دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2 نویسندگان: Gordon M. Cragg (Editor), David G. I. Kingston (Editor), David J. Newman (Editor) سری: ISBN (شابک) : 9781439813829, 9780367269388 ناشر: CRC Press سال نشر: 2011 تعداد صفحات: 762 زبان: فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 48 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب عوامل ضد سرطان از محصولات طبیعی: علوم زیستی، فارماکولوژی، علوم فیزیکی، شیمی، شیمی دارویی و دارویی، محصولات طبیعی
در صورت تبدیل فایل کتاب Anticancer Agents from Natural Products به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب عوامل ضد سرطان از محصولات طبیعی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
رویکرد به کشف دارو از منابع طبیعی بسیاری از داروها مهم جدید را به دست آورده است که از مسیرهای دیگر غیرقابل دسترس هستند. در بسیاری از موارد، محصول طبیعی جدا شده ممکن است به هر یک از چندین دلیل داروی مؤثری نباشد، اما با این وجود ممکن است از طریق اصلاح شیمیایی به دارو تبدیل شود یا یک فارماکوفور جدید برای طراحی دارو در آینده داشته باشد. در خلاصه کردن وضعیت محصولات طبیعی به عنوان شیمی درمانی سرطان، عوامل ضد سرطان از محصولات طبیعی، ویرایش دوم این موارد را پوشش می دهد: تاریخچه هر داروی تحت پوشش - بحث در مورد مکانیسم آن در مورد عمل، شیمی دارویی، سنتز، و کاربردهای بالینی پتانسیل برای کشف داروی جدید از طریق استفاده از کاوی ژنوم و همچنین پیشرفتهای آتی در کشف داروی ضد سرطان رویکردهای بیوسنتزی مهم به محصولات طبیعی «غیرطبیعی» عوامل ضد سرطانی از محصولات طبیعی، ویرایش دوم به این موضوع میپردازد که چگونه سنتز پیچیده هدفگرا – که توسط پیشرفتهای تاریخی در روششناسی امکانپذیر شده است – بهطور بسیار زیاد دامنه ممکن را گسترش داد. این کتاب عوامل ضدسرطانی فعلی مورد استفاده بالینی را پوشش می دهد که یا محصولات طبیعی هستند یا به وضوح از سرنخ های محصولات طبیعی مشتق شده اند. همچنین به بررسی داروهایی که در حال حاضر در حال توسعه بالینی هستند، می پردازد، زیرا بسیاری از این داروها در آینده داروهای مورد استفاده بالینی خواهند بود. به عنوان مثال می توان به داروهای اتوپوزید و تنیپوزید مشتق شده از ترکیب سرب پودوفیلوتوکسین اشاره کرد. آنالوگ های متعدد مشتق شده از تاکسول. توپوتکان، مشتق شده از کمپتوتسین؛ و نامزدهای بالینی مصنوعی، E7389 و HTI-286، از سرنخ های دریایی، هالیکندرین B و همیاسترلین توسعه یافته اند.
The approach to drug discovery from natural sources has yielded many important new pharmaceuticals inaccessible by other routes. In many cases the isolated natural product may not be an effective drug for any of several reasons, but it nevertheless may become a drug through chemical modification or have a novel pharmacophore for future drug design. In summarizing the status of natural products as cancer chemotherapeutics, Anticancer Agents from Natural Products, Second Edition covers the: History of each covered drug—a discussion of its mechanism on action, medicinal chemistry, synthesis, and clinical applications Potential for novel drug discovery through the use of genome mining as well as future developments in anticancer drug discovery Important biosynthetic approaches to \"unnatural\" natural products Anticancer Agents from Natural Products, Second Edition discusses how complex target-oriented synthesis—enabled by historic advances in methodology—has enormously expanded the scope of the possible. This book covers the current clinically used anticancer agents that are either natural products or are clearly derived from natural product leads. It also reviews drug candidates currently in clinical development since many of these will be clinically used drugs in the future. Examples include the drugs etoposide and teniposide derived from the lead compound podophyllotoxin; numerous analogs derived from taxol; topotecan, derived from camptothecin; and the synthetic clinical candidates, E7389 and HTI-286, developed from the marine leads, halichondrin B and hemiasterlin.
Content: Ch. 1. Introduction / Gordon M. Cragg, David G.I. Kingston, and David J. Newman --
ch. 2. Camptothecin and its analogs / Nicolas J. Rahier, Craig J. Thomas, and Sidney M. Hecht --
ch. 3. The discovery and development of the combretastatins / Kevin G. Pinney [and others] --
ch. 4. Homoharringtonine and related compounds / Hideji Itokawa, Yukio Hitotsuyanagi, and Kuo-Hsiung Lee --
ch. 5. Podophyllotoxins and analogs / Kuo-Hsiung Lee and Zhiyan Xiao --
ch. 6. Taxol and its analogs / David G.I. Kingston --
ch. 7. The vinca alkaloids / Fanny Roussi, Françoise Guéritte, and Jacques Fahy --
ch. 8. The bryostatins / David J. Newman --
ch. 9. The isolation, characterization, and development of a novel class of potent antimitotic macrocyclic depsipeptides : the cryptophycins / Rima S. Al-awar and Chuan Shih --
ch. 10. Chemistry and biology of the discodermolides, potent mitotic spindle poisons / Sarath P. Gunasekera and Amy E. Wright --
ch. 11. The dolastatins : novel antitumor agents from Dolabella auricularia / Erik Flahive and Jayaram Srirangam --
ch. 12. Ecteinascidin-743 (Yondelis), Aplidin, and Irvalec / Carmen Cuevas [and others] --
ch. 13. Discovery of E7389, a fully synthetic macrocyclic ketone analog of halichondrin B / Melvin J. Yu, Yoshito Kishi, and Bruce A. Littlefield.