Wirkstoffdesign: Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen

\"این کتاب را می‌توان به‌عنوان یک کتاب درسی بدون قید و شرط به همه دانشجویان داروسازی، شیمی، زیست‌شناسی و بیوشیمی توصیه کرد و نباید از قفسه کتاب‌های هیچ دانشمند مستقر در صنعت داروسازی غافل شود. Pharmazeutische Zeitung

این کتاب درسی که توسط Hans-Joachim Böhm، Gerhard Kleber و Hugo Kubinyi تأسیس شده است، برای دانشجویان داروسازی، شیمی و علوم زیستی و همچنین افرادی که در حال تغییر شغل خود هستند، هدف قرار گرفته است. در بخش تحقیق و توسعه در صنعت داروسازی. این جایزه جایزه ادبیات Fonds der Chemischen Industrie را در ویرایش اول دریافت کرد زیرا \"از لحاظ مفهومی بسیار قوی از کتاب های کلاسیک شیمی دارویی با تمرکز بر مسیر داروی جدید محتوا متمایز است. و بسیار چند رشته ای است».

ویرایش دوم کاملاً اصلاح شده در بسیاری از جاها بازنویسی شده یا بسیار گسترش یافته است و بنابراین دوباره با وضعیت فعلی تحقیقات به روز است. کل مطالب با توجه به جنبه های آموزشی بازسازی شده و با الزامات تدریس تطبیق داده شده است. این قوس از تاریخچه تحقیقات دارویی، مکانیسم‌های عمل داروها و روش‌های یافتن و بهینه‌سازی ساختارهای سرب، از طریق روش‌های تعیین ساختار، مدل‌سازی، دینامیک مولکولی و روش‌های QSAR تا طراحی به کمک ساختار و رایانه را در بر می‌گیرد. بسیاری از مطالعات موردی تئوری ها و رویه ها را واضح و قابل درک می کنند.

• فصل جدید در فن آوری های غربالگری، رویکردهای مدرن غربالگری قطعات با استفاده از روش های جدید بیوفیزیکی را در نظر می گیرد.
• اختلال پروتئین. فعل و انفعالات پروتئین به عنوان مفهومی از دارودرمانی مورد بحث قرار می گیرد و ملاحظات جدید برای بهینه سازی داروها، با در نظر گرفتن مشخصات اتصال آنها، در مورد فن آوری های جدید omics مورد بحث قرار می گیرد.
• خواص ADME-Tox مواد فعال ، که در حال حاضر موضوع مهمی در جستجوی ساختارهای سرب و بهینه سازی است، در فصلی جداگانه مورد بحث قرار گرفته است.
• تعداد ساختارهای هدف درمان شده برای درمان دارویی به طور قابل توجهی گسترش یافته است.

به طور کلی، کتاب تاکید خاصی بر ساختار فضایی مولکول‌های متقابل دارد و تلاش می‌کند توضیح دهد که چرا یک داروی خاص عملاً از نظر شکل یکسان است، هندسه و مکانیسم عمل پروتئین هدف تعیین می‌شود. هدف DVD همراه با کتاب با مدل‌های مولکولی تعاملی متعدد این است که زبان‌آموز را به درک فضایی ساختارها و برهمکنش‌های مولکولی آسان کند.

"Das Buch ist uneingeschränkt allen Studierenden der Pharmazie, Chemie, Biologie und Biochemie als Lehrbuch zu empfehlen und darf ebenso wenig im Bücherregal des in der pharmazeutischen Industrie etablierten Wissenschaftlers fehlen." Pharmazeutische Zeitung

Dieses von Hans-Joachim Böhm, Gerhard Klebe und Hugo Kubinyi begründete Lehrbuch richtet sich an Studenten der Pharmazie, Chemie und Biowissenschaften, aber auch an Quereinsteiger in Forschungs- und Entwicklungsabteilungen der Pharmazeutischen Industrie. Es wurde in der 1. Auflage mit dem Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie ausgezeichnet, weil es sich "konzeptionell sehr stark von klassischen Lehrbüchern der pharmazeutischen Chemie abhebt, indem es den Weg zum neuen Arzneimittel in den Mittelpunkt des Inhaltes rückt und sehr stark multidisziplinär angelegt ist".

Die komplett überarbeitete zweite Auflage ist an vielen Stellen neu geschrieben oder stark erweitert worden und damit wieder auf dem aktuellen Stand der Forschung. Der Gesamtstoff ist nach didaktischen Gesichtspunkten neu gegliedert und den Erfordernissen der Lehre angepasst. Der Bogen spannt sich dabei von der Geschichte der Arzneimittelforschung, den Wirkmechanismen der Arzneistoffe und den Methoden zur Leitstruktursuche und -optimierung über Strukturbestimmungsmethoden, Modelling, Moleküldynamik und QSAR-Methoden bis zum struktur- und computergestützten Design. Viele Fallbeispiele machen die Theorien und Verfahren anschaulich und nachvollziehbar.

• Ein neues Kapitel zu Screening-Technologien berücksichtigt moderne Ansätze des Fragment-Screenings unter Verwendung neuer biophysikalischer Verfahren.
• Die Störung von Protein-Protein-Wechselwirkungen als Konzept der Arzneistofftherapie wird diskutiert, und neue Überlegungen zur Optimierung von Arzneistoffen unter Berücksichtigung ihrer Bindungsprofile kommen zur Sprache.
• Das Kapitel zur Gentechnologie ist vor allem unter Einbeziehung der Erkenntnisse aus den Genomsequenzierungen und neuer Omics-Technologien stark erweitert worden.
• Die ADME-Tox-Eigenschaften von Wirkstoffen, heute bereits ein wichtiges Thema bei der Leitstruktursuche und Optimierung, werden in einem eigenen Kapitel diskutiert.
• Die Zahl der behandelten Zielstrukturen für die Arzneistofftherapie ist wesentlich erweitert worden.

Insgesamt legt das Buch besonderen Wert auf die räumliche Struktur der interagierenden Moleküle und versucht zu erklären, warum ein bestimmter Wirkstoff in seiner Gestalt praktisch durch die Geometrie und den Wirkmechanismus des Zielproteins festgelegt wird. Die dem Buch beiliegende DVD mit zahlreichen interaktiven Molekülmodellen dient dem Ziel, dem Lernenden einen leichten Zugang zum räumlichen Verständnis der molekularen Strukturen und Interaktionen zu geben.