دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1st Edition. نویسندگان: Maria L. Bertolaccini, Oier Ateka-Barrutia, M. A. Khamashta سری: ISBN (شابک) : 1846285224, 9781846285226 ناشر: Springer سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 98 زبان: English فرمت فایل : DJVU (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Antiphospholipid Syndrome Handbook به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای سندرم آنتی فسفولیپید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب ویژگی های بالینی اصلی سندرم آنتی فسفولیپید را مورد بحث قرار می دهد. این یک مرجع سریع عملی و خواننده پسند برای مشکلات مختلفی که ممکن است در عمل بالینی با آنها مواجه شود فراهم می کند. درمان در منطقه ای که پزشکی مبتنی بر شواهد پراکنده است و فصل هایی به تشخیص از نقطه نظر آزمایشگاهی اختصاص داده شده است، یک نگرانی عمده است. فصل های بعدی بر مدیریت بارداری، ترومبوز شریانی و ترومبوز وریدی و همچنین فصل هایی در مورد سندرم آنتی فسفولیپید اطفال و پیش آگهی و پیامد طولانی مدت تمرکز دارند.
به دلیل ماهیت چند رشته ای این بیماری، گروه های خوانندگان اولیه پزشکان عمومی و داخلی و فوق تخصص ها شامل روماتولوژیست، خون، پزشک قلب و عروق، متخصص مغز و اعصاب، نفرولوژیست، متخصص پوست، قفسه سینه و پزشک زنان و زایمان و متخصص زنان و زایمان هستند.
This book discusses the major clinical features of the antiphospholipid syndrome. It provides a quick practical and reader-friendly reference for the different problems that might be encountered in clinical practice. Treatment is a major concern in an area where evidence-based medicine is sparse and there are chapters dedicated to diagnosis from a laboratory point of view. Further chapters focus on pregnancy management, arterial thrombosis and venous thrombosis as well as chapters on paediatric antiphospholipid syndrome and prognosis and long-term outcome.
Due to the multi-disciplinary nature of this disease, the primary readership groups are general and internal medicine physicians and sub-specialities include rheumatologists, haematologists, cardiovascular physicians, neurologists, nephrologists, dermatologists, chest physicians and obstetric physicians and obstetricians.
Cover......Page p0001.djvu
Front......Page p0002.djvu
History......Page p0009.djvu
Epidemiology......Page p0011.djvu
3.1 Anticardiolipin Antibodies......Page p0013.djvu
3.3.1 Anti-b2GPI Antibodies......Page p0015.djvu
3.3.2 Antiprothrombin Antibodies......Page p0018.djvu
3.4 Antiphospholipid Antibodies as Diagnostic Markers......Page p0019.djvu
3.5 Indications for aPL Testing......Page p0020.djvu
Classification Criteria for APS......Page p0023.djvu
Mortality, Morbidity, and Damage Associated with aPL......Page p0025.djvu
Differences Between Primary and Secondary APS......Page p0026.djvu
7.1.1 Cerebral Ischemia......Page p0028.djvu
7.1.3 Epilepsy......Page p0032.djvu
7.1.4 Multiple Sclerosis-Like Syndrome......Page p0033.djvu
7.1.5 Headache......Page p0034.djvu
7.2.1 Valvular Disease......Page p0035.djvu
7.3 Skin Manifestations......Page p0038.djvu
7.3.1 Livedo Reticularis......Page p0039.djvu
7.4 Renal Disease......Page p0042.djvu
7.4.1 Thrombotic Microangiopathy (TMA)......Page p0043.djvu
7.4.2 Renal Artery Lesions......Page p0046.djvu
7.5.1 Autoimmune Thrombocytopenia......Page p0048.djvu
7.6 Obstetric Manifestations......Page p0049.djvu
7.7 Catastrophic Antiphospholipid Syndrome......Page p0054.djvu
7.8 Pulmonary Hypertension......Page p0058.djvu
7.10 Osteoarticular Manifestations......Page p0060.djvu
7.10.1 Osteonecrosis, Avascular Necrosis or Aseptic Necrosis......Page p0061.djvu
7.12 The Eye......Page p0064.djvu
aPL and Transplantation......Page p0069.djvu
Differential Diagnosis......Page p0071.djvu
10.2 Primary Thromboprophilaxis in aPL-Positive Patients......Page p0075.djvu
10.3 Management of Thrombosis......Page p0077.djvu
10.4.2 Heparin......Page p0078.djvu
10.4.5 Other Drugs......Page p0081.djvu
10.5 Management of Thrombocytopenia......Page p0082.djvu
A.1 Skin Manifestations......Page p0084.djvu
A.2 Renal Disease......Page p0088.djvu
A.3 Obstetric Manifestations......Page p0091.djvu
A.4 Systemic Hypertension......Page p0093.djvu
A.5 Osteoarticular Manifestations......Page p0095.djvu
Index......Page p0096.djvu