دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب A Practical Guide to Quality Management in Clinical Trial Research
دانلود کتاب راهنمای عملی مدیریت کیفیت در تحقیقات کارآزمایی بالینی
مشخصات کتاب
A Practical Guide to Quality Management in Clinical Trial Research
ویرایش: 1
نویسندگان: Graham Ogg
سری:
ISBN (شابک) : 0849397227, 9780849397226
ناشر: Informa Healthcare
سال نشر: 2005
تعداد صفحات: 229
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 52,000
در صورت تبدیل فایل کتاب A Practical Guide to Quality Management in Clinical Trial Research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای عملی مدیریت کیفیت در تحقیقات کارآزمایی بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای عملی مدیریت کیفیت در تحقیقات کارآزمایی بالینی
با بررسی چگونگی حفظ کیفیت مطمئن در تحقیقات کارآزمایی بالینی، راهنمای عملی مدیریت کیفیت در تحقیقات کارآزمایی بالینی، مبانی، نکات و تکنیک‌های محکمی را برای ایجاد یک سیستم کیفیت که با مقررات مربوطه مطابقت دارد، ارائه می‌کند. این کتاب اطلاعات مفیدی را برای استانداردهای مختلف از جمله عملکرد خوب آزمایشگاهی، عملکرد بالینی خوب، و عملکرد خوب تولید ارائه می دهد. توضیحات مفصلی در مورد نحوه آماده سازی، به روز رسانی و نگهداری رویه های عملیاتی استاندارد ارائه می دهد و همچنین شامل توصیه هایی در مورد آموزش و توسعه پرسنل می باشد. این متن برای مانیتورهای کارآزمایی بالینی و پرسنل تضمین کیفیت در صنعت داروسازی ایده آل است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Examining how to maintain assured quality in clinical trial research, A Practical Guide to Quality Management in Clinical Trial Research provides solid foundations, tips, and techniques for establishing a quality system that will comply with the relevant regulations. This book offers useful information for various standards including Good Laboratory Practice, Good Clinical Practice, and Good Manufacturing Practice. It gives detailed explanations of how to prepare, update, and maintain Standard Operating Procedures and also includes advice on training and development of personnel. This text is ideal for clinical trial monitors and quality assurance personnel in the pharmaceutical industry.
