Металлоорганическая химия

Обложка
Organometallchemie
Металллоганическая химия
Аннотация
Предисловие
От переводчиков
Предисловие автора к русскому изданию
Введение
	1. Ключевые открытия элементоорганической химии
	2. Классификация элементоорганических соединений по электроотрицательности элементов
	3. Энергия, полярность и реакционная способность связи элемент—углерод
		3.1. Стабильность соединений непереходных элементов
		3.2. Лабильность соединений непереходных элементов
		Дополнение 1. Откуда мы получаем информацию о энергии связи элемент—углерод?
Соединения непереходных элементов
	4. Обзор синтетических методов
	5. Элементоорганическая химия щелочных металлов (группа 1)
		5.1. Литийорганические соединения
		Дополнение 2. ЯМР-спектроскопия литийорганических соединений на ядрах ⁶Li и ⁷Li
		5.2. Металлоорганические соединения тяжелых щелочных металлов
		Дополнение 3. ЭПР-спектроскопия элементоорганических соединений щелочных металлов
	6. Элементоорганические соединения металлов групп 2 и 12
		6.1. Органические соединения щелочноземельных металлов (группа 2)
			6.1.1. Бериллийорганические соединения
			6.1.2. Магнийорганические соединения
			6.1.3. Органические соединения кальция, стронция и бария
		6.2. Металлоорганические соединения Zn, Cd, Hg (группа 12)
			6.2.1. Органические соединения цинка
			6.2.2. Органические соединения кадмия
			6.2.3. Органические соединения ртути
		Дополнение 4. Ртутьорганические соединения в живых средах
	7. Элементоорганические соединения подгруппы бора (группа 13)
		7.1. Органические соединения бора
			7.1.1. Органические бораны
			7.1.2. Борорганические комплексы с переходными металлами
			7.1.3. Борсодержащие гетероциклы
			7.1.4. Полиэдрические соединения бора: бораны, карбораны, гетеробораны
		Дополнение 5. ЯМР ¹¹B-спектроскопия органических соединений бора
		7.2. Органические соединения алюминия
			7.2.1. Органические производные Al(III)
			7.2.2. Органические производные алюминия в низких степенях окисления
		7.3. Органические соединения галлия, индия и таллия
			7.3.1. Органические соединения Ga(III), In(III), Tl(III) и их аддукты с основаниями Льюиса
			7.3.2. Органические соединения Ga(II,I), In(II,I), Tl(II,I)
			7.3.3. Соединения таллия в органическом синтезе
	8. Элементоорганические соединения подгруппы углерода (группа 14)
		8.1. Органические соединения кремния
			8.1.1. Соединения кремния с координационным числом 4
			8.1.2. Соединения кремния с координационными числами 3, 2, 1 и продукты их превращений
		8.2. Органические соединения германия
			8.2.1. Соединения германия с координационным числом 4
			8.2.2. Соединения германия с КЧ 3, 2, 1 и продукты их превращений
		8.3. Органические соединения олова
		Дополнение 6. Спектроскопия ЯМР и эффект Мессбауэра на ядрах ¹¹⁹Sn
			8.3.1. Соединения олова с координационными числами 4, 5, 6 и продукты их превращений
			8.3.2. Соединения олова с КЧ 1, 2 или 3 и продукты их превращений
		8.4. Органические соединения свинца
			8.4.1. Органические соединения Pb(IV)
			8.4.2. Органические соединения Pb(III), Pb(II) и Pb(I)
			8.4.3. Органические соединения свинца в окружающей среде
	9. Элементоорганические соединения подгруппы азота (группа 15)
		9.1. Органические соединения E(V) (E = As, Sb, Bi)
			9.1.1. Соединения типа R₅E
			9.1.2.  Производные R[n]EX[5-n]
		9.2. Органические соединения E(III) (E = As, Sb, Bi)
			9.2.1. Получение и свойства
			9.2.2. Соединения типа R[n]EX[3-n]
		9.3. Цепи и циклы с одинарными связями E–E
		9.4. Кратные связи с элементами P, As, Sb и Bi
			9.4.1. Соединения со связью E=C
			9.4.2. Соединения со связью E≡C
			9.4.3. Соединения со связью E=E
			9.4.4. Соединения со связью E≡E
	10. Элементоорганические соединения селена и теллура (группа 16)
	11. Органические соединения меди, серебра и золота (группа 11)
		11.1. Органические соединения меди и серебра
		11.2. Органические соединения золота
Соединения переходных металлов
	12. Введение
		12.1. Правило 18-ти валентных электронов (18 ВЭ)
		Дополнение 7. Можно ли использовать модель отталкивания электронных пар (модель Гиллеспи—Найхолма) для комплексов переходных металлов?
