مشخصات کتاب

Asymmetric Synthesis

ویرایش:  
نویسندگان: R. A. Aitken (auth.),  Dr R. Alan Aitken,  Dr S. Nicholas Kilényi (eds.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9789401045872, 9789401113465 
ناشر: Springer Netherlands 
سال نشر: 1992 
تعداد صفحات: 243 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 16 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Asymmetric Synthesis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سنتز نامتقارن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب سنتز نامتقارن

1 کایرالیتی.- 1.1 پدیده کایرالیتی.- 1.2 اهمیت بیولوژیکی کایرالیتی: نیاز به سنتز نامتقارن.- 1.3 سنتز انتخابی انانتیومرها.- 1.4 خلوص انانتیومری محصولات طبیعی.- 1.5 واحد استریوژنیک و انواع استریوژنیک ترکیبات.- 1.6 ترکیبات مرکزی کایرال کربن و سیلیکون.- 1.7 ترکیبات کایرال مرکزی از نیتروژن و فسفر.- 1.8 ترکیبات مرکزی کایرال گوگرد.- 1.9 ترکیبات محوری کایرال.- 1.10 مولکول های کایرال با بیش از یک واحد استروژنیک. 1.11 سنتز انتخابی دیاسترومرها.- 1.12 Prochirality: گروه های انانتتوپی و دیاستروتوپی.- 1.13 پیکربندی مطلق 20 مرجع و یادداشت ها.- 2 شرح استریوشیمی.- 2.1 ترکیبات با یک ترکیب استریوژنیک. بیش از یک واحد استریوژنیک.- 2.4 موضوعی بودن واکنش های انتیو انتخابی.- 2.5 موضوعیت نسبی واکنش های دیاستری انتخابی. در مورد اصطلاحات صحیح.- مراجع و یادداشت ها.- 3 روش های تحلیلی: تعیین خلوص انانتیومر.- 3.1 روش های پلاریمتری.- 3.2 روش های کروماتوگرافی گازی.- 3.3 روش های کروماتوگرافی مایع.- 3.4 طیف سنجی NMR. ).- 3.4.2 عوامل حل شونده کایرال (CSAs).- 3.4.3 معرف های شیفت لانتانید کایرال (CLSRs).- 3.5 نکات پایانی.- مراجع و یادداشت ها.- 4 منابع و استراتژی ها برای تشکیل ترکیبات کایرال.- 4.1 کایرال مواد اولیه.- 4.1.1 اسیدهای آمینه و الکل های آمینه.- 4.1.2 هیدروکسی اسیدها.- 4.1.3 آلکالوئیدها و سایر آمین ها.- 4.1.4 ترپن ها.- 4.1.5 کربوهیدرات ها.- 4.2 روش های تشکیل ترکیبات کایرال .- 4.2.1 استفاده از ترکیبات کایرال طبیعی به عنوان بلوک های سازنده.- 4.2.2 وضوح.- 4.2.3 روش های سنتز نامتقارن.- 4.2.4 روش های خاص.- 4.3 ملاحظات مکانیکی.- مراجع و یادداشت ها.- 5 اول - و روش های نسل دوم: مواد اولیه کایرال و مواد کمکی.- 5.1 غیر استریود روشهای تمایز.- 5.1.1 وضوح کلاسیک ((lR)-cis-permethric acid).