مشخصات کتاب

c: DNA Preparation and Characterization

ویرایش: 1 
نویسندگان: Sherman M. Weissman (Eds.)  
سری: Methods in Enzymology 303 
ISBN (شابک) : 9780121822040 
ناشر: Academic Press 
سال نشر: 1999 
تعداد صفحات: 606 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 17 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب c: DNA Preparation and Characterization به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ج: تهیه و خصوصیات DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب ج: تهیه و خصوصیات DNA

توالی‌های ژنومی که اکنون با سرعتی سریع در حال ظهور هستند، جنبه‌های خاصی از زیست‌شناسی مولکولی را تا حد زیادی تسریع می‌کنند. با این حال، در موجودات پیچیده‌تر، پیش‌بینی ساختار mRNA از توالی‌های ژنومی اغلب می‌تواند دشوار باشد. پیوند جایگزین، استفاده از پروموترهای جایگزین، و ژن‌های یتیم بدون آنالوگ‌های شناخته شده می‌تواند مشکلات فعلی را در پیش‌بینی ساختار mRNA ها یا حتی در تشخیص ژن ایجاد کند. هر دو روش محاسباتی و تجربی برای شناسایی ژن ها و الگوهای رونوشت، حتی در DNA توالی یافته، مفید باقی می مانند. روش‌های تولید cDNAهای تمام قد برای تعیین ساختار پروتئین‌هایی که mRNA کدگذاری می‌کند، موقعیت‌های پروموتورها و اطلاعات نظارتی قابل‌توجهی برای ترجمه که ممکن است در نواحی ترجمه‌نشده 5' mRNA کدگذاری شوند، مهم هستند.
روش‌ها. برای مطالعه سطوح mRNA و تغییرات آنها در شرایط مختلف فیزیولوژیکی به سرعت در حال تکامل است و اطلاعات از این ناحیه با انبوه اطلاعات به دست آمده از توالی های ژنومی رقابت خواهد کرد. به طور خاص، cDNA ها را می توان حتی از سلول های منفرد تهیه کرد و این رویکرد قبلاً اطلاعات ارزشمندی را در چندین زمینه به دست آورده است. تا جایی که اطلاعات قابل اعتماد و قابل تکرار، هم کمی و هم کیفی، می تواند از تعداد بسیار کمی از سلول ها تولید شود، امکانات نسبتاً قابل توجهی برای تکمیل تجزیه و تحلیل عملکردی و ژنتیکی الگوهای رشد با توصیف تغییرات در mRNA ها وجود دارد. تجزیه و تحلیل آرایه متراکم به ویژه برای الگوی بیان سریع ژن‌های شناخته شده ارزشمند است، در حالی که روش‌های دیگر مانند رویکردهای نمایش ژل، فرصت کشف ژن‌های ناشناس یا بررسی گونه‌هایی را که cDNA یا ژنوم‌شان به‌شدت مورد مطالعه قرار نگرفته است، ارائه می‌دهد.
دانش ساختار mRNA، مکان ژنومی و الگوهای بیان باید به اطلاعات عملکرد پروتئین های کدگذاری شده تبدیل شوند. هر ژن می تواند موضوع سال ها مطالعه فشرده باشد. با این وجود، تعدادی از روش‌ها در حال توسعه هستند که از cDNA برای پیش‌بینی ویژگی‌ها یا اجازه جداسازی انتخابی cDNA‌های کدکننده پروتئین‌هایی با ویژگی‌های کلی خاص مانند جداسازی انتخابی cDNAهای کدکننده پروتئین‌هایی با ویژگی‌های عمومی خاص مانند مکان درون سلولی، در حال توسعه هستند. این جلد به روز رسانی تعدادی از رویکردهای مرتبط با حوزه های ذکر شده در بالا را ارائه می دهد. فن آوری در این زمینه به سرعت در حال تکامل است و این مشارکت ها "عکس فوری در زمان" از تعداد رویکردهای موجود و مفید در حال حاضر برای مشکلات ذکر شده در بالا را نشان می دهد.
استاندارد آزمایشگاهی تحسین شده برای بیش از چهل سال، روش‌ها در آنزیمولوژی یکی از معتبرترین انتشارات در زمینه بیوشیمی است. از سال 1955، هر جلد مشتاقانه مورد انتظار، مکرراً مورد مشورت و تمجید محققان و داوران قرار گرفته است. در حال حاضر با بیش از 300 جلد (همه آنها هنوز در دست چاپ هستند)، این مجموعه حاوی مطالب زیادی است که امروزه هنوز مرتبط است - واقعاً یک نشریه ضروری برای محققان در همه زمینه های علوم زیستی.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Genomic sequences, now emerging at a rapid rate, are greatly expediting certain aspects of molecular biology. However, in more complex organisms, predicting mRNA structure from genomic sequences can often be difficult. Alternative splicing, the use of alternative promoters, and orphan genes without known analogues can call present difficulties in the predictions of the structure of mRNAs or even in gene detection. Both computational and experimental methods remain useful for recognizing genes and transcript templates, even in sequenced DNA. Methods for producing full-length cDNAs are important for determining the structures of the proteins the mRNA encodes, the positions of promoters, and the considerable regulatory information for translation that may be encoded in the 5' untranslated regions of the mRNA.
Methods for studying levels of mRNA and their changes in different physiological circumstances are rapidly evolving, and the information from this area will rival the superabundance of information derived from genomic sequences. In particular, cDNAs can be prepared even from single cells, and this approach has already yielded valuable information in several areas. To the extent that reliable and reproducible information, both quantitative and qualitative, can be generated from very small numbers of cells, there are rather remarkable possibilities for complementing functional and genetic analysis of developmental patterns with descriptions of changes in mRNAs. Dense array analysis promises to be particularly valuable for the rapid expression pattern of known genes, while other methods such as gel display approaches offer the opportunity of discovering unidentified genes or for investigating species whose cDNAs or genomes have not been studied intensively.
Knowledge of mRNA structure, genomic location, and patterns of expression must be converted into information of the function of the encoded proteins. Each gene can be the subject of years of intensive study. Nevertheless, a number of methods are being developed that use cDNA to predict properties or permit the selective isolation of cDNAs encoding proteins with certain general properties such as selective isolation of cDNAs encoding proteins with certain general properties such as subcellular location. This volume presents an update of a number of approaches relevant to the areas referred to above. The technology in this field is rapidly evolving and these contributions represent a ''snapshot in time'' of the number of currently available and useful approaches to the problems referred to above.
The critically acclaimed laboratory standard for more than forty years, Methods in Enzymology is one of the most highly respected publications in the field of biochemistry. Since 1955, each volume has been eagerly awaited, frequently consulted, and praised by researchers and reviewers alike. Now with more than 300 volumes (all of them still in print), the series contains much material still relevant today--truly an essential publication for researchers in all fields of life sciences

