دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: مولکولی ویرایش: نویسندگان: Jerzy Bal (ed.) سری: ISBN (شابک) : 8301135603, 9788301135607 ناشر: Wydaw. Naukowe PWN سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 458 زبان: Polish فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 26 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Biologia molekularna w medycynie: elementy genetyki klinicznej به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب زیست شناسی مولکولی در پزشکی: عناصر ژنتیک بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
هدف این کتاب ارائه دانش پایه به دانشجویان، پزشکان و کارکنان مراکز پزشکی که مستقیماً به روش های مولکولی تشخیص بالینی علاقه مند هستند، در زمینه ژنتیک و همچنین روش ها و امکانات کاربردی آنالیز DNA و سیتوژنتیک در تشخیص پزشکی می باشد. در توصیف تحقیقات مولکولی، نویسندگان بر روی یک بیماری تعیینشده ژنتیکی، نوع خاصی از تغییرات نئوپلاستیک یا یک بیماری عفونی تمرکز نمیکنند. خواننده نمونه های مختلفی از کاربردهای تشخیص مولکولی در پزشکی را خواهد یافت. از تشخیص بیماریهای ارثی، از نظر تئوری یک قدم کوچک با امکان تغییر ماده ژنتیکی یک انسان و شاید شبیهسازی نسخههای مشابه آن فاصله داریم. در بسیاری از مکانهای مطالعه، نویسندگان نشان میدهند که از نظر آنها آزمایشهای تشخیصی ژنتیکی باید مشمول چه محدودیتهایی باشند. علاوه بر این، فصل خاصی به جنبه های حقوقی این مطالعات اختصاص یافت. نتایج تحقیق ارائه شده در کتاب حاصل کار نویسندگان هر فصل است.
Celem książki jest przedstawienie studentom, lekarzom klinicystom i pracownikom placówek medycznych, bezpośrednio zainteresowanym molekularnymi metodami diagnostyki klinicznej, podstawowych wiadomości z dziedziny genetyki oraz metod i możliwości praktycznego zastosowania analizy DNA i cytogenetyki w diagnostyce medycznej. Opisując badania molekularne, Autorzy nie koncentrują się na jednej chorobie genetycznie uwarunkowanej, określonym typie zmian nowotworowych czy jednej chorobie infekcyjnej. Czytelnik znajdzie szereg różnych przykładów zastosowań diagnostyki molekularnej w medycynie. Od diagnostyki chorób dziedzicznych dzieli nas teoretycznie niewielki krok do możliwości zmian w materiale genetycznym człowieka, a być może i klonowania identycznych jego kopii. W wielu miejscach opracowania Autorzy wskazują, jakim ograniczeniem ich zdaniem podlegać genetyczne badania diagnostyczne. Dodatkowo specjalny rozdział został poświęcony aspektom prawnym tych badań. Przedstawione w książce wyniki badań są efektem pracy Autorów poszczególnych rozdziałów.