- 5.1.2 تفکیک با استفاده از یک ماده کمکی کایرال.- 5.1.3 سولفوکسیمین ها.- 5.1.4 روش هایی با استفاده از بلوک های ساختمانی خالص انانتیومر.- 5.2 اول -روشهای نسل.- 5.2.1 قندها.- 5.2.2 اسیدهای آمینه.- 5.2.3 ترپنوئیدها.- 5.2.4 هیدروکسی اسیدها.- 5.3 روش های نسل دوم: نوکلئوفیل ها دارای یک ماده کمکی کایرال.- 5.3.1 اصول کلی. - 5.3.2 معادل کایرال انولات و آزا-انولات.- 5.3.3 واکنش های نامتقارن آلدول.- 5.3.4 نامتقارن ?-آمینیون آنیون ها.- 5.3.5 سولفوکسیدهای کایرال.- 5.4 الکتروفیل های حامل مواد کمکی کایرال.1.1. افزودنی ها.- 5.4.2 استال های کایرال.- 5.4.3 افزودن های نامتقارن به ترکیبات کربونیل.- 5.5 کمک های کایرال در واکنش های هماهنگ. 6 روش های نسل سوم و چهارم: معرف ها و کاتالیزورهای نامتقارن.- 6.1 واکنش های تشکیل پیوند C-C.- 6.1.1 آلکیلاسیون نامتقارن.- 6.1.2 A واکنش متقارن مایکل.- 6.1.3 اضافات نوکلئوفیل نامتقارن به ترکیبات کربونیل.- 6.1.4 نامتقارن [2 + 2] cycloadditions.- 6.1.5 نامتقارن واکنش دیلز-آلدر.- 6.1.6 کروتیل بوران ها.- 6.17 تشکیل Asymmetric. پیوندهای دوگانه آلکن.- 6.2 اسیدها و بازهای کایرال.- 6.3 روش های اکسیداسیون نامتقارن.- 6.3.1 اپوکسیداسیون نامتقارن آلکن ها.- 6.3.2 اکسیداسیون نامتقارن سولفیدها.- 6.3.3 دی هیدروکسیلاسیون نامتقارن. موارد استفاده.- 6.4 کاهش نامتقارن، ایزومریزاسیون پیوند دوگانه و هیدروبوراسیون.- 6.4.1 هیدروژناسیون کاتالیزوری با کمپلکس های فلزات واسطه کایرال. بوران ها و بوروهیدریدهای کایرال.- 6.4.5 LiAlH4 اصلاح شده به روش کایرال.- 6.5 روش های آنزیمی و میکروبی.- 6.5.1 کاهش آنزیمی.- 6.5.2 اکسیداسیون میکروبی انانتیو انتخابی.- 6.5.3 استرازها و لیپازها.- توتال 7 منابع. سنتز.- 7.1 صنوبر روش های نسل st.- 7.1.1 (R)-(+)-Frontalin.- 7.1.2 (-)-Prostaglandin E1.- 7.1.3 سنتز مرک (+)-thienamycin.- 7.2 روش های نسل دوم .- 7.2.1 Prelog-Djerassi lacton.- 7.2.2 (R)-Muscone.- 7.2.3 (-)-Podophyllotoxin.- 7.2.4 (-)-Steganone.- 7.2.5 (+)-?- آلوکائینیک اسید.- 7.2.6 ترشح دفاعی لیوبونوم.- 7.3 روش های نسل سوم.- 7.3.1 یدودوکسی یوریدین کربوسیکلیک.- 7.4 روش های نسل چهارم.- 7.4.1 آنالوگ سه حلقه ای اینداکرینون.- 7.4.2 (S) (-)-پروپانولول.- 7.4.3 تاکاساگو (-) - سنتز منتول.- 7.4.4 (-) -پروستاگلاندین E1.- 7.4.5 آنالوگ های کمپکتین و موینولین.- منابع.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

