دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Moshe Abeles, GÖran Bredberg, Robert A. Butler, John H. Casseday, John E. Desmedt, Irving T. Diamond, Solomon D. Erulkar, E. F. Evans, Jay M. Goldberg, Moise H. Goldstein Jr., David M. Green, Ivan M. Hunter-Duvar, Lloyd A. Jeffress, William D. Neff, William A. Yost, E. Zwicker (auth.), Wolf D. Keidel, William D. Neff (eds.) سری: Handbook of Sensory Physiology 5 / 2 : Auditory System ISBN (شابک) : 9783642659973, 9783642659959 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1975 تعداد صفحات: 532 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 18 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب سیستم شنوایی: فیزیولوژی (CNS) · مطالعات رفتاری روانشناختی: آکوستیک، پزشکی/بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Auditory System: Physiology (CNS)· Behavioral Studies Psychoacoustics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سیستم شنوایی: فیزیولوژی (CNS) · مطالعات رفتاری روانشناختی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
عصب با این حال، متعاقباً، آنها به این نتیجه رسیدند که ضبطها از سلولهای نابجای هسته حلزون بوده است که در مرکز حاشیه گلیال عصب VIII قرار دارد (GALAMBOS و DAVIS، 1948). اولین رکوردهای موفقیت آمیز از رشته های عصب حلزون توسط تاساکی (1954) در خوکچه هندی انجام شد. این نتایج کلاسیک اما لزوما محدود توسط رز، گالامبوس، و هیوز (1959) در هسته حلزون گربه و توسط کاتسوکی و همکاران (KATSUKI و همکاران، 1958، 1961، 1962) در گربه و میمون به شدت گسترش یافت. . شاید مهمترین پیشرفتها معرفی تکنیکهایی برای کنترل دقیق محرک صوتی و تجزیه و تحلیل کمی الگوهای پاسخ عصبی، بهویژه توسط آزمایشگاههای KIANG باشد (به عنوان مثال، GERSTEIN and KIANG، 1960؛ KIANG و همکاران، 1962b، 1965a، 1967) و ROSE (به عنوان مثال ROSE et at., 1967; HIND et at., 1967). این پیشرفتها تعداد زیادی از تحقیقات کمی را در مورد رفتار تعداد معرف نورونها در این سطوح از سیستم شنوایی محیطی تحت طیف گستردهای از شرایط محرک ممکن ساخته است. بسیاری از یافته های مورد بحث در اینجا در گربه های بیهوش به دست آمده است. در جایی که داده های مقایسه ای در دسترس است، نتایج قابل ملاحظه ای مشابه در سایر گونه های پستانداران (مانند خوکچه هندی، میمون، موش صحرایی) به دست آمده است. تفاوت های قابل توجهی در مارمولک ها، قورباغه ها و ماهی ها مشاهده شده است که از مورفولوژی های مختلف اندام های شنوایی آنها انتظار می رود (به عنوان مثال
nerve; subsequently, however, they concluded that the recordings had been from aberrant cells of the cochlear nucleus lying central to the glial margin of the VIII nerve (GALAMBOS and DAVIS, 1948). The first successful recordmgs from fibres of the cochlear nerve were made by TASAKI (1954) in the guinea pig. These classical but necessarily limited results were greatly extended by ROSE, GALAMBOS, and HUGHES (1959) in the cat cochlear nucleus and by KATSUKI and co-workers (KATSUKI et at. , 1958, 1961, 1962) in the cat and monkey cochlear nerve. Perhaps the most significant developments have been the introduction of techniques for precise control of the acoustic stimulus and the quantitative analysis of neuronal response patterns, notably by the laboratories of KIANG (e. g. GERSTEIN and KIANG, 1960; KIANG et at. , 1962b, 1965a, 1967) and ROSE (e. g. ROSE et at. , 1967; HIND et at. , 1967). These developments have made possible a large number of quanti tative investigations of the behaviour of representative numbers of neurons at these levels of the peripheral auditory system under a wide variety of stimulus conditions. Most of the findings discussed herein have been obtained on anaesthetized cats. Where comparative data are available, substantially similar results have been obtained in other mammalian species (e. g. guinea pig, monkey, rat). Certain significant differences have been noted in lizards, frogs and fish as would be expect ed from the different morphologies of their organs of hearing (e. g.
Front Matter....Pages i-vii
Cochlear Nerve and Cochlear Nucleus....Pages 1-108
Physiological Studies of Auditory Nuclei of the Pons....Pages 109-144
Physiological Studies of the Inferior Colliculus and Medial Geniculate Complex....Pages 145-198
Single Unit Activity of the Auditory Cortex....Pages 199-218
Physiological Studies of the Efferent Recurrent Auditory System....Pages 219-246
The Influence of the External and Middle Ear on Auditory Discriminations....Pages 247-260
Behavioral Tests of Hearing and Inner Ear Damage....Pages 261-306
Behavioral Studies of Auditory Discrimination: Central Nervous System....Pages 307-400
Scaling....Pages 401-448
Localization of Sound....Pages 449-459
Binaural Analysis....Pages 461-480
Back Matter....Pages 481-527