دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Batten Disease: Diagnosis, Treatment, Research (Advances in Genetics, Volume 45)
دانلود کتاب بیماری خفاش: تشخیص ، درمان ، تحقیقات (پیشرفت در ژنتیک ، دوره 45)
مشخصات کتاب
Batten Disease: Diagnosis, Treatment, Research (Advances in Genetics, Volume 45)
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Krystyna E. Wisniewski, Nanbert Zhong, Jeffrey C. Hall, Jay C. Dunlap, Theodore Friedmann, Francesco سری: ISBN (شابک) : 9780080490311, 0120176459 ناشر: سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 258 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 56,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Batten Disease: Diagnosis, Treatment, Research (Advances in Genetics, Volume 45) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری خفاش: تشخیص ، درمان ، تحقیقات (پیشرفت در ژنتیک ، دوره 45) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بیماری خفاش: تشخیص ، درمان ، تحقیقات (پیشرفت در ژنتیک ، دوره 45)
این عنوان تمام دانش فعلی بیماری باتن را از تحقیقات تا ارزیابی بالینی ارائه می دهد. NCL در کشورهای توسعه نیافته به خوبی شناخته نشده است زیرا فناوری تشخیصی وجود ندارد. با این حال، با اطلاعات موجود در این جلد، می توان یک تشخیص خاص NCL انجام داد. همچنین، جهش‌های خانوادگی خاص که از طریق آزمایش‌های ژنتیکی به دست می‌آیند، ممکن است تشخیص‌های پیش از تولد را برای خانواده‌های در معرض خطر راهنمایی کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This title will present all current knowledge of Batten disease from research to clinical evaluation. NCL is not well recognized in underdeveloped countries because the diagnostic technology is lacking. With the information in this volume, however, a specific diagnosis of NCL could be made. Also, specific familial mutations obtained through genetic tests may guide prenatal diagnoses for at-risk families.
