2. Rundtischgespräch Therapiebedingte Infektionen und Immundefekte bei Hämophilen: 15. Hämophilie-Symposion Hamburg 1984

Front Matter....Pages I-XXVIII
Begrüßung....Pages 3-3
Front Matter....Pages 5-5
Einleitung: Therapiebedingte Infektionen bei Hämophilen....Pages 7-14
Einführung aus der Sicht des Mikrobiologen....Pages 15-17
Einführung aus der Sicht des Immunologen....Pages 18-20
Verlaufsstudien von Lymphozytensubpopulationen über 1½ Jahre bei 51 Patienten mit Hämophilie und von Willebrand-Syndrom....Pages 23-27
Klinische, gerinnungsanalytische und immunologische Untersuchungen bei Patienten mit Hämophilie A....Pages 28-29
Vergleich der Helfer-Suppressor-Zellratio bei 31 Hämophilen....Pages 30-31
T- und B-Zelldysfunktionen bei Hämophilie A....Pages 32-37
Untersuchungen zum Immunstatus bei Hämophiliepatienten....Pages 38-42
Diskussion....Pages 43-46
Gestörte Lymphozytenproliferation bei Hämophilen....Pages 47-50
Globale Erfassung der aktuellen zellvermittelnden Immunreaktivität mit Hilfe des Multitest Mérieux....Pages 51-55
Immunologische Befunde bei Kindern mit Hämophilie A und B unter Therapie mit pasteurisierten Faktor VIII- und Faktor IX-Konzentraten....Pages 56-58
Veränderung der Lymphozytensubpopulationen bei gesunden Hämophilen unter der Behandlung mit antihämophilem Globulin....Pages 59-63
Klinischer und immunologischer Status hämophiler Patienten....Pages 64-66
T-Lymphozytenpopulation und -proliferation vor und während Substitution mit Faktor VIII-Konzentrat....Pages 67-70
Funktionszustand des mononukleär phagozytären Systems bei Hämophilie A-Patienten....Pages 71-75
Einfluß von Human-Interleukin-2 auf die zelluläre Immunität bei Hämophilie A- und von Willebrand-Patienten im Kindesalter....Pages 76-82
Diskussion....Pages 83-90
Surface Marker Data and Functional Analysis of Hemophilia Patients with and without Antibodies to LAV1....Pages 91-103
Front Matter....Pages 5-5
Assessment of LAV1 Antibodies in Hemophilia Patients with Distinct Types of Factor VIII Substitution: Striking Absence of LAV1 Antibodies After Exclusive Use of Heat-Treated Factor VIII Concentrates....Pages 104-104
HTLV III-Antikörperbestimmungen bei Patienten mit Hämophilie A und von Willebrand-Syndrom....Pages 105-107
Diskussion....Pages 108-114
Klinischer Verlauf in Korrelation zu immunologischen Parametern von Pneumocystis carinii Pneumonien bei hämophilen Patienten mit AIDS....Pages 117-117
AIDS bei einem Patienten mit schwerer Hämophilie A....Pages 118-120
Fehldiagnose AIDS....Pages 121-123
Generalisierte Lymphadenopathie und Veränderung der Lymphozytensubpopulationen bei zwei Patienten mit Hämophilie A....Pages 124-127
Verdacht auf AIDS bei einem 16jährigen Patienten mit schwerer Hämophilie B — Zuordnungsprobleme....Pages 128-129
Diskussion....Pages 130-132
Front Matter....Pages 133-133
Einführung: Virusinaktivierte Gerinnungsfaktorenkonzentrate zur Behandlung der Hämophilie....Pages 135-141
Einführung: Verfahren zur Virusinaktivierung....Pages 142-148
Erfahrungen und Ergebnisse (SGPT/SGOT) in der Anwendung verschiedener virusinaktivierter Gerinnungskonzentrate....Pages 149-151
Langzeitstudie über die Hepatitissicherheit von Faktor VIII HS....Pages 152-153
Behandlungsergebnisse mit einem hitzesterilisierten Präparat (Behring HS) in einer 5-Jahres-Studie....Pages 154-158
Inaktivierung von Non-A-Non-B-Viren und Retroviren in Humanplasma durch β-Propiolacton- und UV-Behandlung....Pages 159-162
Diskussion....Pages 163-167
Front Matter....Pages 169-169
Einführung: Hepatitis B-Impfung — Dauer des Impfschutzes und Indikation zur Wiederimpfung....Pages 171-174
Diskussion....Pages 175-176
Derzeitige Erfahrungen mit Hepatitis B-Impfungen bei 85 Patienten mit Hämophilie und von Willebrand-Syndrom....Pages 177-179
Korrelation zwischen Impferfolg und normaler Helfer-Suppressor-Zellratio bei Hepatitis B-geimpften hämophilen Kindern....Pages 180-180
Front Matter....Pages 169-169
Diskussion....Pages 181-182
Einführung: Zur Klinik chronischer Krankheitsverläufe....Pages 185-190
Diskussion....Pages 191-193
Chronisch-aggressive Hepatitis mit ungewöhnlicher Hepatitis B-Virus-Serologie. Therapieversuch mit Prednison....Pages 194-196
