند. هنگامی که کشت های قطعه "قدیمی" پس از برداشتن با پر کردن زخم با سلول های "جوان" بازسازی می شوند، چه اتفاقی می افتد. چرا برخی از سلول های تومور در داخل بدن و همچنین در شرایط آزمایشگاهی می میرند در حالی که برخی دیگر زنده هستند. همه سؤالاتی هستند که توجه ما را به خود جلب می کنند.
lar aging, to which this model contributes, has grown. Apart from reports on work in this almost "classical" diploid cell system, the symposium presents studies using different biological systems with results that have been rewarding as information is obtained on patterns of change that are common to more than one experimental system. Indeed, in recent years much more has been learned about the fate of all different types of intermitotic and postmitotic cells in situ. The symposium has also presented contributions dealing, not directly with aging but with early ontogeny; such information on early developmental changes should certainly shed light on some of the mechanisms involved in aging. We are cognizant of the fact that environmental influences resulting from the complexities of modern civilization may have results that only occur much later, and profoundly affect the lifespan of the organism. There remain, of course, many unanswered questions. Whether there is "physiological" as opposed to "pathological" aging; whether "old" cultures living in unchanged, although not exhausted, medium, are degenerating, not aging; what is involved when "old" fragment cultures regenerate after excision by filling the wound with "young" cells; why some tumor cells in vivo as well as in vitro die while others live; all are questions~eserving of our attention.
Front Matter....Pages i-xv
Cell Ageing: Chairman’s Introduction....Pages 1-5
The Effect of Hydrocortisone on DNA Synthesis and Cell Division during Aging in Vitro ....Pages 7-22
Proliferative and Functional Impairment of Pancreatic Epithelial Cells Maintained in Vitro ....Pages 23-39
The Use of Arrested Populations of Human Diploid Fibroblasts for the Study of Senescence in Vitro ....Pages 41-49
Relationship between Cell Kinetic Changes and Metabolic Events during Cell Senescence in Vitro ....Pages 51-65
Do Hyperplastoid Cell Lines “Differentiate Themselves to Death”?....Pages 67-90
Time-Lapse Cinemicrophotographic Studies of Cell Division Patterns of Human Diploid Fibroblasts (WI-38) during their in Vitro Lifespan....Pages 91-105
Characteristics of Proliferative Cells from Young, Old, and Transformed WI 38 Cultures....Pages 107-122
Alterations in Chromatin Functions during Aging in Vitro ....Pages 123-136
Growth-Promoting Alpha-Globulin and Ageing....Pages 137-146
Cell Surface Alterations and “in Vitro” Aging of Animal Cells....Pages 147-153
Changes in Lysosomes during Ageing of Parenchymal and Non-Parenchymal Liver Cells....Pages 155-169
The Effect of Age on Mitochondrial Ultrastructure and Enzymes....Pages 171-183
Creatinephosphokinase in Human Diploid Cell Lines....Pages 185-192
Cytochemical and Cytogenetic Findings in Five Human Leukocyte Long-Term Cultures (LAHL) of Different Origin....Pages 193-205
Enzymatic Differences between Short-Lived and Long-Lived Drosophila Strains....Pages 207-213
Cell Ageing in the Intestinal Tract....Pages 215-217
Studies on the Proliferative Capacity of Mouse Spleen Cells in Serial Transplantation....Pages 219-233
On the Ageing of Intermitotic Cells — Investigations on Enterocytes and Hepatocytes....Pages 235-245
Fat Cells in Ontogenesis....Pages 247-256
Ageing and the Loss of Auditory Neuroepithelium in the Guinea Pig....Pages 257-264
The Phagolysosomal System of the Retinal Pigment Epithelium in Ageing Rats....Pages 265-279
The Role of Retinol in, and the Action of Anti-Inflammatory Drugs on, Hereditary Retinal Degeneration....Pages 281-295
Effect of Age on Kidney Hyperplasia in the Rat after Unilateral Nephrectomy....Pages 297-305
Effect of Age on Kidney Hyperplasia in the Rat during Cold Acclimation....Pages 307-314
Age-Related Changes of Cells Involved in Immune Responses....Pages 315-322
Observations of Age and Environmental Influences on the Thymus Kept in Tissue Culture....Pages 323-327
Fidelity in the Collagen Synthesized and Modified by Aging Fibroblasts in Culture....Pages 329-338
Biosynthesis of Collagen during the Life Cycle of Human Diploid Cell Lines....Pages 339-350
Ageing Processes in Collagens from Different Tissues of Rats....Pages 351-357
The Effect of Nutritional Regimes Upon Collagen Concentration and Survival of Rats....Pages 359-369
Bone Aging....Pages 371-374
Relations between Development of the Capillary Wall and Myoarchitecture of the Rat Heart....Pages 375-388
Functional Capacity of Neonatal Mammalian Myocardial Cells during Aging in Tissue Culture....Pages 389-420
Ultrastructural Changes in Senile Muscle....Pages 421-429
Denervation, Reinnervation and Regeneration of Senile Muscle....Pages 431-440
Morphometrical and Mathematical Analysis of the Ageing Changes of the Muscle-Connective-Tissue-Relation in Smooth Muscles....Pages 441-449
Some Histochemical Age Changes of the Smooth Muscle Cells in the Veinous Wall....Pages 451-458
Effect of Lysolecithin on the Transport of Plasma Cholesterol to Tissues: Developmental Aspects....Pages 459-467
Viral Infection and Interferon in Cell Cultures Aged in Vitro ....Pages 469-479
Ultrastructure of in Vitro Aged Chick Embryo Cell Cultures in Relation to Viral Infection....Pages 481-495
Heritable Cell Cycle Disturbances and Late Recovery in X-Irradiated Murine Lymphoma L5178Y-S Cell Populations in Vitro ....Pages 497-509
Studies on the Sensitivity of Anticancer Agents of Normal Human Cells in Culture....Pages 511-519
Ribonucleases in mouse Ascitic Tumor Cells during Ageing in Vivo and in Vitro....Pages 521-527
Proliferation and Morphology of Ascitic Cells as a Function of Age In Cell Culture....Pages 529-542
Back Matter....Pages 543-557