1 Chirality.- 1.1 The phenomenon of chirality.- 1.2 The biological significance of chirality: the need for asymmetric synthesis.- 1.3 The selective synthesis of enantiomers.- 1.4 The enantiomeric purity of natural products.- 1.5 The stereogenic unit and types of chiral compound.- 1.6 Centrally chiral compounds of carbon and silicon.- 1.7 Centrally chiral compounds of nitrogen and phosphorus.- 1.8 Centrally chiral compounds of sulphur.- 1.9 Axially chiral compounds.- 1.10 Chiral molecules with more than one stereogenic unit: diastereomers.- 1.11 The selective synthesis of diastereomers.- 1.12 Prochirality: enantotopic and diastereotopic groups.- 1.13 Absolute configuration 20 Reference and notes.- 2 The description of stereochemistry.- 2.1 Compounds with one stereogenic centre.- 2.2 Axially chiral compounds.- 2.3 Compounds with more than one stereogenic unit.- 2.4 The topicity of enantioselective reactions.- 2.5 The relative topicity of diastereoselective reactions.- 2.6 Further points on correct terminology.- References and notes.- 3 Analytical methods: determination of enantiomeric purity.- 3.1 Polarimetric methods.- 3.2 Gas chromatography methods.- 3.3 Liquid Chromatographic methods.- 3.4 NMR spectroscopy.- 3.4.1 Chiral derivatising agents (CDAs).- 3.4.2 Chiral solvating agents (CSAs).- 3.4.3 Chiral lanthanide shift reagents (CLSRs).- 3.5 Concluding remarks.- References and notes.- 4 Sources and strategies for the formation of chiral compounds.- 4.1 Chiral starting materials.- 4.1.1 Amino acids and amino alcohols.- 4.1.2 Hydroxy acids.- 4.1.3 Alkaloids and other amines.- 4.1.4 Terpenes.- 4.1.5 Carbohydrates.- 4.2 Methods for the formation of chiral compounds.- 4.2.1 Use of naturally occurring chiral compounds as building blocks.- 4.2.2 Resolution.- 4.2.3 Methods of asymmetric synthesis.- 4.2.4 Special methods.- 4.3 Mechanistic considerations.- References and notes.- 5 First- and second-generation methods: chiral starting materials and auxiliaries.- 5.1 Non-stereodifferentiating methods.- 5.1.1 Classical resolution ((lR)-cis -permethric acid).- 5.1.2 Resolution using a chiral auxiliary.- 5.1.3 Sulphoximines.- 5.1.4 Methods using enantiomerically pure building blocks.- 5.2 First-generation methods.- 5.2.1 Sugars.- 5.2.2 Amino acids.- 5.2.3 Terpenoids.- 5.2.4 Hydroxy acids.- 5.3 Second-generation methods: nucleophiles bearing a chiral auxiliary.- 5.3.1 General principles.- 5.3.2 Chiral enolate and aza-enolate equivalents.- 5.3.3 Asymmetric aldol reactions.- 5.3.4 Asymmetric ?-amino anions.- 5.3.5 Chiral sulphoxides.- 5.4 Electrophiles bearing chiral auxiliaries.- 5.4.1 Asymmetric Michael additions.- 5.4.2 Chiral acetals.- 5.4.3 Asymmetric additions to carbonyl compounds.- 5.5 Chiral auxiliaries in concerted reactions.- 5.5.1 Diels-Alder cycloaddition.- 5.5.2 The Claisen-Cope rearrangement.- References.- 6 Third- and fourth-generation methods: asymmetric reagents and catalysts.- 6.1 C—C bond-forming reactions.- 6.1.1 Asymmetric alkylation.- 6.1.2 Asymmetric Michael reaction.- 6.1.3 Asymmetric nucleophilic additions to carbonyl compounds.- 6.1.4 Asymmetric [2 + 2] cycloadditions.- 6.1.5 Asymmetric Diels-Alder reaction.- 6.1.6 Crotylboranes.- 6.1.7 Asymmetric formation of alkene double bonds.- 6.2 Chiral acids and bases.- 6.3 Asymmetric oxidation methods.- 6.3.1 Asymmetric epoxidation of alkenes.- 6.3.2 Asymmetric oxidation of sulphides.- 6.3.3 Asymmetric dihydroxylation.- 6.3.4 Chiral oxaziridines and their uses.- 6.4 Asymmetric reduction, double bond isomerisation and hydroboration.- 6.4.1 Catalytic hydrogenation with chiral transition metal complexes.- 6.4.2 Asymmetric double bond isomerisation.- 6.4.3 Asymmetric hydroboration of alkenes.- 6.4.4 Asymmetric reduction using chiral boranes and borohydrides.- 6.4.5 Chirally modified LiAlH4.- 6.5 Enzymatic and microbial methods.- 6.5.1 Enzymatic reduction.- 6.5.2 Enantioselective microbial oxidations.- 6.5.3 Esterases and lipases.- References.- 7 Asymmetric total synthesis.- 7.1 First-generation methods.- 7.1.1 (R)-(+)-Frontalin.- 7.1.2 (-)-Prostaglandin E1.- 7.1.3 The Merck synthesis of (+)-thienamycin.- 7.2 Second-generation methods.- 7.2.1 Prelog-Djerassi lactone.- 7.2.2 (R)-Muscone.- 7.2.3 (-)-Podophyllotoxin.- 7.2.4 (-)-Steganone.- 7.2.5 (+)-?-Allokainic acid.- 7.2.6 Leiobunum defence secretion.- 7.3 Third-generation methods.- 7.3.1 Carbocyclic iododeoxyuridine.- 7.4 Fourth-generation methods.- 7.4.1 A tricyclic analogue of indacrinone.- 7.4.2 (S)-(-)-Propranolol.- 7.4.3 Takasago (-)-menthol synthesis.- 7.4.4 (-)-Prostaglandin E1.- 7.4.5 Compactin and mevinolin analogues.- References.

فهرست مطالب

Content: 
Front Matter....Pages i-xiii
Chirality....Pages 1-21
The description of stereochemistry....Pages 22-32
Analytical methods: determination of enantiomeric purity....Pages 33-63
Sources and strategies for the formation of chiral compounds....Pages 64-82
First- and second-generation methods: chiral starting materials and auxiliaries....Pages 83-142
Third- and fourth-generation methods: asymmetric reagents and catalysts....Pages 143-191
Asymmetric total synthesis....Pages 192-229
Back Matter....Pages 231-233

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Etiopia, Lontano dall’occidente

دانلود کتاب The Big Questions: What is New Zealand’s Future?

دانلود کتاب Interpolation by fractal functions preserving monotonicity and convexity

دانلود کتاب Escape to Virginia: from Nazi Germany to Thalhimer's farm

دانلود کتاب Finite Elemente in der Strukturmechanik