ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب 31st Hemophilia Symposium Hamburg 2000: Epidemiology Inhibitors in Hemophilia Therapy and Monitoring of Bleeds in Acute and Intensive Care Medicine Pediatric Hemostaseology Case Reports

دانلود کتاب بیست و سومین سمپوزیوم هموفیلی هامبورگ 2000: مهارکننده های اپیدمیولوژی در هموفیلی درمانی و پایش خونریزی در پزشکی حاد و فشرده مراقبت های پزشکی هموستازولوژی کودکان

31st Hemophilia Symposium Hamburg 2000: Epidemiology Inhibitors in Hemophilia Therapy and Monitoring of Bleeds in Acute and Intensive Care Medicine Pediatric Hemostaseology Case Reports

مشخصات کتاب

31st Hemophilia Symposium Hamburg 2000: Epidemiology Inhibitors in Hemophilia Therapy and Monitoring of Bleeds in Acute and Intensive Care Medicine Pediatric Hemostaseology Case Reports

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783540421313, 9783642593833 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 303 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 15 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیست و سومین سمپوزیوم هموفیلی هامبورگ 2000: مهارکننده های اپیدمیولوژی در هموفیلی درمانی و پایش خونریزی در پزشکی حاد و فشرده مراقبت های پزشکی هموستازولوژی کودکان: هماتولوژی، اطفال، بیهوشی، انتقال خون، پزشکی مراقبت های ویژه / ویژه



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 13


در صورت تبدیل فایل کتاب 31st Hemophilia Symposium Hamburg 2000: Epidemiology Inhibitors in Hemophilia Therapy and Monitoring of Bleeds in Acute and Intensive Care Medicine Pediatric Hemostaseology Case Reports به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیست و سومین سمپوزیوم هموفیلی هامبورگ 2000: مهارکننده های اپیدمیولوژی در هموفیلی درمانی و پایش خونریزی در پزشکی حاد و فشرده مراقبت های پزشکی هموستازولوژی کودکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب بیست و سومین سمپوزیوم هموفیلی هامبورگ 2000: مهارکننده های اپیدمیولوژی در هموفیلی درمانی و پایش خونریزی در پزشکی حاد و فشرده مراقبت های پزشکی هموستازولوژی کودکان



