Cardiac Arrhythmias: New Therapeutic Drugs and Devices: Proceedings of the Symposium on New Drugs and Devices, held at Philadelphia, PA October 4 and 5, 1984

به طور خلاصه، مدل های حیوانی زیادی وجود دارد که در انتخاب داروهای ضد آریتمی جدید مفید هستند. انتخاب اینکه کدام مدل بیشتر ایده است بستگی به این دارد که دقیقاً چه سؤالی پرسیده شود. تعداد زیادی از مدل‌های تجربی مورد استفاده برای ارزیابی ترکیبات ضد آریتمی به ناتوانی هر مدلی در تعریف احتمال اثر ضد آریتمی در انسان اشاره می‌کند. بنابراین استفاده از خمیر مدل های حیوانی برای ارزیابی عوامل ضد آریتمی جدید تبدیل به یک روش استاندارد شده است. هر مدل مزایا و معایب خاص خود را دارد و برای ارزیابی یافته‌های تجربی و اعمال آن‌ها در محیط‌های بالینی، شناخت کامل هر مدل ضروری است. ما معتقدیم که در دسترس بودن مدل تاکی آریتمی بطنی انفارکتوس مزمن میوکارد 1) فرصتی عالی برای درک دقیق تر مکانیسم های آریتمی، 2) برای توسعه تکنیک های جدید مانند میانگین سیگنال برای ارزیابی پتانسیل های دیررس سطح پایین برای شناسایی قلب های در معرض خطر بالای مرگ ناگهانی فراهم می کند. 3) شناسایی داروهای ضد فیبریلاتور جدید در مقابل داروهایی که در درجه اول علیه PVC و تاکی کاردی بطنی موثر هستند، 4) شناسایی تکنیک های جراحی جدید برای حذف VT/VF، و 5) ارزیابی روش های جدید ضربان قلب از جمله کاردیوورترهای قابل کاشت. اگرچه همه مدل‌های حیوانی اشتباه هستند، اما بسیاری از آن‌ها در پیشبرد دانش ما در جهت کاهش مرگ و میر بسیار نگران‌کننده ناشی از بیماری‌های قلبی مفید هستند. NORMAL HtART TACHYCMDIA HtART , .. '\" \ I I I I I I I I I I .

In summary, there are many animal models that are useful in selecting new antiarrhythmic drugs. The selection of which model is most idea depends upon precisely what question is being asked. The large number of experimental models used to evaluate antiarrhythmic compounds points out the inability of anyone model to define the probability of antiarrhythmic efficacy in man. It has therefore become standard practice to utilize a batter of animal models for the evaluation of new antiarrhythmic agents. Each model has its own advantages and disadvantages and it is necessary to understand each model fully in oder to evaluate experimental findings and apply them to clinical settings. We believe that the availability of the chronic myocardial infarction ventricular tachyarrhythmia model provides 1) an excellent opportunity to more precisely understand arrhythmia mechanisms, 2) to develop new techniques such as signal averaging for evaluating late low level potentials identifying hearts at high risk of sudden death 3) to identify new antifibrillatory drugs versus drugs that are effective primarily against PVC's and ventricular tachycardia 4) to identify new surgical techniques to eliminate VT/VF, and 5) to evaluate new pacing modalities including implantable cardioverters. Although all animal models are wrong, many are very useful in furthering our knowledge directed at decreasing the distressingly high mortality from heart disease. NORMAL HtART TACHYCMDIA HtART , .. '" \ I I I I I I I I I .