فهرست مطالب

Content: 
Contributors to volume 303
Pages ix-xii

Preface
Page xiii
Sherman M. Weissman

Volumes in series
Pages xv-xxxii

[1] Preparation of cDNA from single cells and subcellular regions Original Research Article
Pages 3-18
Janet Estee Kacharmina, Peter B. Crino, James Eberwine

[2] High-efficiency full-length cDNA cloning Original Research Article
Pages 19-44
Piero Carninci, Yoshihide Hayashizaki

[3]Preparation and analysis of cDNA from a small number of hematopoietic cells Original Research Article
Pages 45-55
Meng Liu, Y.V.B.K. Subramanyam, Namadev Baskaran

[4] Optical mapping: An approach for fine mapping Original Research Article
Pages 55-73
Christopher Aston, Catharina Hiort, David C. Schwartz

[5] Current status of computational gene finding: A perspective Original Research Article
Pages 77-83
Richard J. Mural

[6] Gene identification by exon amplification Original Research Article
Pages 83-99
Deanna M. Church, Alan J. Buckler

[7] Cosmid-based exon trapping Original Research Article
Pages 100-110
Johan T. den Dunnen

[8] Direct cDNA selection using large genomic DNA targets Original Research Article
Pages 111-126
Andrew D. Simmons, Michael Lovett

[9] cDNA selection: An approach for isolation of chromosome-specific cDNAs Original Research Article
Pages 127-143
Satish Parimoo, Sherman M. Weissman

[10] Saturation identification of coding sequences in genomic DNA Original Research Article
Pages 144-161
Katheleen Gardiner

[11] cDNA screening by array hybridization Original Research Article
Pages 165-172,IN1-IN6,173-178
Radoje Drmanac, Snezana Drmanac

