Analytical Techniques In DNA Sequencing

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: Brian K. Nunnally  
سری:  
ISBN (شابک) : 9780824753429, 0824753429 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 251 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 33,000

در حالی که انسان از DNA تولید شده توسط پروژه ژنوم انسانی شگفت زده می شود، شاید به همان اندازه مهم و جذاب، توسعه فناوری تحلیلی شگفت انگیزی باشد که به ما اجازه ورود به عصر ژنومی و سطح کاملاً جدیدی از درک علمی را داده است.

تکنیک‌های تحلیلی در توالی‌یابی DNA، نگاهی به تکنیک‌های مختلف توالی‌یابی DNA می‌اندازد که در طول و بعد از پروژه ژنوم انسانی توسعه یافته و مورد استفاده قرار گرفتند. Nunnally تلاش ویژه ای برای ردیابی توسعه این شاخه از تحقیقات از روزهای اولیه تعیین توالی ایزوتوپ رادیویی انجام می دهد. توجه ویژه ای به روش سانگر (1977) و همچنین چندین تکنیک دیگر که دقت را بهبود بخشید، محدودیت های تشخیص را بهبود بخشید، و به روش های مختلف به طور چشمگیری زمان مورد نیاز برای تولید یک توالی DNA را کاهش داد.

این جلد جامع، بهبودهایی را در جداسازی DNA بر اساس الکتروفورز مویرگی پیشرفته و توالی یابی ریزتراشه توصیف می کند. همچنین به استفاده از طیف سنجی جرمی و تشخیص تک مولکولی می پردازد و نگاهی عمیق به استفاده از روش های مختلف فلورسانس برای تشخیص قطعات توالی یابی می کند. یک فصل به سیستم های توالی یابی میکروساخت مبتنی بر تراشه اختصاص دارد که می تواند آینده توالی یابی DNA باشد.

ده فصل این کتاب که توسط متخصصان برجسته مختلفی در این زمینه تألیف شده است، شامل بسیاری از کاربردهای گسترده توالی یابی DNA است. فصول کامل به تایپ DNA برای پزشکی قانونی، ارزیابی مجدد DNA باستانی و تجزیه و تحلیل ژنوم اختصاص یافته است.

While one marvels at the DNA generated by the Human Genome Project, perhaps just as significant and fascinating is the development of the amazing analytical technology that has permitted us entry into the genomic era and a whole new level of scientific understanding.

Analytical Techniques in DNA Sequencing takes a look at the various DNA sequencing techniques that were developed and put to use during and after the Human Genome Project. Nunnally makes a special effort to trace the development of this branch of research since the early days of radioisotope sequencing. Special attention is paid to the breakthrough Sanger Method (1977), as well as to several other techniques that improved the accuracy, improved the detection limits, and in a variety of ways dramatically reduced the time needed to generate a DNA sequence.

This comprehensive volume describes the improvements in DNA separation based on advanced capillary electrophoresis and microchip sequencing. It also looks at the use of mass spectrometry and single molecule detection, and takes an in-depth look at the use of various fluorescence methods for the detection of sequencing fragments. One chapter is dedicated to chip-based microfabricated sequencing systems, which could well be the future of DNA sequencing.

The book’s ten chapters, authored by a variety of leading experts in the field, include many of the far-reaching applications of DNA sequencing. Entire chapters are dedicated to DNA typing for forensics, a reevaluation of ancient DNA, and genome analysis.