دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2
نویسندگان: Paul T. Matsudaira (Eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9780124802827, 0124802826
ناشر: Academic Press
سال نشر: 1993
تعداد صفحات: 205
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 16 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب A Practical Guide to Protein and Peptide Purification for Microsequencing به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب یک راهنمای عملی برای پروتئین و تصفیه پپتیدها برای ریزگردها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
چرا نسخه دوم؟
ویرایش دوم پاسخ های عملی به این سوال کلی ارائه می دهد، "چگونه
می توانم اطلاعات مفیدی از توالی پروتئین یا پپتید خود را به دست
بیاورم؟" به جای سوال خاص تر مطرح شده در ویرایش اول، " چگونه می
توانم دنباله N ترمینال را به دست بیاورم؟» روش های جدید مهم
عبارتند از روش های مقابله با پایانه های N مسدود شده، تجزیه و
تحلیل کامپیوتری توالی های پروتئین، و انقلاب اخیر در طیف سنجی
جرمی.
ویژگیهای کلیدی
نکات برجسته نسخه دوم:
* خصوصیات طیف سنجی جرمی پروتئینها و پپتیدها
* توالی N-ترمینال پروتئینها با انتهای N مسدود شده
* توالی اسید آمینه داخلی تجزیه و تحلیل پس از هضم پروتئاز در ژل
و روی بلات
* روشهای تصفیه پپتید در مقیاس بهبودیافته
* تجزیه و تحلیل کامپیوتری توالی پروتئین
* پروتکلهای جدید آزمایش شده و با استفاده روزمره در آزمایشگاههای
نویسندگان تصفیه شده اند
* به روز شده فصل مرجع که تمام جنبه های ریز توالی پروتئین را
پوشش می دهد
Why a Second Edition?
The Second Edition provides practical answers to the general
question, ''How can I obtain useful sequence information from
my protein or peptide?'' rather than the more specific question
asked in the first edition, ''How can I obtain the N-terminal
sequence?'' Important new methods include ways of dealing with
blocked N termini, computer analysis of protein sequences, and
the recent revolution in mass spectrometry.
Key Features
Highlights of the Second Edition:
* Mass spectrophotometric characterization of proteins and
peptides
* N-terminal sequencing of proteins with blocked N
termini
* Internal amino acid sequence analysis after protease
digestion in-gel and on-blot
* Improved microscale peptide purification methods
* Computer analysis of protein sequences
* New protocols tested and refined through everyday use in
authors' laboratories
* Updated reference chapter covering all aspects of protein
microsequencing
Content:
Front Matter, Page iii
Copyright, Page iv
Contributors, Pages xi-xii
Preface, Pages xiii-xv, Paul Matsudaira
Preface to the First Edition, Pages xvii-xviii, Paul T. Matsudaira
Abbreviations, Pages xix-xx
Introduction, Pages 1-13, Paul Matsudaira
1 - Strategies for Obtaining Partial Amino Acid Sequence Data from Small Quantities (<500 pmol) of Pure or Partially Purified Protein, Pages 15-41, Harry Charbonneau
2 - Enzymatic Digestion of Proteins and HPLC Peptide Isolation, Pages 43-69, Kathryn L. Stone, Kenneth R. Williams
3 - Purification of Proteins and Peptides by SDS–PAGE, Pages 71-101, Nancy LeGendre, Michael Mansfield, Alan Weiss, Paul Matsudaira
4 - Internal Amino Acid Sequence Analysis of Proteins after in Situ Protease Digestion on Nitrocellulose, Pages 103-124, Ruedi Aebersold
5 - Mass Spectrometric Strategies for the Structural Characterization of Proteins, Pages 125-153, Hubert A. Scoble, James E. Vath, Wen Yu, Stephen A. Martin
Appendix - SEQUENCES OF COMMONLY USED PROTEASES, Pages 155-157
References, Pages 159-184