دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: M. A. Koch, H. Waldmann (auth.), W. Wohlleben, T. Spellig, B. Müller-Tiemann (eds.) سری: Ernst Schering Research Foundation Workshop 51 ISBN (شابک) : 9783540220923, 9783540270553 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 302 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب رویکردهای بیوکومبینی برای یافتن مواد مخدر: پزشکی مولکولی، فارماکولوژی / سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Biocombinatorial Approaches for Drug Finding به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب رویکردهای بیوکومبینی برای یافتن مواد مخدر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تحقیقات مبتنی بر ژنوم و پروتئوم باعث افزایش قابل توجهی در تعداد اهداف دارویی موجود میشود. به همین ترتیب نیاز فزاینده ای به ترکیبات جدید و متنوع، به ویژه بر اساس ترکیبات طبیعی، به عنوان منبع غربالگری وجود دارد. هدف کارگاه آموزشی بنیاد تحقیقات ارنست شرینگ 51 ارائه یک انجمن برای تبادل نظر آزاد در مورد دیدگاه ها و محدودیت های سنتز زیست ترکیبی و اهمیت این فناوری برای کشف دارو در آینده در پرتو این چالش بود. کارشناسان دانشگاه و صنعت کمک هایی را در این زمینه ارائه کردند: اهمیت ترکیبات طبیعی برای کشف داروی پیشرفته. اصل اساسی اساسی برای بیوسنتز ترکیبات بسیار پیچیده؛ و دامنه و محدودیتهای بیوسنتز ترکیبی در مورد تشکیل، شناسایی، بهینهسازی، جداسازی و ساخت موجودات فعال بیولوژیکی جدید.
Genome- and proteome-based research is generating a significant increase in the number of available drug targets. Correspondingly there is an increasing need for novel, diverse compounds, particularly based on natural compounds, as screening resource. The purpose of the Ernst Schering Research Foundation Workshop 51 was to provide a forum for an open exchange on perspectives and limitations of biocombinatorial synthesis and the significance of this technology for future drug discovery in light of this challenge. Experts from academia and industry provided contributions covering: the significance of natural compounds for state-of-the-art drug discovery; the underlying basic principle for the biosynthesis of highly complex compounds; and the scope and limitations of combinatorial biosynthesis regarding formation, identification, optimisation, isolation and manufacturing of novel biologically active entities.
Protein Domain Fold Similarity and Natural Product Structure as Guiding Principles for Compound Library Design....Pages 1-18
Sources of Polyketides and Non-Ribosomal Peptides....Pages 19-41
Polyketide Synthases: Mechanisms and Models....Pages 43-78
Functional and Structural Basis for Targeted Modification of Non-Ribosomal Peptlde Synthetases....Pages 79-106
Prerequisites for Combinatorial Biosynthesis: Evolution of Hybrid NRPS/PKS Gene Clusters....Pages 107-126
Engineering Glycosylation in Bioactive Compounds by Combinatorial Biosynthesis....Pages 127-146
Glycosyltransferases and Other Tailoring Enzymes as Tools for the Generation of Novel Compounds....Pages 147-163
Enzymatic Incorporation of Halogen Atoms into Natural Compounds....Pages 165-194
From Glucose to Antibiotics: What Controls the Fluxes?....Pages 195-214
Precursor-Directed Biosynthesis for the Generation of Novel Glycopetides....Pages 215-232
Tool-Box: Tailoring Enzymes for Bio-Combinatorial Lead Development and as Markers for Genome-Based Natural Product Lead Discovery....Pages 233-259
Natural Product Biosynthetic Assembly Lines: Prospects and Challenges for Reprogramming....Pages 261-284