دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Jean-Paul Ortonne M.D., David B. Mosher M.D., Thomas B. Fitzpatrick M.D. (auth.) سری: Topics in Dermatology ISBN (شابک) : 9781461592747, 9781461592723 ناشر: Springer US سال نشر: 1983 تعداد صفحات: 692 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 26 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ویتیلیگو و سایر هیپوملانوزهای مو و پوست: پوست
در صورت تبدیل فایل کتاب Vitiligo and Other Hypomelanoses of Hair and Skin به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ویتیلیگو و سایر هیپوملانوزهای مو و پوست نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
لوکودرما یک اصطلاح عمومی برای هر رقت رنگدانه ای است، خواه مادرزادی یا اکتسابی، محدود شده یا عمومی، بدون یا تا حدی فاقد رنگدانه باشد. در رویکرد تشخیص لوکودرما، ما به طور کلی ابتدا سن شروع، مادرزادی یا اکتسابی بودن لوکودرما، وسعت و الگوی درگیری و درجه رقت رنگدانه را در نظر گرفته ایم. سازماندهی این تک نگاری منعکس کننده این رویکرد است. به عنوان مثال، ما بخش اختصاص داده شده به موجودات بیماری های مختلف را به لوکودرمای منتشر و محدود و دومی را به علل مختلف مانند ژنتیک، متابولیک، عفونی و غدد درون ریز جدا کرده ایم. یکی از چندین توجیه برای این مونوگراف ارائه رویکردی برای تشخیص لوکودرما است که در قسمت دوم به تفصیل شرح داده شده است. در تدوین راهنمای پزشک، محدودیتهایی برای رویکرد قبلی خود پیدا کردهایم. بنابراین ما طبقه بندی جدید زیر را بر اساس یک همبستگی کلینی-پاتولوژیک ارائه می دهیم. این می تواند ابزاری برای توصیف یافته های بالینی و پاتولوژیک در یک اصطلاح فراهم کند.
Leukoderma is a generic term for any pigmentary dilution, be it congenital or acquired, circumscribed or generalized, devoid of or partially lacking in pig mentation. In the approach to the diagnosis of leukoderma, we have generally first considered the age of onset, whether leukoderma was congenital or ac quired, the extent and pattern of involvement, and the degree of pigmentary dilution. The organization of this monograph reflects this approach. For ex ample, we have separated the section devoted to various disease entities into diffuse and circumscribed leukoderma and the latter into various etiologies such as genetic, metabolic, infectious, and endocrinologic. One of several justifications for this monograph is to present an approach to the diagnosis of leukoderma, as detailed in Part II. In formulating a guide for the physician, we have found some limitations to our previous approach; we therefore offer the following new classification based upon a clini cal-pathologic correlation. This could provide the means to describe both the clinical and pathologic findings in one term.
Front Matter....Pages i-xvi
Skin Color and the Melanin Pigmentary System....Pages 1-35
Approach to the Problem of Leukoderma....Pages 37-56
Front Matter....Pages 57-57
Genetic and Congenital Disorders....Pages 59-466
Hypomelanoses Associated with Nutritional and Metabolic Disorders....Pages 467-472
Hypomelanosis Associated with Endocrine Disorders....Pages 473-474
Hypomelanosis Secondary to Irradiation and Physical Trauma....Pages 475-477
Chemical Hypomelanosis....Pages 479-508
Hypomelanosis Associated with Inflammation....Pages 509-522
Infectious and Parasitic Hypomelanosis....Pages 523-565
Leukoderma Acquisitum Centrifugum: Halo Nevus and Other Hypomelanoses Associated with Neoplasms....Pages 567-611
Miscellaneous Hypomelanoses....Pages 613-672
Leukodermas without Hypomelanosis....Pages 673-678
Back Matter....Pages 679-683