[12] DNA arrays for analysis of gene expression Original Research Article
Pages 179-205
Michael B. Eisen, Patrick O. Brown

[13] Construction and analysis of arrayed cDNA libraries Original Research Article
Pages 205-233
Matthew D. Clark, Georgia D. Panopoulou, Dolores J. Cahill, Konrad BГјssow, Hans Lehrach

[14] Principles of differential display Original Research Article
Pages 234-258
Katherine J. Martin, Arthur B. Pardee

[15] READS: A method for display of 3′-end fragments of restriction enzyme-digested cDNAs for analysis of differential gene expression Original Research Article
Pages 258-272
Yatindra Prashar, Sherman M. Weissman

[16] A modified method for the display of 3′-end restriction fragments of cDNAs: Molecular profiling of gene expression in neutrophils Original Research Article
Pages 272-297
Y.V.B.K. Subrahmanyam, Namadev Baskaran, Peter E. Newburger, Sherman M. Weissman

[17] Fluorescent differential display: A fast and reliable method for message display polymerase chain reaction Original Research Article
Pages 298-309
Takashi Ito, Yoshiyuki Sakaki

[18] Identification of differentially expressed genes using RNA fingerprinting by arbitrarily primed polymerase chain reaction Original Research Article
Pages 309-324
Françoise Mathieu-Daudé, Thomas Trenkle, John Welsh, Barbara Jung, Thomas Vogt, Michael McClelland

[19] cDNA representational difference analysis: A sensitive and flexible method for identification of differentially expressed genes Original Research Article
Pages 325-349
Michael Hubank, David G. Schatz

[20] Suppression subtractive hybridization: A versatile method for identifying differentially expressed genes Original Research Article
Pages 349-380
Luda Diatchenko, Sergey Lukyanov, Yun-Fai Chris Lau, Paul D. Siebert

[21] Reduced complexity probes for DNA arrays Original Research Article
Pages 380-392
Thomas Trenkle, Françoise Mathieu-Daudé, John Welsh, Michael McClelland

[22] Targeted display: A new technique for the analysis of differential gene expression Original Research Article
Pages 392-408
Alastair J.H. Brown, Catherine Hutchings, Julian F. Burke, Lynne V. Mayne

[23] RNA polymerase III-based two-hybrid system Original Research Article
Pages 411-422
Marie-Claude Marsolier, AndrГ© Sentenac

[24] Screening for protein-protein interactions Original Research Article
Pages 422-450
F.Joseph Germino, Neal K. Moskowitz

[25] Using the lac repressor system to identify interacting proteins Original Research Article
Pages 451-468
Nicole L. Stricker, Peter Schatz, Min Li

[26] A genetic selection for isolating cDNA clones that encode signal peptides Original Research Article
Pages 468-479
Kenneth A. Jacobs, Lisa A. Collins-Racie, Maureen Colbert, McKeough Duckett, Cheryl Evans, Margaret Golden-Fleet, Kerry Kelleher, Ronald Kriz, Edward R. La Vallie, David Merberg, Vikki Spaulding, Jen Stover, Mark J. Williamson, John M. McCoy

[27] The signal sequence trap method Original Research Article
Pages 479-495
Kei Tashiro, Tomoyuki Nakamura, Tasuku Honjo

[28] Solid-phase differential display and bacterial expression systems in selection and functional analysis of cDNAs Original Research Article
Pages 495-511
Stefan Ståhl, Jacob Odeberg, Magnus Larsson, Øystein Røsok, Anne Hansen Ree, Joakim Lundeberg

[29] Transposon mutagenesis for the analysis of protein production, function, and localization Original Research Article
Pages 512-532
Petra Ross-Macdonald, Amy Sheehan, Carl Friddle, G.Shirleen Roeder, Michael Snyder

Author index
Pages 533-559

Subject index
Pages 561-575

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Handbook of Self Assembled Semiconductor Nanostructures for Novel Devices in Photonics and Electronics

دانلود کتاب Tod durch Calcium: Die toxischen Effekte von Milchprodukten und Calcium-Ergänzungsmitteln

دانلود کتاب Where we stand : class matters

دانلود کتاب التصوير الفني في القرآن

دانلود کتاب Забезпечення єдності судової практики в умовах існування спеціалізованої юрисдикції