دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1st Edition
نویسندگان: Uttam Garg and Laurie D. Smith (Auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9780128028964, 9780128028964
ناشر: Elsevier
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 448
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 17 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نشانگرهای زیستی در خطاهای مادرزادی متابولیسم. جنبه های بالینی و تعیین آزمایشگاه: صفحه اصلی، کتاب ها و مجلات، بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، غدد درون ریز، غدد درون ریز بالینی، نشانگرهای زیستی در خطاهای ذاتی متابولیسم
در صورت تبدیل فایل کتاب Biomarkers in Inborn Errors of Metabolism. Clinical Aspects and Laboratory Determination به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نشانگرهای زیستی در خطاهای مادرزادی متابولیسم. جنبه های بالینی و تعیین آزمایشگاه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بیومارکرهای خطاهای ذاتی در متابولیسم: جنبه های بالینی و تعیین آزمایشگاهی بر اساس واقعیت جدید ساختار یافته است. که تست های آزمایشگاهی و بیومارکرها بخش جدایی ناپذیری در تشخیص و درمان بیماری های متابولیک ارثی هستند. این کتاب نشانگرهای زیستی مورد استفاده در حال حاضر و همچنین نشانگرهایی که در حال توسعه هستند را پوشش می دهد. از آنجا که نشانگرهای زیستی مورد استفاده در تشخیص اولیه بیماری ممکن است متفاوت از نشانگرهای بعدی باشد، این کتاب همچنین نشانگرهای زیستی مورد استفاده در پیش آگهی و درمان اختلالات متابولیک ارثی را پوشش میدهد. غربالگری برای بیماریهای متابولیک مادرزادی، تعداد فزایندهای از آزمایشگاهها درگیر تستهای تاییدی بعدی هستند. این کتاب راهنمایی هایی در مورد انتخاب تست های آزمایشگاهی و تفسیر نتایج در بیماران مشکوک به بیماری های متابولیک ارثی ارائه می دهد. این کتاب از طریق مطالب توضیحی خود در مورد مسیرهای متابولیک، ژنتیک و پاتوژنز، درمان و پیشآگهی بیماریهای متابولیک ارثی، همراه با اطلاعات ضروری در مورد تظاهرات بالینی، راهنمایی جامع در مورد تشخیص و پیگیری بیمار ارائه میکند.
هر فصل عبارت است از. سازماندهی شده با قالبی یکنواخت و آسان برای پیگیری: شرح مختصری از اختلال و مسیر. شرح درمان؛ نشانگرهای زیستی برای تشخیص؛ نشانگرهای زیستی برای اثربخشی درمان دنبال شدند. نشانگرهای زیستی برای پیشرفت بیماری دنبال شد. شرایط گیج کننده ای که می توانند: بر بیان نشانگرهای زیستی تأثیر بگذارند یا IEM ها را تقلید کنند. سایر نشانگرهای زیستی: کمتر تثبیت شده، آینده.
Biomarkers of Inborn Errors in Metabolism: Clinical Aspects and Laboratory Determination is structured around the new reality that laboratory testing and biomarkers are an integral part in the diagnosis and treatment of inherited metabolic diseases. The book covers currently used biomarkers as well as markers that are in development. Because biomarkers used in the initial diagnosis of disease may be different than the follow-up markers, the book also covers biomarkers used in both the prognosis and treatment of inherited metabolic disorders.
With the introduction of expanded new-born screening for inborn metabolic diseases, an increasing numbers of laboratories are involved in follow-up confirmatory testing. The book provides guidance on laboratory test selection and interpreting results in patients with suspected inherited metabolic diseases. The book provides comprehensive guidance on patient diagnosis and follow-up through its illustrative material on metabolic pathways, genetics and pathogenesis, treatment and prognosis of inherited metabolic diseases, along with essential information on clinical presentation.
Each chapter is organized with a uniform, easy-to-follow format: a brief description of the disorder and pathway; a description of treatment; biomarkers for diagnosis; biomarkers followed for treatment efficacy; biomarkers followed for disease progression; confounding conditions that can either: affect biomarker expression or mimic IEMs; other biomarkers: less established, future.
Content:
Front-matter,Copyright,Dedication,List of Contributors,Biographies,PrefaceEntitled to full textChapter 1 - Introduction to laboratory diagnosis and biomarkers in inborn error of metabolism, Pages 1-24
Chapter 2 - Amino acids disorders, Pages 25-64
Chapter 3 - Organic acid disorders, Pages 65-85
Chapter 4 - Disorders of mitochondrial fatty acid β-oxidation, Pages 87-101
Chapter 5 - Urea cycle and other disorders of hyperammonemia, Pages 103-123
Chapter 6 - Newborn screening, Pages 125-153
Chapter 7 - Carbohydrate disorders, Pages 155-166
Chapter 8 - Mitochondrial disorders, Pages 167-190
Chapter 9 - Lysosomal storage disorders: Mucopolysaccharidoses, Pages 191-209
Chapter 10 - Lysosomal storage disorders: Sphingolipidoses, Pages 211-233
Chapter 11 - Peroxisomal disorders: Clinical and biochemical laboratory aspects, Pages 235-282
Chapter 12 - Disorders of purine and pyrimidine metabolism, Pages 283-299
Chapter 13 - Biomarkers for the study of catecholamine and serotonin genetic diseases, Pages 301-329
Chapter 14 - Cerebral creatine deficiency syndromes, Pages 331-341
Chapter 15 - Congenital disorders of glycosylation, Pages 343-360
Chapter 16 - Disorders of vitamins and cofactors, Pages 361-397
Chapter 17 - Disorders of trace metals, Pages 399-426
Index, Pages 427-449