		12.2. Комплексы переходных металлов в катализе: некоторые фундаментальные принципы
	13 σ-Донорные лиганды
		13.1. Синтез алкильных и арильных комплексов переходных металлов
		13.2. Некоторые свойства σ-комплексов переходных металлов
			13.2.1. Термодинамическая стабильность и кинетическая лабильность
			13.2.2. Взаимодействие σ-связей C–H с переходными металлами
			13.2.3. Взаимодействие σ-связей C–C с переходными металлами
			13.2.4. σ-Комплексы переходных металлов с перфторуглеводородами
		13.3. σ-Комплексы переходных металлов в окружающей среде
	14. σ-Донорные / π-акцепторные лиганды
		14.1. Алкенильные, арильные и алкинильные комплексы переходных металлов
		14.2. Карбеновые комплексы переходных металлов
		14.3. Карбиновые комплексы переходных металлов
		14.4. Карбонилы металлов
			14.4.1. Синтез, строение и свойства
			14.4.2. Мостиковая координация карбонилов
			14.4.3. Химическая связь и экспериментальные доказательства
			14.4.4. Основные типы реакций
			14.4.5. Карбонилметаллаты и гидриды карбонилов металлов
			14.4.6. Галогениды карбонилов металлов
		14.5. Тио-, селено- и теллурокарбонильные комплексы металлов
		14.6. Изоцианидные (изонитрильные) комплексы
		Дополнение 8. Фотохимия металлоорганических соединений
	15. σ,π-Донорные / π-акцепторные лиганды
		15.1. Олефиновые комплексы
			15.1.1. Гомоалкеновые комплексы
			15.1.2. Гетероалкеновые комплексы
			15.1.3. Гомо- и гетероалленовые комплексы
		15.2. Алкиновые комплексы
			15.2.1. Гомоалкиновые комплексы
			15.2.2. Комплексы гетероалкинов
		15.3. Аллильные и енильные комплексы
			15.3.1. Аллильные комплексы
			15.3.2. Диенильные и триенильные комплексы
		Дополнение 9. Спектроскопия ЯМР металлоорганических соединений
		15.4. Комплексы циклических π-лигандов
			15.4.1. Лиганд C₃R₃⁺
			15.4.2. Лиганд C₄H₄
			15.4.3. Лиганд С₅Н₅⁻
				15.4.3.1. Бинарные циклопентадиенильные комплексы металлов
				15.4.3.2. Циклопентадиенил-карбонильные комплексы
				15.4.3.3. Нитрозильные циклопентадиенильные комплексы металлов
				15.4.3.4. Циклопентадиенильные комплексы гидридов металлов
				15.4.3.5. Циклопентадиенильные комплексы галогенидов металлов и их производные
				15.4.3.6. Некоторые специальные области применения металлоценов
			15.4.4. Лиганд С₆Н₆
				15.4.4.1. Бисареновые комплексы металлов
				15.4.4.2. Ареновые комплексы карбонилов металлов
				15.4.4.3. Другие комплексы типа (η⁶-арен)ML[n]
				15.4.4.4. Бензолциклопентадиенильные комплексы
		Дополнение 10. Металлоорганическая химия фуллеренов
			15.4.5. Лиганд С₇Н₇
		15.5. π-Комплексы гетероциклов
			15.5.1. S-, Se- и Te-гетероциклы
			15.5.2. N-Гетероциклы
			15.5.3. P- и As-гетероциклы
			15.5.4. В-гетероциклы
			15.5.5. Металлагетероциклы
	16. Связи металл—металл и кластеры переходных металлов
		16.1. Образование связей металл—металл и критерии их существования
		16.2. Биядерные кластеры
		16.3. Трехъядерные кластеры
		16.4. Тетраядерные кластеры
		Дополнение 11. Структура и связывание в кластерах, изолобальная аналогия
		16.5. Общие подходы к синтезу кластеров
		16.6. Пентаядерные и высшие кластеры
	17. Металлоорганическая химия лантаноидов и актиноидов
		17.1. Обзор свойств лантаноидов
		17.2. Обзор лигандов
	18. Металлоорганический катализ в лабораторном синтезе и промышленности
		18.1. Изомеризация олефинов
		18.2. Реакции образования связей C–C
			18.2.1. Аллильное алкилирование
		Дополнение 12. Асимметрическое аллильное алкилирование
			18.2.2. Реакция Хека
			18.2.3. Реакция Сузуки
			18.2.4. Реакция Стилле
			18.2.5. Реакция Соногаширы
			18.2.6. Гидроцианирование
		18.3. Образование связи C–гетероатом
			18.3.1. Аминирование аренов
			18.3.2. Гидроаминирование
			18.3.3. Гидроборирование
			18.3.4. Гидросилилирование
		18.4. Окисление олефинов
		18.5. Конверсия синтез-газа и реакция Фишера—Тропша
		18.6. Карбонилирование спиртов
		18.7. Гидрирование олефинов
		18.8. Гидроформилирование
		18.9. Синтез Реппе
		18.10. Метатезис алкенов и алкинов
			18.10.1. Метатезис алкенов
			18.10.2. Метатезис алкинов
			18.10.3. Метатезис алкен-алкинового типа
		18.11. Олигомеризация и полимеризация алкенов и алкинов
			18.11.1. Олигомеризация
			18.11.2. Полимеризация олефинов
				18.11.2.1. Полиэтилен
				18.11.2.2. Полипропилен
				18.11.2.3. Гомо- и сополимеризация; функционализированые олефины, циклоолефины и диолефины
				18.11.2.4. Катализаторы на основе элементов, не входящих в 4-ю группу
Приложение
	А-1. Окислительно-восстановительные реагенты в элементоорганической химии
	А-2. Номенклатура металлоорганических соединений
	А-3. Сокращения и символы
		Журналы
	А-4. Литература
	A-5. Авторский указатель
	A-6. Предметный указатель
		А
		Б
		В
		Г
		Д
		Е, Ж, З
		И, К
		Л
		М
		Н, О
		П
		Р
		Т
		У, Ф
		Х, Ц
		Ч, Ш, Э
		Я
Оглавление
Титул back
Обложка back