Acyclic, Carbocyclic and L-Nucleosides

علاقه به موجودات شیمیایی که قادر به مسدود کردن یا تغییر متابولیسم سلولی هستند، در نهایت به کشف ساختار DNA در دهه 1950 برمی گردد. درک فرآیندهای بیوشیمیایی درگیر در متابولیسم سلولی به سرعت منجر به این ایده شد که می توان ترکیباتی را طراحی کرد که ممکن است با این فرآیندها تداخل داشته باشند و بنابراین می توانند در درمان بیماری های ناشی از عفونت ویروسی استفاده شوند. از آن زمان، چندین دسته از داروها کشف شده اند که به دلیل تأثیر آنها به اصلاح عملکرد مناسب اسیدهای نوکلئیک بستگی دارد و با معرفی آسیکلوویر برای درمان عفونت های تبخال، آنالوگ های نوکلئوزیدی به سنگ بنای شیمی درمانی ضد ویروسی تبدیل شده اند.
موفقیت عوامل نوکلئوزیدی اولیه، سمیت و بی‌ثباتی متابولیک بسیاری از آنالوگ‌های نوکلئوزیدی، و اثرات پاتوژن‌های ویروسی بر سلامت عمومی، طراحی، سنتز و ارزیابی آنالوگ‌های نوکلئوزیدی جدید را با توجه به نوکلئوزیدها هدایت می‌کند. حاوی آنالوگ های قند "غیر طبیعی". این کتاب بر توسعه این عوامل تمرکز دارد و تمام مطالب موجود را به شکلی که به راحتی قابل مشورت است گرد هم می‌آورد، که در عین حال خواننده را به ادبیات تحقیق در مورد موضوع راهنمایی می‌کند. این پوشش که عمدتاً برای شیمیدان دارویی نوشته شده است، شامل راهبردهای مصنوعی و راهنمایی در مورد روندهای اصلی فعالیت بیولوژیکی است. توجه ویژه به مقایسه مسیرهای مصنوعی به ترکیبات با آنالوگ های طبیعی آنها جلب می شود. در نهایت، فعالیت های مهم ضد ویروسی ترکیبات، از جمله خواص ضد رتروویروس، ضد هپادناویروس و ضد ویروس تبخال درمان می شود.
این کتاب که عمدتاً برای شیمیدان‌های دارویی در صنعت داروسازی و شیمی‌دانان آلی مصنوعی در دانشگاه نوشته شده است، برای محققان مؤسسات متمرکز بر متابولیسم سلولی نیز جذاب خواهد بود. دانش‌آموزان پیشرفته شیمی آلی، بحث روشن درباره استراتژی‌های مصنوعی اتخاذ شده در توسعه این ترکیبات را مقدمه‌ای مفید برای این حوزه هیجان‌انگیز و چالش برانگیز خواهند یافت.

Interest in chemical entities capable of blocking or modifying cell metabolism ultimately goes back to the discovery of the structure of DNA in the 1950s. Understanding of the biochemical processes involved in cell metabolism rapidly led to the idea that compounds could be designed which might interfere with these processes, and thus could be used in the treatment of the diseases caused by viral infection. Since then, several classes of drugs have been discovered which depend for their effect on modification of the proper functioning of nucleic acids and, with the introduction of acyclovir for the treatment of Herpes infections, nucleoside analogues have become the cornerstone of antiviral chemotherapy.
The success of the early nucleoside agents, the toxicity and metabolic instability of many nucleoside analogues, and the effects of viral pathogens on public health are driving the design, synthesis and evaluation of new nucleoside analogues, with much attention turning to nucleosides containing `non natural' sugar analogues. This book focuses on the development of these agents, and draws together all the available material in an easily consulted form, which at the same time guides the reader into the research literature on the subject. Written primarily for the medicinal chemist, coverage includes both synthetic strategies and outline guidance on the main trends in biological activity. Particular attention is drawn to the comparison of synthetic routes to compounds with their natural analogues. Finally, the important antiviral activities of the compounds are treated, including anti-retrovirus, anti-hepadnavirus and anti-herpes virus properties.
Written mainly for medicinal chemists in the pharmaceutical industry and synthetic organic chemists in academe, this book will also be attractive to researchers in institutions focusing on cellular metabolism. Advanced students of organic chemistry will find the clear discussion of the synthetic strategies adopted in the development of these compounds a useful introduction to this exciting and challenging area.