برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Alpha-Hydroxy Acids in Enantioselective Syntheses

دانلود کتاب اسیدهای آلفا-هیدروکسی در سنتزهای Enantioselective

مشخصات کتاب

Alpha-Hydroxy Acids in Enantioselective Syntheses

دسته بندی: علم شیمی
ویرایش:  
نویسندگان: Gary M. Coppola,  Herbert F. Schuster  
سری:  
ISBN (شابک) : 9783527290932, 3527290931 
ناشر: Wiley-VCH 
سال نشر: 1997 
تعداد صفحات: 525 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 39 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 36,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 11

در صورت تبدیل فایل کتاب Alpha-Hydroxy Acids in Enantioselective Syntheses به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اسیدهای آلفا-هیدروکسی در سنتزهای Enantioselective نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب اسیدهای آلفا-هیدروکسی در سنتزهای Enantioselective

Gary M. Coppola Herbert F. Schuster alpha;-Hydroxy Acids in Enantioselective Syntheses سنتز ایده آل با معرف هایی که به راحتی در دسترس هستند شروع می شود و مولکول های هدف را با خلوص نوری بالا تولید می کند. اسیدهای آلفا هیدروکسی طبیعی موجود، اسیدهای لاکتیک، مالیک، ماندلیک و تارتاریک، بلوک‌های ساختمانی کایرال را برای وارد کردن یک یا چند مرکز نامتقارن به یک مولکول آلی در اختیار شیمیدان قرار می‌دهند. این کتاب نه تنها یک بحث جامع درباره واکنش‌های مفید ارائه می‌کند، بلکه نشان می‌دهد که چگونه مولکول‌های پیچیده می‌توانند منشأ خود را در مواد اولیه ساده و به آسانی در دسترس کایرال خالص داشته باشند. هدف نویسندگان، هر دو شیمیدان تحقیقاتی پزشکی، ارائه اطلاعات برای طراحی و سنتز مولکول‌های کایرال است. یکی از ویژگی‌های جذاب این متن، طرح‌های عالی مورد استفاده برای نشان دادن تحولات مهم است. همه ساختارها در استریوشیمی مطلق خود نشان داده شده اند. مکانیسم‌ها و همچنین بینش‌هایی در مورد اجرای یک مسیر مصنوعی به طور خلاصه، با تمرکز بر جنبه‌های عملی مورد بحث قرار می‌گیرند. نویسندگان از سالها تجربه نویسندگی خود استفاده کرده اند تا به دانشجویان فارغ التحصیل، شیمیدانان پژوهشی و معلمان یک معدن طلای شیمی مفید را ارائه دهند. هر شیمیدان مصنوعی می خواهد این منبع ارزشمند را در اختیار داشته باشد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Gary M. Coppola Herbert F. Schuster alpha;-Hydroxy Acids in Enantioselective Syntheses An ideal synthesis starts with readily accessible reagents and yields the target molecules in high optical purity. The naturally available alpha;-hydroxy acids, lactic, malic, mandelic and tartaric acids, provide the chemist with chiral building blocks for the introduction of one or more asymmetric centers into an organic molecule. This book not only supplies a comprehensive discussion of useful reactions but also demonstrates how complex molecules can have their origin in simple, readily accessible chirally pure starting materials. The authors, both practicing medicinal research chemists, aim at providing information for the design and synthesis of chiral molecules. A particularly attractive feature of this text is the excellent schemes used to illustrate the crucial transformations. All structures are represented in their absolute stereochemistry. Mechanisms as well as insights into the execution of a synthetic pathway are discussed concisely, with a focus on practical aspects. The authors have drawn on their years of writing experience to supply graduate students, research chemists and teachers alike with a gold mine of useful chemistry. Every synthetic chemist will want to have this invaluable resource at his or her disposal.

فهرست مطالب

booktext@ID=104543942&PLACEBO=IE.pdf......Page 1
booktext@ID=104543943&PLACEBO=IE.pdf......Page 10
booktext@ID=104543944&PLACEBO=IE.pdf......Page 74
booktext@ID=104543945&PLACEBO=IE.pdf......Page 128
booktext@ID=104543946&PLACEBO=IE.pdf......Page 146
booktext@ID=104543947&PLACEBO=IE.pdf......Page 175
booktext@ID=104543948&PLACEBO=IE.pdf......Page 222
booktext@ID=104543949&PLACEBO=IE.pdf......Page 285
booktext@ID=104543950&PLACEBO=IE.pdf......Page 323
booktext@ID=104543951&PLACEBO=IE.pdf......Page 379
booktext@ID=104543952&PLACEBO=IE.pdf......Page 436
booktext@ID=104543938&PLACEBO=IE.pdf......Page 491
booktext@ID=104543939&PLACEBO=IE.pdf......Page 495
booktext@ID=104543940&PLACEBO=IE.pdf......Page 498
booktext@ID=104543941&PLACEBO=IE.pdf......Page 504