دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven
دانلود کتاب یافته های اتفاقی در مطالعات ژنتیک مولکولی: دیدگاه های پزشکی، حقوقی و اخلاقی
مشخصات کتاب
Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven
ویرایش: 1 نویسندگان: Martin Langanke, Pia Erdmann, Jürgen Robienski, Sabine Rudnik-Schöneborn (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783662462164, 9783662462171 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 207 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 46,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب یافته های اتفاقی در مطالعات ژنتیک مولکولی: دیدگاه های پزشکی، حقوقی و اخلاقی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب یافته های اتفاقی در مطالعات ژنتیک مولکولی: دیدگاه های پزشکی، حقوقی و اخلاقی
به لطف روش های جدید و بهبود یافته برای تشخیص ژنتیک مولکولی، مشکل "یافته های تصادفی" ژنتیکی (یا بهتر است: یافته های اضافی) بیشتر و بیشتر رایج می شود. این به یافته‌ها یا ناهنجاری‌هایی اشاره دارد که مستقل از سؤال اصلی پزشکی یا از مطالعات علمی به وجود می‌آیند، اما ممکن است برای سلامت و تنظیم خانواده فرد معاینه‌شده و بستگان بیولوژیکی او اهمیت داشته باشند.
مشارکت‌ها در این کتاب از یک کنفرانس تخصصی که توسط وزارت آموزش و تحقیقات فدرال در دانشگاه ارنست موریتز آرندت گرایفسوالد تامین می شود، گرفته شده است و به چالش های پزشکی، حقوقی و اخلاقی متنوعی اختصاص دارد که در صورت امکان یافته های ژنتیکی تصادفی باید در نظر گرفته شوند. در مراقبت و تحقیق مورد انتظار است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Durch neuartige und verbesserte Methoden zur molekulargenetischen Diagnostik kommt es immer häufiger zum Problem der genetischen „Zufallsbefunde“ (oder besser: Zusatzbefunde). Darunter versteht man Befunde oder Auffälligkeiten, die unabhängig von der ursprünglichen medizinischen Fragestellung oder aus wissenschaftlichen Studien heraus entstehen, jedoch Bedeutung für die Gesundheit und Familienplanung der untersuchten Person sowie ihrer leiblichen Verwandten haben können.
Die Beiträge des Buches entstammen einer vom Bundeministerium für Bildung und Forschung geförderten Fachtagung an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald und widmen sich den vielfältigen medizinischen, juristischen und ethischen Herausforderungen, die zu bedenken sind, wenn in Versorgung und Forschung mit der Möglichkeit genetischer Zufallsbefunde gerechnet werden muss.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XVII
Einleitung....Pages 1-6
Front Matter....Pages 7-7
Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis....Pages 9-19
Front Matter....Pages 21-21
Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin....Pages 23-36
Die Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen für den Umgang mit genetischen Zufallsbefunden....Pages 37-48
Umgang mit genetischen Zufallsbefunden – Reden ist Silber, Schweigen ist Gold....Pages 49-60
Genetischer Exzeptionalismus und österreichisches Recht....Pages 61-74
Front Matter....Pages 75-76
Forschungsethik – Verantwortung des Naturwissenschaftlers im interdisziplinären Dialog....Pages 77-84
Zwischen Selbstbestimmung und Fürsorge – Chancen und Risiken molekulargenetischer Zufallsbefunde....Pages 85-95
Gentests und Biobanken – Sollen die Spender von Proben über Resultate informiert werden?....Pages 97-106
„Zufall“ ist das falsche Wort – Zusatzbefunde bei genomweiten Analysen und die normativen Konsequenzen....Pages 107-118
Information und Partizipation bei Genomstudien – Kommentar zu den „Eckpunkten für eine Heidelberger Praxis der Ganzgenomsequenzierung“ der Projektgruppe EURAT....Pages 119-129
Autonomie , Rationalität und angemessene Aufklärung im Kontext molekulargenetischer Zusatzbefunde....Pages 131-148
Zu einer Ethik der Weitergabe von genetischen Informationen an Verwandte – theoretische Probleme und praktische Lösungsansätze....Pages 149-163
Wenn Zufallsbefunde beabsichtigt sind: ein gefährlicher Präzedenzfall....Pages 165-176
Wie konnte das passieren? Die US-amerikanische Perspektive auf Zufallsbefunde in den ACMG-Empfehlungen....Pages 177-190
Back Matter....Pages 191-197