Sklerotherapie von blutenden Ösophagusvarizen bei einem Patienten mit Hämophilie B und posthepatitischer Leberzirrhose....Pages 197-198
Diskussion....Pages 199-199
Begrüßung und Verleihung des Johann Lukas Schönlein-Preises 1984....Pages 203-204
Front Matter....Pages 205-205
Arthropathie des Kniegelenks — Stellenwert der Arthroskopie in Diagnose und Therapie — Indikation zum Gelenkersatz bei Hämophilie....Pages 207-215
Diskussion....Pages 216-218
Front Matter....Pages 219-219
Einführung: Induzierte Immuntoleranz in der Behandlung von Hämophiliepatienten mit Vorliegen von Hemmkörpern gegen den Faktor VIII....Pages 221-226
Behandlung von spontanem Faktor VIII-Inhibitor mit hochdosiertem Immunglobulin....Pages 227-230
Hochdosierte Faktor VIII-Therapie bei 4 Hämophilie A-Inhibitorpatienten....Pages 231-235
Ergebnisse der kombinierten Hochdosisbehandlung mit einem modifizierten Bonner Therapiekonzept bei 3 erwachsenen Patienten mit Hemmkörperhämophilie....Pages 236-238
Spezielle Dosierung bei Kindern — erfolgreiche kurze Kombinationsbehandlung zur Elimination der Hemmkörper auf Dauer....Pages 239-245
Diskussion....Pages 246-250
Behandlung einer Hemmkörperhämophilie B mit hochdosierter Faktor IX-Substitution....Pages 251-254
Factor VIII Inhibitor Treatment with High Doses of Factor VIII....Pages 255-258
Cholecystektomie bei einem Patienten mit Hemmkörperhämophilie A, Isoantikörpern gegen c̄ und allergischer Reaktion auf Faktor VIII-Konzentrat unter Substitution mit Autoplex und Faktor VIII....Pages 259-263
Niedrig dosierte Faktor VIII-Dauersubstitution bei einem Patienten mit Hemmkörperhämophilie A....Pages 264-265
Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Hemmstoff gegen Faktor VIII bei Hämophilie A....Pages 266-269
Front Matter....Pages 219-219
Diskussion....Pages 270-274
Front Matter....Pages 275-275
Einführung: Probleme der Selbstbehandlung Hämophiler....Pages 277-283
Fehleinschätzungen von Kopfschmerzen, Unfällen und iatrogenen Eingriffen bei der Selbstbehandlung Hämophiler....Pages 284-285
Kooperationsbereitschaft bei der kontrollierten Selbstbehandlung der Hämophilie....Pages 286-288
Kontrollierte Selbstbehandlung Hämophiler-Erfahrungsbericht über 42 Patienten....Pages 289-293
Analgetika für den Hämophilen: Bedeutung ausreichender Information zur Verhütung von Mißbrauch....Pages 294-297
Diskussion....Pages 298-302
Front Matter....Pages 305-305
Postoperativ auftretender Faktor V-Inhibitor mit Blutung. Behandlung mit Plasmaaustausch, Corticosteroiden und Cyclophosphamid....Pages 307-314
Blutungsverhütende Substitutionsbehandlung mit PPSB TIM 4 bei einem Patienten mit homozygotem Faktor VII-Mangel im Rahmen eines kieferchirurgischen Eingriffes....Pages 315-318
Diskussion....Pages 319-319
Behandlung mit Autoplex: Objektivierung der klinischen Wirksamkeit mit Hilfe von Laborparametern....Pages 320-325
Komplex aus niedermolekularem Faktor VIII-Gerinnungsanteil und Phospholipid: Aktivität in Plasmen mit Faktor VIII-Inhibitor....Pages 326-332
Diskussion....Pages 333-333
Faktor XII-Mangel (Hagemann-Faktor)....Pages 334-336
Diskussion....Pages 337-338
Gerinnungsfaktoren bei Hämophilie A-Patienten unter Faktor VIII-Substitutionen....Pages 339-349
Diskussion....Pages 350-351
Bestimmung des Faktor VIII:C-Antigens in Plasma und Faktor VIII-Präparaten mit Hilfe des Flüssigphasen- und Festphasen-IRMA....Pages 352-356
Diskussion....Pages 357-357
Entwicklung einer chromogenen Methode zur Faktor VIII:C-Bestimmung....Pages 358-365
Front Matter....Pages 305-305
Diskussion....Pages 366-366
Klinische Relevanz der Bestimmung der Faktor VIII-Multimere....Pages 367-371
Protein C in PPSB-Präparaten — Gehalt, in-vivo-Recovery und Plasmahalbwertszeit....Pages 372-375
Diskussion....Pages 376-376
Welchen Einfluß hat DDAVP auf thrombozytär bedingte Hämostasestörungen?....Pages 377-382
Diskussion....Pages 383-384
Septische Arthritis nach Hämarthrose bei einem Patienten mit Hämophilie A....Pages 385-387
Hereditäres angioneurotisches Ödem bei Kindern — Klinik, Diagnostik und Therapie....Pages 388-395
Diskussion....Pages 396-397
Hämolytisch-urämisches Syndrom als Manifestation einer weiblichen Hemmkörperhämophilie bei Lupus erythematodes im Kindesalter....Pages 398-400
Diskussion....Pages 402-402