دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Achieving Justice in Genomic Translation: Re-Thinking the Pathway to Benefit
دانلود کتاب دستیابی به عدالت در ترجمه ژنومی: بازنگری در مسیر بهره مندی
مشخصات کتاب
Achieving Justice in Genomic Translation: Re-Thinking the Pathway to Benefit
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Wylie Burke, Kelly A. Edwards, Sara Goering, Suzanne Holland, Susan Brown Trinidad سری: ISBN (شابک) : 0195390385, 9780195390384 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2011 تعداد صفحات: 224 [223] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 43,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Achieving Justice in Genomic Translation: Re-Thinking the Pathway to Benefit به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دستیابی به عدالت در ترجمه ژنومی: بازنگری در مسیر بهره مندی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب دستیابی به عدالت در ترجمه ژنومی: بازنگری در مسیر بهره مندی
این کتاب به بررسی انتخاب های ضمنی محققان، سیاست گذاران و سرمایه گذاران در مورد اینکه چه کسانی از سرمایه گذاری جامعه در تحقیقات سلامت سود می برند، می پردازد. نویسندگان به طور خاص بر تحقیقات ژنتیکی تمرکز می کنند و بررسی می کنند که آیا چنین تحقیقاتی تمایل به کاهش یا تشدید نابرابری های موجود در سلامت دارند یا خیر. نویسندگان با استفاده از مثال‌های موردی برای نشان دادن مسائل، مسیر تحقیقات ژنتیک را از کشف، از طریق توسعه و تحویل، تا نتایج سلامت دنبال می‌کنند. موضوعات شامل غربالگری و درمان سرطان سینه، تحقیقات اوتیسم، فارماکوژنتیک، آزمایشات قبل از تولد، غربالگری نوزادان، و پیشگیری از خودکشی جوانان است. هر فصل بر زمینه اجتماعی تحقیقات ژنتیکی تأکید می کند و نشان می دهد که اگر به نیازهای جمعیت های حاشیه نشین توجه شود، چگونه علم ممکن است تغییر کند. این کتاب که توسط متخصصان ژنتیک، سلامت و فلسفه نوشته شده است، استدلال می‌کند که شرکت‌های علمی مسئولیت پاسخگویی به نیازهای جامعه را دارند تا اطمینان حاصل کنند که نوآوری‌های تحقیقاتی به اثرات بسیار مورد نیاز سلامتی دست می‌یابند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book explores implicit choices made by researchers, policy makers, and funders regarding who benefits from society's investment in health research. The authors focus specifically on genetic research and examine whether such research tends to reduce or exacerbate existing health disparities. Using case examples to illustrate the issues, the authors trace the path of genetics research from discovery, through development and delivery, to health outcomes. Topics include breast cancer screening and treatment, autism research, pharmacogenetics, prenatal testing, newborn screening, and youth suicide prevention. Each chapter emphasizes the societal context of genetic research and illustrates how science might change if attention were paid to the needs of marginalized populations. Written by experts in genetics, health, and philosophy, this book argues that the scientific enterprise has a responsibility to respond to community needs to assure that research innovations achieve much needed health impacts.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب DHEA and the Brain (Nutrition, Brain, and Behavior)
دانلود کتاب Body on Fire: How Inflammation Triggers Chronic Illness and the Tools We Have to Fight It
دانلود کتاب The Crown Cookbook: A Meal Fit for A Queen!
دانلود کتاب John Reed’in Eğitimi
