A Pharmacology Primer: Techniques for More Effective and Strategic Drug Discovery

پرایمر فارماکولوژی: تکنیک‌هایی برای کشف داروی مؤثرتر و استراتژیک، ویرایش ششم جدیدترین تحقیقات پیرامون کاربرد فارماکولوژی در کشف دارو در تلاش برای تجهیز خوانندگان به درک عمیق‌تر است. تغییرات پیچیده و سریع در این زمینه. این پرایمر که توسط فارماکولوژیست معتبر، Terry P. Kenakin نوشته شده است، منبعی ضروری برای هر کسی است که در کشف دارو دست دارد. این نسخه برای جریان و وضوح بهتر سازماندهی شده است و شامل مطالبی در مورد فن آوری های جدید برای غربالگری (مجازی، کتابخانه های رمزگذاری شده DNA، مبتنی بر قطعه) و یک بخش عمده در غربالگری فنوتیپی (آگنوستیک هدف) برای سرنخ های جدید و تعیین اهداف دارویی است.

با تصاویر تمام رنگی و همچنین نمونه‌های جدید در سراسر، این کتاب به عنوان یک مرجع برتر برای تمام دانشمندان صنعت و دانشگاه و دانشجویانی است که مستقیماً در کشف دارو یا تحقیقات دارویی درگیر هستند. مواد جدید شامل بحث در مورد تعیین درگیری هدف، از جمله راه‌های جدید متعدد برای نشان دادن تعامل فیزیکی مولکول‌ها با اهداف دارویی و دارو‌های نامزد جدید مانند mRNA، ژن درمانی، آنتی‌بادی‌ها و اطلاعات در مورد CRISPR و ژنومیک است.

A Pharmacology Primer: Techniques for More Effective and Strategic Drug Discovery, Sixth Edition features the latest research surrounding the application of pharmacology in drug discovery in an effort to equip readers with a deeper understanding of complex and rapid changes in this field. Written by well-respected pharmacologist, Terry P. Kenakin, this primer is an indispensable resource for anyone involved in drug discovery. This edition has been reorganized for better flow and clarity and includes material on new technologies for screening (virtual, DNA encoded libraires, fragment-based) and a major section on phenotypic (target agnostic) screening for new leads and determination of drug targets.

With full color illustrations as well as new examples throughout, this book remains a top reference for all industry and academic scientists and students directly involved in drug discovery or pharmacologic research. New material includes a discussion of the determination of target engagement, including numerous new ways to demonstrate the physical interaction of molecules with drug targets and new drug candidates such a mRNA, gene therapy, antibodies and information on CRISPR and genomics.