دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1st ed. 2022]
نویسندگان: E. Carlos Rodríguez-Merchán (editor)
سری:
ISBN (شابک) : 3030939898, 9783030939892
ناشر: Springer
سال نشر: 2022
تعداد صفحات: 181
[172]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Advances in Hemophilia Treatment: From Genetics to Joint Health به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در درمان هموفیلی: از ژنتیک تا سلامت مفاصل نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب با مرور تمام پیشرفتهای اخیر و اطلاعات پیشرفته در این زمینه در حال تکامل، مروری جامع و پیشرفته از مدیریت هموفیلی ارائه میکند. از آنجایی که بیماران هموفیلی اغلب تحت تأثیر مشکلات مفصلی قرار میگیرند، همچنین راهنمایی روشنی در مورد درمان جراحی تظاهرات عضلانی-اسکلتی ارائه میکند.
بخش اول به پاتوفیزیولوژی بیماری (تمایز هموفیلی A و B) اختصاص دارد. ژنتیک، دارو درمانی - از جمله درمان جایگزین و غیر جایگزین - و ژن درمانی، و همچنین مسائل مربوط به کیفیت زندگی - همچنین مربوط به ناقلان هموفیلی است. بخش دوم سپس بر روی مشکلات مفصلی، از ارزیابی سلامت مفاصل و کنترل درد گرفته تا درمان جراحی همارتروز حاد و آرتروپاتی هموفیلیک، به عنوان مثال رادیوسینووکتومی، آرتروپلاستی کامل مفصل و دبریدمان آرتروسکوپی مفصل متمرکز است.This book offers a comprehensive and state of the art overview of hemophilia management by reviewing all most recent advances and cutting edge information in this fast evolving field. As hemophilia patients are often affected by joint problems it also provides clear guidance on the surgical treatment of musculo-skeletal manifestations.
The first part is devoted to the disease’s pathophysiology (differentiating hemophilia A and B), genetics, pharmacotherapy – including replacement and non-replacement therapy – and gene therapy, as well as quality of life issues – also related to hemophilia carriers. The second part is then focused on joint problems, ranging from joint health assessment and pain control to surgical treatment of acute hemarthrosis and hemophilic arthropathy, i.e. radiosynovectomy, total joint arthroplasty and arthroscopic joint debridement.