B Cell Receptor Signaling

این جلد، درک کنونی ما از معماری و قابلیت های سیگنال دهی گیرنده آنتی ژن سلول B (BCR) در سلامت و بیماری را توضیح می دهد. فصل های اول بینش های جدیدی را در مورد مونتاژ اجزای BCR و سازماندهی آنها در سطح سلول بررسی می کند. مشارکت‌های بعدی بر برهمکنش‌های مولکولی متمرکز می‌شوند که BCR را با مسیرهای سیگنال‌دهی اصلی درون سلولی مانند تحرک Ca²⁺، متابولیسم فسفولیپید غشایی، جابجایی هسته‌ای NF-kB یا فعال‌سازی تیروزین کیناز و کینازهای MAP بروتون متمرکز می‌کنند. . این عناصر پاسخ های سیتوپلاسمی و هسته ای و همچنین پویایی اسکلت سلولی را برای درونی سازی آنتی ژن هماهنگ می کنند. علاوه بر این، مکانیسم کلیدی چگونگی به خاطر سپردن آنتی ژن همزاد خود توسط سلول های B به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است. در مجموع، اکتشافات ارائه شده درک بهتری از زیست‌شناسی سلول B ارائه می‌کنند و به توضیح برخی از بیماری‌زایی‌های با واسطه سلول B، مانند پدیده‌های خودایمنی یا تشکیل تومورهای سلول B کمک می‌کنند، در حالی که راه را برای در نهایت مبارزه با این بیماری‌ها هموار می‌کنند.

This volume details our current understanding of the architecture and signaling capabilities of the B cell antigen receptor (BCR) in health and disease. The first chapters review new insights into the assembly of BCR components and their organization on the cell surface. Subsequent contributions focus on the molecular interactions that connect the BCR with major intracellular signaling pathways such as Ca²⁺ mobilization, membrane phospholipid metabolism, nuclear translocation of NF-kB or the activation of Bruton’s Tyrosine Kinase and MAP kinases. These elements orchestrate cytoplasmic and nuclear responses as well as cytoskeleton dynamics for antigen internalization. Furthermore, a key mechanism of how B cells remember their cognate antigen is discussed in detail. Altogether, the discoveries presented provide a better understanding of B cell biology and help to explain some B cell-mediated pathogenicities, like autoimmune phenomena or the formation of B cell tumors, while also paving the way for eventually combating these diseases.