ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Advances in Molecular Biology and Targeted Treatment for AIDS

دانلود کتاب پیشرفت در زیست شناسی مولکولی و درمان هدفمند برای ایدز

Advances in Molecular Biology and Targeted Treatment for AIDS

مشخصات کتاب

Advances in Molecular Biology and Targeted Treatment for AIDS

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری: GWUMC Department of Biochemistry Annual Spring Symposia 
ISBN (شابک) : 9781468459302, 9781468459289 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 1991 
تعداد صفحات: 354 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 49,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت در زیست شناسی مولکولی و درمان هدفمند برای ایدز: بیوشیمی، عمومی، آناتومی حیوانات / مورفولوژی / بافت شناسی، علوم گیاهی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 17


در صورت تبدیل فایل کتاب Advances in Molecular Biology and Targeted Treatment for AIDS به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در زیست شناسی مولکولی و درمان هدفمند برای ایدز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پیشرفت در زیست شناسی مولکولی و درمان هدفمند برای ایدز



از زمان کشف HIV-l به عنوان عامل ایجاد کننده سندرم نقص ایمنی اکتسابی (ایدز) در اوایل دهه 1980، پیشرفت قابل توجهی هم در درک اساسی از فرآیندهای بیولوژیکی منجر به ایدز و هم در تلاش تسریع شده در یافتن موارد جدید حاصل شده است. درمان ها همانطور که اغلب در زمینه‌هایی که به سرعت در حال پیشرفت هستند، بیشتر بحث‌های علمی در گروه‌های تخصصی به بهترین شکل انجام می‌شود. تلاش برای سازماندهی جلسه ای در مورد پیشرفت در زیست شناسی مولکولی و درمان هدفمند برای ایدز آزمایشی برای گردآوری متخصصان در حوزه های منتخب با علایق همپوشانی بود که در آن پیشرفت در زیست شناسی پایه و کاربرد آن در توسعه داروهای جدید مورد بحث قرار گرفت. برای حفظ تمرکز خاصی، ضرورتاً باید دامنه جلسه محدود می شد. زمینه های مهم توسعه سریع در تحقیقات ایدز، مانند توسعه واکسن، اپیدمیولوژی، مدل های حیوانی و غیره، برای جلسات تخصصی تر باید کنار گذاشته می شد. نتیجه، از همه گزارش ها، به نظر می رسد یک گردهمایی کاملاً موفق باشد، که یک انجمن برای بحث های غیررسمی بین دانشمندان صنعت و مؤسسات دانشگاهی فراهم کرد. یکی از ویژگی های قابل توجه ویروس ایدز پیچیدگی ژنتیکی آن و اینکه چگونه برخی از به ظاهر "ژن های اضافی" آن قادر به تنظیم عملکردهای طبیعی میزبان و مهمتر از همه سیستم ایمنی آن است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Since the discovery of HIV-l as the etiologic agent of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in the early 1980s, remarkable progress has been made in both the basic understanding of the biological processes leading to AIDS and an accelerated effort in finding new treatments. As is often the case in rapidly advancing fields, most of the scientific discussions are best handled in specialized groups. The effort to organize a meeting on advances in molecular biology and targeted treatment for AIDS was an experiment of sorts to gather experts in selected areas of overlapping interests where advances in basic biology and its application in the development of new drugs could be discussed. Of necessity, the scope of the meeting had to be limited to maintain a certain focus. Important areas of rapid development in AIDS research, such as the vaccine development, epidemiology, animal models, etc. , had to be left out for more specialized meetings. The result, from all accounts, appeared to be quite a successful gathering, which provided a forum for informal discussions among scientists from industry and academic institutions. A remarkable feature of the AIDS virus is its genetic complexity and how some of its seemingly "extra genes" manage to regulate the normal functions of the host and most importantly its immune system.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-ix
Mechanistic Analysis of HIV-1 Reverse Transcriptase....Pages 1-19
Analyses of HIV Integration Components....Pages 21-26
DNA Cleaving Activity of Purified Human Immunodeficiency Virus Integration Protein....Pages 27-33
A Thermodynamic Analysis of the Binding of Nucleic Acid to HIV-1 Reverse Transcriptase....Pages 35-50
Rous Sarcoma Virus Gag Gene Sequences Affect Viral RNA Splicing and Stability....Pages 51-54
Ribonuclease H and Primer tRNA Binding Activities of HIV Reverse Transcriptase as Therapeutic Targets....Pages 55-68
Human-Specific Factors are Required for Tat-Mediated Trans-Activation of the HIV-1 and HIV-2 LTRs....Pages 69-77
Role of the TAR Element in Regulating HIV Gene Expression....Pages 79-91
Regulation of HIV-1 Gene Expression by the Tat Protein and the TAR Region....Pages 93-105
HIV-1 Tat: A Transcriptional Activator that Recognizes a Structured RNA Target....Pages 107-121
HIV-1 Tat trans -activates in the Absence of its Target....Pages 123-131
Trans -Activation Requires the Binding of the HIV-1 Tat Protein to Tar RNA....Pages 133-143
The HIV-1 Tat Transactivator Contains an Arginine-Glycine-Aspartyl (RGD) Cell Adhesion Site....Pages 145-150
Inhibition of HIV-1 Replication by Mutant Tat Peptides....Pages 151-172
RNA — Protein Interactions Required for Rev Mediated Regulation of HIV Gene Expression....Pages 173-181
A 5’ Splice Site is Essential for REV and REX Regulation of HIV Envelope Protein mRNA Expression....Pages 183-188
Molecular Functional Studies of HIV-1 REV and NEF Proteins....Pages 189-201
Structure and Function of HIV and SIV Nef Proteins....Pages 203-216
Functional Analysis of the HIV-1 Gene Products vif and vpu ....Pages 217-223
Envelope Pseudotypes of HIV and HTLV....Pages 225-233
CD4- Pseudomonas Exotoxin: A Strategy for AIDS Therapy Based on Selective Killing of HIV-Infected Cells....Pages 235-244
Binding of a Reduced-Peptide Inhibitor and a Statine-Containing Inhibitor to the Protease from the Human Immunodeficiency Virus....Pages 245-249
A T Cell Clone Which Reflects the Functional Defects Observed in the T Cells of AIDS Patients....Pages 251-255
Roles of Nucleocapsid Cysteine Arrays in Retroviral Assembly and Replication: Possible Mechanisms in RNA Encapsidation....Pages 257-272
Regulated Proteolytic Processing within Mature Retroviral Capsids....Pages 273-280
Red Blood Cells Exposing CD4, as Competitive Inhibitors of HIV-1 Infection....Pages 281-299
Gene Therapy for AIDS....Pages 301-308
Discovery of a Novel Potent Inhibitor of HIV Infection....Pages 309-313
Antiretroviral Activity of Carbocyclic Nucleosides and Potential Use of Inosinate Dehydrogenase Inhibitors....Pages 315-321
Lipophilic 6-Halo-2′,3′-Dideoxypurine Nucleosides: Potential Antiretroviral Agents Targeting HIV-Associated Neurologic Disorders....Pages 323-333
Antiviral Evaluation of HIV-1 Specific Ribozyme Expressed in CD4+ HeLa Cells....Pages 335-343
Resistance of Influenza a Viruses to Amantadine and Rimantadine....Pages 345-353
Back Matter....Pages 355-365




نظرات کاربران