حدود 23.5 درصد از کل اعضا و بیماران مراکز درمانی پرسشنامه را تکمیل کردند. یک واقعیت قابل توجه این است که مشارکت در میان بیماران مسن مبتلا به هموفیلی شدید بالاترین بود، در حالی که تنها 12.2٪ از اعضای خانواده پاسخ دادند. ارزیابی نتایج نشان داد که اکثر شرکت کنندگان درمان در یک مرکز درمان هموفیلی با شهرت بالا را ترجیح می دهند، در حالی که تنها 2.7٪ درمان در یک عمل تخصصی را کافی می دانند. دلایل آن ضرورت در دسترس بودن 24 ساعته پزشک، معاینه منظم مفاصل و ماهیچه ها، مستندسازی دسته های محصول، تست های آزمایشگاهی و همکاری خوب با سایر دانشکده ها است. 9/68 درصد بیماران گاهی بیش از 200 کیلومتر را طی می کنند. آنچه قطعاً در اینجا نقش دارد، اعتماد به مرکز درمانی و پزشکان آن است، زیرا قابل توجه است که صرف نظر از این واقعیت که 74.3٪ رژیم های درمانی استاندارد را برای همه مراکز درمانی درخواست کرده اند، تنها حدود 20٪ به یک مرکز نزدیک تر تغییر می کنند. . درمان با کنسانتره فاکتور به طور کلی بسیار ایمن در نظر گرفته می شود. به این معنا که 58.1% محصولات نوترکیب را بسیار ایمن می دانند، در حالی که تنها 24.3% این را برای محصولات پلاسما فرض می کنند. هنگام مقایسه، معمولاً هیچ تفاوت عمده ای در مورد نتیجه (مصرف عوامل، مدت درمان) مشاهده نشد. افزایش حداکثر دمای ذخیره سازی (47.2٪) و نیمه عمر (73٪) بیشترین پاسخ به این سؤال بود که محصولات باید چه ویژگی هایی داشته باشند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Some 23. 5% of all members and patients of treatment centers completed the questionnaire. One striking fact is that participation was highest amongst elderly patients with severe hemophilia, whereas only 12. 2% of family members responded. Evaluation of the results revealed that the majority of participants prefer treat­ ment in a hemophilia treatment center with a high reputation, whereas only 2. 7% consider treatment in a specialized practice to be sufficient. The reasons for that are the necessity of the 24-h-availability of a physician, regular qualified examination of joints and muscles, documentation of product batches, laboratory tests and good cooperation with other faculties. As many as 68. 9% of the patients sometimes travel more than 200 km. What certainly plays a role here is trust in the treatment center and its physicians, for it is noticeable that irrespective of the fact that 74. 3% re­ quested standardized treatment regimens for all treatment centers, only about 20% would change to a nearer center. Treatment with factor concentrates is generally considered to be very safe. That is to say, 58. 1 % regard recombinant products to be very safe, whereas only 24. 3% assume this for plasma products. When compared, there were usually no major differences observed regarding outcome (factor consumption, duration of treat­ ment). Increase in maximum storage temperature (47. 2%) and half-life (73%) were the most frequent answers to the question of what features the products should have.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages ii-xxx
Johann Lukas Schoenlein Award 2000....Pages 1-4
Front Matter....Pages 5-5
HIV Infection and Causes of Death in Patients with Hemophilia in Germany (Year 1999/2000 Survey)....Pages 7-14
Hemophilia 2000 — the Annual Survey of the Austrian Hemophilia Centers....Pages 15-19
Front Matter....Pages 21-21
Changes in Epitope Specificity and in Distribution of IgG Subtypes of FVIII Antibodies during Immune Tolerance Therapy (ITT) in Hemophilia A Patients with FVIII Antibodies — a Case Report....Pages 23-40
Clinical Experience with the Modified Bonn-Malmö Protocol since 1996....Pages 41-46
Course of Inhibitors in mild Hemophilia A with and without Immune Tolerance Treatment....Pages 47-52
Front Matter....Pages 53-53
Management of Bleeding in Surgery and Intensive Care....Pages 55-66
Front Matter....Pages 67-67
Frequency and Profile of viral posttransfusional Infections in Patients from Hemophilia Center Timisoara....Pages 69-76
Symptomatic Onset of severe Hemophilia A in Childhood is dependent on the Presence of Prothrombotic Risk Factors....Pages 77-80
Differences between Neonates and Adults in Plasmin Inhibitory and Antifibrinolytic Action of Aprotinin....Pages 81-90
Shorter PFA-100 Closure Times (CT) in Neonates than in Adults: Role of Red Cells, White Cells, Platelets, and von Willebrand Factor....Pages 91-97
Front Matter....Pages 99-99
Efficacy and Safety of a High Purity Protein C Concentrate in the Management of Patients with severe Congenital Protein C Deficiency....Pages 101-109
Respective Roles of Factors II, VII, IX, and X in the Procoagulant Activity of FEIBA....Pages 110-113
Capillary Microscopic and Rheological Dimensions for the Diagnosis of von Willebrand Disease in Comparison with other Hemorrhagic Diatheses....Pages 114-129
Evaluation of Denaturing High Performance Liquid Chromatography (DHPLC) in the Analysis of Hemophilia A....Pages 130-140
Front Matter....Pages 141-141
Rheumatoid Arthritis in a Patient with Hemophilic Arthropathy — a Case Report....Pages 143-148
Recurrent Fatal Intracranial Hemorrhage (ICH) in Two Non-Identical Twins suffering from Hemophilia B (Factor IX Activity <1%)....Pages 149-152
Progression of Thrombosis under Low Molecular Weight Heparin without Heparin-Induced Thrombocytopenia in a young Man: a Case Report....Pages 153-158
Cardiac Tamponade in a Patient with acquired Factor VIII Inhibitor and Chronic Renal Failure....Pages 159-160
Endoscopic Cholecystectomy in a 55-year-old Patient with Heparin-Induced Thrombocytopenia Type II and Replacement of Mitral and Aortic Valve and Tricuspid Valve Anular Plasty....Pages 161-165
Front Matter....Pages 167-167
Successful Orthopedic Operations in Hemophilic Adults with Inhibitors against Factor VIII....Pages 169-170
Evaluation of Clinical Efficiency of rFVlla in Pediatrics....Pages 171-178
Risk Factors for Thrombosis in Hemophilia — an Analysis....Pages 179-180
Status of Pain in Patients with severe Haemophilic Arthropathies....Pages 181-185
Results of a Five-Year Clinical Study with a B-domain Deleted FVIII Concentrate (rFVIII-SQ)....Pages 186-196
Outpatient Treatment with Radiosynoviorthesis in Hemophiliac Arthropathy....Pages 197-198
Requirements for Future Hemophilia Treatment from the Patients’ Point of View....Pages 199-200
Front Matter....Pages 201-201
Molecular Basis of von Willebrand Disease Type IIC Miami....Pages 203-207
Hemorrhagic Diathesis through acquired Factor XIII Inhibitor....Pages 208-209
Liver Transplantation in a Patient with severe von Willebrand Disease Type 3: Levels of von Willebrand Factor Following Transplantation....Pages 210-215
Clinical Course and Laboratory Findings in a Patient with a New Mutation Causing Wiskott-Aldrich Syndrome....Pages 216-218
Role of acquired and inherited Prothrombotic Risk Factors in Pediatric Cerebral Venous Thrombosis — Preliminary Results of a Multicenter Case-Control Study....Pages 219-224
Analysis of the Fibrinogen Genes of 40 Patients with Suspicion of Dys-, Hypo- or Afibrinogenemia....Pages 225-230
Front Matter....Pages 231-231
Hereditary Antithrombin Deficiency — Results of a Family Study....Pages 233-238
Elevated Factor IX and Factor XI as Risk Factors for Venous Thrombosis and Stroke....Pages 239-243
Thrombophilic Risk Parameters in Juvenile »Idiopathic« Stroke Patients....Pages 244-251
Inquiry into the Significance of Constantly Raised FVIII Values as a Factor in Thrombophilia....Pages 252-256
Do Statins Increase the Homocysteine Level?....Pages 257-261
Alpha-2-Macroglobulin Level regulates the Anticoagulant Cofactor Activity of Protein S in Cord and Adult Plasma....Pages 262-272
Combined Prothrombotic Defects and Contraceptives — Risk Factor for Deep Venous Thrombosis in Adolescence....Pages 273-277
Front Matter....Pages 231-231
Role of a 23 bp Insertion in Exon 3 of the Endothelial Cell Protein C Receptor Gene in Venous Thrombophilia....Pages 278-282
Back Matter....Pages 283-287




نظرات کاربران