دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Karl-Heinz Munter (auth.), RA Dr. Thomas Ratajczak, RA Gabriela Schwarz-Schilling (eds.) سری: MedR Schriftenreihe Medizinrecht ISBN (شابک) : 9783540635000, 9783642608995 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1997 تعداد صفحات: 208 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب داروها و تجهیزات پزشکی: خطرات جدید برای پزشکان، تولیدکنندگان و بیمهگران: حقوق پزشکی، حقوق مدنی
در صورت تبدیل فایل کتاب Arzneimittel und Medizinprodukte: Neue Risiken für Arzt, Hersteller und Versicherer به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب داروها و تجهیزات پزشکی: خطرات جدید برای پزشکان، تولیدکنندگان و بیمهگران نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
حوادث مربوط به محصولات دارویی و تجهیزات پزشکی موضوع بحث عمومی است. آسیب به سلامت در نتیجه کمبودهای ایمنی یا خطاهای کاربردی، بیماران و سازمان های تامین اجتماعی را بر دوش می کشد. در عین حال، آنها خطری را برای تولید کنندگان و کاربران نشان می دهند. این جلد مقالاتی را در مورد این خطر بالقوه جمع آوری می کند و عوارض جانبی نامطلوب دارودرمانی و حوادث مربوط به دستگاه های پزشکی را در شبکه ارتباطی سازنده-اپراتور-کاربر-بیمار طبقه بندی می کند. نویسندگان از مواضع مختلف روی این موضوع کار می کنند و پیشنهاداتی برای بهبود حفاظت از سلامت مصرف کننده ارائه می دهند.
Zwischenfälle mit Arzneimitteln und Medizinprodukten stehen in der öffentlichen Diskussion. Gesundheitsschäden infolge von Sicherheitsmängeln oder Anwendungsfehlern belasten Patienten und Sozialversicherungsträger. Zugleich stellen sie für Hersteller und Anwender ein Risiko dar. Der Band versammelt Beiträge zu diesem Gefahrenpotential und ordnet unerwünschte Begleiterscheinungen der Arzneimitteltherapie und Zwischenfälle mit Medizinprodukten in das Beziehungsgeflecht Hersteller-Betreiber-Anwender-Patient ein. Die Autoren arbeiten von unterschiedlichen Positionen aus die Materie auf und unterbreiten Vorschläge zur Verbesserung des gesundheitlichen Verbraucherschutzes.
Front Matter....Pages I-XII
Arzneimittelzwischenfälle in der Bundesrepublik Deutschland-Aufgaben und Tätigkeiten der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft....Pages 1-17
Zwischenfälle mit Arzneimitteln und Medizinprodukten in der Bundesrepublik - eine Bilanz....Pages 19-36
AIDS und Arzneimittelsicherheit....Pages 37-46
Die Reform des Arzneimittelhaftungsrechts....Pages 47-65
Neue Entwicklungen in der Haftung für Medizinprodukte aus zahnärztlicher Sicht....Pages 67-74
Der „begründete Verdacht“ in § 5 AMG und § 4 MPG....Pages 75-93
Podiumsdiskussion....Pages 95-104
Die Haftung des Arztes als Anwender von Arzneimitteln und Medizinprodukten für Behandlungsfehler....Pages 105-136
Zur Haftung des Arztes für mangelhafte Information des Patienten bei der Anwendung von Arzneimitteln und Medizinprodukten....Pages 137-146
Arzneimittel und Medizinprodukte....Pages 147-157
Die strafrechtliche Verantwortung des Herstellers....Pages 159-168
Podiumsdiskussion....Pages 169-187
Back Matter....Pages 189-201