Biology and Management of Lung Cancer

سرطان ریه همچنان یک نئوپلاسم بسیار دشوار برای درمان موثر است. بخش بزرگی از عدم موفقیت ما در برخورد با این بیماران به تلاش های درمانی تجربی ما مربوط می شود. به تدریج درک اولیه ما از سرطان‌های ریه در حال بهبود است و تکنیک‌هایی در دسترس قرار می‌گیرند که به ما امکان می‌دهد بیولوژی این نئوپلاسم‌ها را بهتر درک کنیم. این جلد چندین حوزه مورد علاقه را با توجه به رفتار بیولوژیکی و ویژگی های سرطان ریه مرور می کند. فصل های تیک به رشد آزمایشگاهی سرطان ریه سلول کوچک، بررسی فاکتورهای رشد در سرطان ریه انسان، تولید آنتی بادی های مونوکلونال علیه سرطان ریه و کاربرد و استفاده بالقوه از روش شبیه سازی تومور انسانی در سرطان ریه می پردازد. مدیریت. این راه های تحقیق احتمالاً مبنای علمی تری را ایجاد می کند که بر اساس آن می توان درمان منطقی تری را طراحی کرد. کارنی و همکارانش چندین رده سلولی کوچک سلولی سرطان ریه را در آزمایشگاه خود ایجاد کرده اند. ویژگی های جذب پیش ساز آمین و دکاربوکسیلاسیون (APUD) این نئوپلاسم با نشان دادن وجود گرانول های ترشحی عصبی و سطوح بالای آنزیم APUD L-dopa decarboxylase تایید شده است. علاوه بر این، چندین نشانگر جدید از جمله بمبسین، کراتین کیناز BB و انولاز اختصاصی نورون ثبت شده است. این محصولات تومور همراه با سایر محصولات ممکن است نشانگرهای سرمی مفیدی در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک باشند.

Lung cancer remains an extremely difficult neoplasm to treat effectively. A large part of our lack of success in dealing with these patients is related to our empiric therapeutic attempts. Slowly our basic understanding of the lung cancers is improving and techniques are becoming available to allow us to better understand the biology of these neoplasms. This volume reviews several areas of interest in regard to the biologic behavior and characteris­ of lung cancer. tics Chapters deal with the in vitro growth of small cell lung cancer, the inves­ tigation of growth factors in human lung cancer, the production of mono­ clonal antibodies against lung cancer and the application and potential use­ fulness of the human tumor cloning assay in lung cancer management. These avenues of investigation are likely to establish a more scientific basis on which more rational therapy can be designed. Carney and associates have established several continuous small cell lung cancer cell lines in their laboratory. The amine precursor uptake and decar­ boxylation (APUD) properties of this neoplasm have been confirmed by demonstrating the presence of neurosecretory granules and high levels of the APUD enzyme L-dopa decarboxylase. In addition, several new markers have been documented including bombesin, creatine-kinase BB and neuron­ specific enolase. These tumor products along with others may be useful serum markers in patients with small cell lung cancer.