Alterations in the Neuronal Cytoskeleton in Alzheimer Disease

اسکلت سلولی عصبی ساختار پیچیده ای است که به عوامل درونی و بیرونی پاسخ می دهد. جمعیت‌های مشخص شده از نورون‌ها در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر و چندین بیماری تخریب‌کننده عصبی دیگر حاوی تجمع‌های رشته‌ای غیرطبیعی هستند که عناصر مشترکی با اسکلت سلولی دارند. اگرچه یک توافق کلی وجود دارد که این رشته های غیر طبیعی حاوی عناصر اسکلت سلولی هستند، بحث های زیادی در مورد اینکه کدام عناصر اسکلت سلولی گنجانده شده اند و اینکه آیا بازآرایی اسکلت سلولی اولیه یا ثانویه به سایر تغییرات سلولی است، باقی می ماند. در این کتاب به این پرسش‌ها در منظر تاریخی و در پرتو داده‌های جدید پرداخته می‌شود که امکان تفسیر مجدد نتایج گزارش‌شده قبلی را فراهم می‌کند. مشارکت‌ها بر اساس بسیاری از تکنیک‌های اصلی زیست‌شناسی مدرن از جمله بیوشیمی، زیست‌شناسی مولکولی، میکروسکوپ الکترونی و ایمونوسیتوشیمی است. از نظر ویراستار، این جلد در زمانی نوشته شده است که درک ما از آسیب شناسی سلولی بیماری آلزایمر از عمدتاً توصیفی به تحلیلی و مکانیکی در حال حرکت است. من امیدوارم که این کمک انگیزه ای برای سرعت بخشیدن به این انتقال باشد. جورج پری کلیولند، اوهایو vii قدردانی از پشتیبانی شرکت داروسازی فیدیا از شکل رنگی تولید شده توسط رایانه در صفحه 65 با سپاس قدردانی می شود.

The neuronal cytoskeleton is a complex structure responsive to both intrinsic and extrinsic factors. Defined populations of neurons in the brains of patients with Alzheimer and several other neurodegenerative diseases contain abnormal filamentous accumulations which share elements with the cytoskeleton. Although there is a general consensus that these abnormal filaments do contain cytoskeletal elements, much debate remains regarding which cytoskeletal elements are incorporated and whether the cytoskeletal rearrangement is primary or secondary to other cellular changes. In this book these questions are addressed in a historical perspect­ ive in light of new data that allows the reinterpretation of previously reported results. Contributions are based on many of the major tech­ niques of modern biology including biochemistry, molecular biology, electron microscopy and immunocytochemistry. In the view of the editor, this volume is being written at a time when our understanding of the cytopathology of Alzheimer disease is moving from predominantly descriptive to both analytical and mechanistic. I hope that this contribution will provide impetus to speed this transi­ tion. George Perry Cleveland, Ohio vii ACKNOWLEDGEMENT The support of the Fidia Pharmaceutic Corporation for the computer­ generated color figure on page 65 is gratefully acknowledged.