دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: B. Testa and L. Turski, Editors سری: ISBN (شابک) : 158603703X, 9781429467728 ناشر: سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 268 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Virtual ADMET Assessment in Target Selection and Maturation: Volume 6 Solvay Pharmaceutical Conferences به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی مجازی ADMET در انتخاب و بلوغ هدف: جلد 6 کنفرانس های دارویی Solvay نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
امروزه زیستشناسان و شیمیدانان دارویی دریافتهاند که رابطه قوی بین اثرات فارماکودینامیک (آنچه دارو با ارگانیسم میکند) و فارماکوکینتیک (آنچه ارگانیسم با دارو انجام میدهد) وجود دارد. یکی از عوامل موثر در تکامل در کشف دارو، انقلاب روش شناختی و تکنولوژیکی با ظهور شیمی ترکیبی، غربالگری و پروفایل با توان بالا، و پیشبینی سیلیکونی فعالیت مبتنی بر هدف و ADMET (جذب، توزیع، متابولیسم، دفع و سمیت) خواص. غربالگری با کارایی بالا و روشهای سیلیکونی، روند داروپذیری ساختارهای شیمیایی جدید را تسریع کردهاند. یکی دیگر از مولفه های انقلاب در کشف دارو، جایگزینی رویکرد مبتنی بر بیماری (نشان) با رویکرد مبتنی بر هدف است. درک بهتر پاتوفیزیولوژی بیماریها و فرآیندهای بیولوژیکی زمینهای بیماریها همراه با توسعه انفجاری ژنومیک و پروتئومیکس در تولد این پارادایم جدید مؤثر بوده است. این جلد بحثهای مربوط به این سه جنبه از کشف داروی مدرن، یعنی اولویت برای اهداف، ارزیابی اولیه ADMET و غربالگری سیلیکو را خلاصه میکند. ما اطمینان داریم که خوانندگان دانشگاهی و همچنین صنعت از این مطالعات بهره خواهند برد. IOS Press یک ناشر بین المللی علمی، فنی و پزشکی کتاب های با کیفیت بالا برای دانشگاهیان، دانشمندان و متخصصان در همه زمینه ها است. برخی از حوزه هایی که ما در این زمینه منتشر می کنیم: -زیست پزشکی - سرطان شناسی - هوش مصنوعی - پایگاه های داده و سیستم های اطلاعاتی - مهندسی دریایی - فناوری نانو - مهندسی زمین - همه جنبه های فیزیک - حکومت الکترونیک - تجارت الکترونیک - اقتصاد دانش - مطالعات شهری - کنترل تسلیحات - درک و پاسخ به تروریسم - انفورماتیک پزشکی - علوم کامپیوتر
Today, biologists and medicinal chemists realize that there is a strong relationship between pharmacodynamic (what the drug does to the organism) and pharmacokinetic (what the organism does to the drug) effects. A significant contributing factor to the evolution in drug discovery was the methodological and technological revolution with the advent of combinatorial chemistry, high-throughput screening and profiling, and in silico prediction of target-based activity and ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity) properties. High-throughput screening and in silico methods have accelerated the process towards drugability of new chemical structures. Another component of the revolution in drug discovery is the replacement of the disease (indication)-based approach by a target-based approach. A better understanding of pathophysiology of diseases and the underlying biological processes of diseases combined with explosive development of genomics and proteomics have been instrumental in the birth of this new paradigm. This volume summarizes discussions of these three aspects of modern drug discovery, i.e. priority for targets, early ADMET assessment, and in silico screening. We trust that readers from academia as well as from industry will benefit from these studies.IOS Press is an international science, technical and medical publisher of high-quality books for academics, scientists, and professionals in all fields. Some of the areas we publish in: -Biomedicine -Oncology -Artificial intelligence -Databases and information systems -Maritime engineering -Nanotechnology -Geoengineering -All aspects of physics -E-governance -E-commerce -The knowledge economy -Urban studies -Arms control -Understanding and responding to terrorism -Medical informatics -Computer Sciences
Preface......Page 5
List of Contributors......Page 7
Contents......Page 9
Conference Preface......Page 13
The Risky Business of Developing Drugs......Page 15
Benefits and Limits of in Silico Predictions......Page 25
Musings on ADME Predictions and Molecular Structure......Page 39
Lipophilicity: Its Calculation and Application in ADMET Predictions......Page 53
Interpretation of the Role of the Electrotopological State and Molecular Connectivity Indices in the Prediction of Physical Properties and ADME-Tox Behavior - Case Study: Human Plasma Protein Binding......Page 77
Molecular Descriptors for Predicting ADMET Properties......Page 111
Molecular Fields to Assess Recognition Forces and Property Spaces......Page 129
Extracting Pharmacophores from Bio-Active Molecules......Page 143
In Silico Models for Human Bioavailability......Page 161
In Silico Models to Predict Brain Uptake......Page 173
Algorithms to Predict Affinity for Transporters......Page 197
Predicting Affinity for and Metabolism by Cytochromes P450......Page 219
Expert Systems to Predict Biotransformation......Page 233
Expert Systems to Predict Toxicity......Page 247
From in Vivo to in Vitro/in Silico ADME: Progress and Challenges......Page 259
Author Index......Page 265