Callosal Agenesis: A Natural Split Brain?

این کتاب به تشریح آژنزیس جسم پینه ای، یک ناهنجاری مادرزادی ساختارهای خط میانی در مغز که ممکن است به عنوان یک مدل طبیعی از "مغز تقسیم شده" در نظر گرفته شود، اختصاص داده شده است. اولین بار توسط ری گزارش شد! در سال 1812، این ناهنجاری از آن زمان توسط چندین محقق توصیف شده است. علاقه به این ناهنجاری در دهه 1970 با مطالعات انتقال بین نیمکره ای در بیمارانی که بوگن و ووگل commissurotomized شده بودند و یافته های بعدی توسط اسپری مبنی بر اینکه بیماران آکالوزال فاقد نقص های قطع اتصال معمولی در بیماران با برش جراحی از جسم پینه بودند، احیا شد. از زمان این کار اصلی، بخش عمده ای از تحقیقات عصبی روانشناختی در مورد آژنزیس کالوزال بر روی جزئیات انتقال و ادغام بین نیمکره ای متمرکز شده است. ادبیات روزافزونی در مورد این موضوع پدیدار شده است، که تلاش می کند تا میزان و محدودیت های انعطاف پذیری عصبی را در یک سیستم عصبی که در غیاب مهم ترین مسیر بین نیمکره ای تکامل یافته است، مشخص کند. در حالی که آژنزی کالوزال ثابت می کند که یک مدل عالی برای پلاستیسیته مغزی است، باید اشاره کرد که این ناهنجاری اغلب با سایر ناهنجاری ها و بیماری های عصبی همراه است که ممکن است منجر به درجات مختلف عقب ماندگی ذهنی یا سایر نقایص شناختی و حسی-حرکتی شود. در این زمینه، تحقیقات عصبی در مورد آژنزیس کالوزال بر توصیف سندرم های مختلف مرتبط با این آسیب شناسی و همچنین تلاش برای مشخص کردن تظاهرات عصبی رفتاری آن متمرکز شده است.

This book is devoted to the description of agenesis of the corpus callosum, a congenital malformation of midline structures in the brain that may be regarded as a natural model of the "split-brain. " First reported by Rei! in 1812, this anomaly has since been described by several investigators. Interest in this malformation was revived in the 1970s by studies of interhemispheric transfer in Bogen and Vogel's commissurotomized patients and the subsequent findings by Sperry that acallosal patients were devoid of the typical disconnection deficits found in patients with surgical transection of the corpus callosum. Since this seminal work, the bulk of neuropsychological research on callosal agenesis has focused on the particulars of interhemispheric transfer and integration. An ever-growing literature has emerged on the subject, attempting to specify the extent and limits of neural plasticity in a nervous system that has evolved in the absence of the most important interhemispheric pathway. Whilst callosal agenesis proves to be an excellent model of cerebral plasticity, it has to be pointed out that this anomaly is often associated with other malformations and neurological diseases that may result in different degrees of mental retardation or other cognitive and sensorimotor deficits. In this context, neurological research on callosal agenesis has concentrated on the description of various syndromes associated with this pathology as well as on the attempt to specify its neurobehavioral manifestations.