ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Adhesion-GPCRs: Structure to Function

دانلود کتاب Adhesion-GPCRs: ساختار برای کارکرد

Adhesion-GPCRs: Structure to Function

مشخصات کتاب

Adhesion-GPCRs: Structure to Function

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , ,   
سری: Advances in Experimental Medicine and Biology 706 
ISBN (شابک) : 9781441979124, 9781441979131 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 2010 
تعداد صفحات: 216 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 74,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب Adhesion-GPCRs: ساختار برای کارکرد: زیست پزشکی عمومی، پزشکی مولکولی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Adhesion-GPCRs: Structure to Function به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب Adhesion-GPCRs: ساختار برای کارکرد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب Adhesion-GPCRs: ساختار برای کارکرد



پس از تکمیل پروژه ژنوم انسانی، بیش از 800 ژن گیرنده 1 جفت شده با پروتئین G (GPCR) که به پنج دسته تقسیم می شوند، شناسایی شدند. این گیرنده‌ها مجموعه‌ای از محرک‌ها، از جمله پپتیدها، یون‌ها، آنالوگ‌های لیپیدی، نور و بو را به شیوه‌ای متمایز حس می‌کنند. متعاقباً، آنها یک سیگنال از مجموعه لیگاند-گیرنده را به پاسخ های سلولی متعدد تبدیل می کنند. اهمیت GPCR ها بیشتر در این واقعیت منعکس می شود که آنها رایج ترین هدف برای داروهای درمانی در 2 طیف گسترده ای از اختلالات انسانی را تشکیل می دهند. تجزیه و تحلیل فیلوژنتیکی GPCRها سیستم طبقه‌بندی GRAFS را تولید کرد که GPCRها را به پنج خانواده مجزا تقسیم می‌کند: گیرنده‌های گلوتامات، رودوپسین، چسبندگی، موخوره/طعم ۲ و سکرتین. خانواده چسبندگی-GPCR 2 را می توان بیشتر به هشت گروه تقسیم کرد. رشته زیست شناسی چسبندگی-GPCR در واقع به اندازه کافی بزرگ شده است که نیاز به حجم اختصاصی صرفاً به این رشته دارد. مشارکت کنندگان این کتاب تلاش شجاعانه ای برای پرداختن به مفاهیم کلیدی زیست شناسی چسبندگی-GPCR، از جمله تکامل و بیوشیمی چسبندگی-GPCR انجام داده اند. بحث های گسترده ای در مورد ماهیت عملکردی این گیرنده ها در طول توسعه، پاسخ ایمنی و تومورزایی وجود دارد. در نهایت، فصل‌هایی وجود دارد که به سیگنال‌دهی چسبندگی-GPCR اختصاص داده شده است، حوزه‌ای که تحقیقات شدیدی دارد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Upon completion of the human genome project over 800 G protein-coupled receptor 1 (GPCR) genes, subdivided into five categories, were identified. These receptors sense a diverse array of stimuli, including peptides, ions, lipid analogues, light and odour, in a discriminating fashion. Subsequently, they transduce a signal from the ligand–receptor complex into numerous cellular responses. The importance of GPCRs is further reflected in the fact that they constitute the most common target for therapeutic drugs across a 2 wide range of human disorders. Phylogenetic analysis of GPCRs produced the GRAFS classification system, which subdivides GPCRs into five discrete families: glutamate, rhodopsin, adhesion, frizzled/taste2 and secretin receptors. The adhesion-GPCR family 2 can be further subdivided into eight groups. The field of adhesion-GPCR biology has indeed become large enough to require a volume dedicated solely to this field. The contributors to this book have made a courageous effort to address the key concepts of adhesion-GPCR biology, including the evolution and biochemistry of adhesion-GPCRs; there are extensive discussions on the functional nature of these receptors during development, the immune response and tumourgenesis. Finally, there are chapters dedicated to adhesion-GPCR signalling, an area of intense investigation.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xxi
The Adhesion GPCRs; Gene Repertoire, Phylogeny and Evolution....Pages 1-13
7TM-Cadherins: Developmental Roles and Future Challenges....Pages 14-36
Latrophilin Signalling in Tissue Polarity and Morphogenesis....Pages 37-48
GPS Proteolytic Cleavage of Adhesion-GPCRs....Pages 49-58
The Latrophilins, “Split-Personality” Receptors....Pages 59-75
Studies on the Very Large G Protein-Coupled Receptor: From Initial Discovery to Determining its Role in Sensorineural Deafness in Higher Animals....Pages 76-86
Adhesion-GPCRs in the CNS....Pages 87-97
GPR56 Interacts with Extracellular Matrix and Regulates Cancer Progression....Pages 98-108
Adhesion-GPCRs in Tumorigenesis....Pages 109-120
Immunity and Adhesion-GPCRs....Pages 121-127
CD97 in Leukocyte Trafficking....Pages 128-137
The Role of CD97 in Regulating Adaptive T-Cell Responses....Pages 138-148
F4/80: The Macrophage-Specific Adhesion-GPCR and its Role in Immunoregulation....Pages 149-156
Signal Transduction Mediated through Adhesion-GPCRs....Pages 157-166
Emerging Roles of Brain-Specific Angiogenesis Inhibitor 1....Pages 167-178
Adhesion-GPCRs in the Male Reproductive Tract....Pages 179-188
Back Matter....Pages 189-199




نظرات کاربران