دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Active sites of polymerization: multiplicity: stereospecific and kinetic heterogeneity
دانلود کتاب مکان های فعال پلیمریزاسیون: چندگانگی: ناهمگنی استریو اختصاصی و جنبشی
مشخصات کتاب
Active sites of polymerization: multiplicity: stereospecific and kinetic heterogeneity
ویرایش: نویسندگان: B Monakov, Z M Sabirov, N N Sigaeva سری: ISBN (شابک) : 9067644242, 9789067644242 ناشر: Brill سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 413 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 22 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 53,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Active sites of polymerization: multiplicity: stereospecific and kinetic heterogeneity به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مکان های فعال پلیمریزاسیون: چندگانگی: ناهمگنی استریو اختصاصی و جنبشی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مکان های فعال پلیمریزاسیون: چندگانگی: ناهمگنی استریو اختصاصی و جنبشی
این مونوگراف برای سیستم‌بندی داده‌ها در سایت‌های فعال و ناهمگنی جنبشی و استریو اختصاصی آنها (پدیده پلی‌سایت) در یون‌های مونومر الفین و دین، هماهنگی یون و فرآیندهای پلیمریزاسیون رادیکال پیچیده در نظر گرفته شده است. سوالات توزیع جرم مولکولی پلیمرها به دست آمده با روش های پلیمریزاسیون یونی و هماهنگی یونی همراه با ترکیب و توزیع منظم استریو کوپلیمرهای الفین مورد بحث قرار می گیرند. داده‌های مربوط به تأثیر منشأ فلزات گذار و غیرگذر و محیط لیگاند آنها، شرایط آماده‌سازی سیستم کاتالیزوری و پلیمریزاسیون نشان داده شده‌اند. روش‌های ارزیابی مختلف توزیع سایت فعال پلیمریزاسیون با فعالیت جنبشی و عمل استریو اختصاصی در نظر گرفته شده‌اند. به طور خاص، یک روش ارزیابی برای توزیع فعالیت جنبشی در پلیمریزاسیون دی ان با هماهنگی یونی توضیح داده شده است، پارامترهای شبیه‌سازی ریاضی برای فرآیندهای پلیمریزاسیون با در نظر گرفتن ساختار پلی‌سایتی سیستم‌های کاتالیزوری نشان داده شده‌اند. ساختار هندسی و الکترونی مکان‌های فعال در پلیمریزاسیون هماهنگی یونی به روش شیمی کوانتومی، ارتباط متقابل بین واکنش‌پذیری برخی از انواع مکان‌های فعال و ویژگی‌های کلیشه‌ای عمل آنها در پلیمریزاسیون دین از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. اهمیت نسبت بین زمان خاص مدت زمان عمل اولیه در تزریق دین، هماهنگ شده در یک سایت فعال، و زمان انتشار وجود واحد انتهایی زنجیره ماکرو در حالت s در تشکیل ریزساختار پلی دین نشان داده شده است. سوالات مربوط به وقوع مکانیسم پلی سایت در فرآیندهای پلیمریزاسیون رادیکال پیچیده مورد بحث قرار می گیرد. امکانی برای پلیمریزاسیون در هر دو مکان انتشار زنجیره ای مرتبط با رادیکال آزاد و پیچیده نشان داده شده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The monograph is intended to systematize data on active sites and their kinetic and stereospecific heterogeneity (polysite phenomenon) in olefin and diene monomer ion, ion-coordination and complex radical polymerization processes. Questions of molecular-mass distribution of polymers obtained by ion and ion-coordination polymerization methods are discussed together with composition and stereo regularity distribution of olefin copolymers. Data on the influence of transition and non-transition metal origin and their ligand ambience, conditions of catalytic system preparation and polymerization are shown. Various assessment methods of polymerization active site distribution by kinetic activity and stereospecific action are considered. In particular, an assessment method for kinetic activity distribution at ion-coordination diene polymerization is described, mathematical simulation parameters for polymerization processes are shown, taking into account the polysite structure of catalytic systems. Of special attention are geometrical and electron structure of active sites in the ion-coordination polymerization by the quantum chemistry method, interrelation between reactivity of some types of active sites and stereospecificity of their action in diene polymerization. The importance of ratio between specific time elementary act duration at the diene injection, coordinated on an active site, and time of propagating macrochain end unit existence in the s-state at polydiene microstructure formation is indicated. Questions of the polysite mechanism occurrence in complex radical polymerization processes are discussed. A possibility for polymerization to proceed in both free-radical and complex related chain propagation sites is shown.
