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نویسندگان: Guadalupe Carballal
سری:
ISBN (شابک) : 9789871860104, 9871860102
ناشر: Corpus
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 793
زبان: Spanish
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 19 مگابایت
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VIROLOGÍA MÉDICA PÁGINA LEGAL ÍNDICE GENERAL PRÓLOGO PRÓLOGO PARTE 1 CAPÍTULO 1 1. EL DESARROLLO DE LA VIROLOGÍA COMO CIENCIA 1.1 IMPACTO DE LAS ENFERMEDADES VIRALESEN LA HISTORIA HUMANA 1.2 BREVE HISTORIA DE LA VIROLOGÍA 2. ¿QUÉ SON LOS VIRUS? 2.1 TAMAÑO 2.2 ESTRUCTURA, FUNCIONES Y PROPIEDADES 2.3 DIFERENCIAS CON EUBACTERIAS, CLAMIDIAS, MICOPLASMASY RICKETTSIAS 2.4 COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS VIRUS 2.5 CONCEPTO DE SIMETRÍA: HELICOIDAL, ICOSAÉDRICA,COMPLEJA Y BINARIA 3. ¿CÓMO SE REPLICAN LOS VIRUS? 3.1 INTERACCIÓN DE LOS VIRUS CON SUS HOSPEDADORES 3.2 NOCIONES DE BACTERIÓFAGOS 3.3 LOS VIRUS: ¿SON SERES VIVOS? 4. INTRODUCCIÓN A LA PATOGÉNESIS VIRAL 4.1 INTERACCIÓN DE LOS VIRUS CON LA CÉLULA HOSPEDERA 4.2 INTERACCIÓN DE LOS VIRUS CON EL ORGANISMO IMNUNOCOMPETENTE 5. FUNDAMENTOS DE LA CLASIFICACIÓNY NOMENCLATURA DE LOS VIRUS 6. LOS VIRUS NO SON LOSAGENTES PATÓGENOS MÁS PEQUEÑOS:¿QUÉ SON LOS VIRIONES, LOS VIROIDES Y LOS PRIONES? 7. ¿CÓMO PUEDEN INACTIVARSE LOS VIRUS?EFECTO DE LOS AGENTES FÍSICO-QUÍMICOS 8. NOCIONES DE ESTERILIZACIÓN Y DESINFECCIÓN 9. NOMENCLATURA DE LOS VIRUS CAPÍTULO 2 1. INTRODUCCIÓN 2. CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL 2.1 ADSORCIÓN 2.2 PENETRACIÓN 2.3 DESNUDAMIENTO 2.4 EXPRESIÓN Y REPLICACIÓN DEL GENOMA 2.5 ENSAMBLAJE Y LIBERACIÓN 2.6 CURVA DE CRECIMIENTO DE UN SOLO CICLO CAPÍTULO 3 1. PROCEDIMIENTOS FISICOQUÍMICOS 1.1 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA: VISUALIZACIÓN Y ENUMERACIÓN DEPARTÍCULAS VIRALES 1.2 DETECCIÓN DE PARTÍCULAS VIRALES POR HEMAGLUTINACIÓN 1.3 PROTEÍNAS VIRALES 1.4 LOS ÁCIDOS NUCLEICOS: TÉCNICAS DE HIBRIDACIÓN,PCR Y SECUENCIAMIENTO NUCLEOTÍDICO 2. PROCEDIMIENTO DE DETECCIÓN DE INFECTIVIDAD:AISLAMIENTO VIRAL 2.1 REQUERIMIENTOS PARA UN LABORATORIO DE CULTIVOS 2.2 AISLAMIENTO DE VIRUS CAPÍTULO 4 1. INTRODUCCIÓN A LA TERMINOLOGÍA 2. BASES MOLECULARES DE LOS CAMBIOS 2.1 MUTACIONES 3. INTERACCIONES GENÉTICAS ENTRE VIRUS 3.1. RECOMBINACIÓN 3.2. REASOCIACIÓN DE SEGMENTOS GENÓMICOS (REASSORTMENT) 3.3. COMPLEMENTACIÓN 4. INTERACCIONES NO GENÉTICAS ENTRE VIRUS 4.1. HETEROCIGOSIS 4.2. INTERFERENCIA 4.3. MEZCLA FENOTÍPICA 5. INTERACCIONES GENÉTICAS ENTRE LOS VIRUSY LA CÉLULA HOSPEDERA 5.1. TRANSFORMACIÓN 5.2. INTEGRACIÓN 5.3. INFECCIÓN PERSISTENTE 6. EVOLUCIÓN VIRAL 7. TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULARPARA EL ANÁLISIS DE GENOMAS 8. VIRUS COMO VECTORES DE EXPRESIÓN DE GENES CAPÍTULO 5 1. INTRODUCCIÓN 1.1. UNA APROXIMACIÓN AL VOCABULARIO 2. PUERTAS DE ENTRADA 2.1 PIEL 2.2 OROFARINGE Y TRACTO RESPIRATORIO 2.3 OROFARINGE Y TRACTO ENTÉRICO 2.4 APARATO GÉNITO-URINARIO 2.5 VÍA CONJUNTIVAL 3. VÍAS DE DISEMINACIÓN EN EL ORGANISMO 3.1 DISEMINACIÓN SOBRE SUPERFICIES EPITELIALES 3.2 INVASIÓN SUBEPITELIAL Y DISEMINACIÓN LINFÁTICA 3.3 DISEMINACIÓN SANGUÍNEA E INVASIÓN TISULAR 3.4 DISEMINACIÓN NEURAL 4. TRANSMISIÓN DE VIRUS AL EXTERIOR DEL ORGANISMO 5. EFECTOS DE LA INFECCIÓN VIRAL SOBRE LAS CÉLULAS 5.1. INFECCIÓN PRODUCTIVA 5.2. INFECCIÓN NO PRODUCTIVA 5.3. INFECCIÓN VIRAL CON ESCASAY CONTINUA PRODUCCIÓN VIRAL 6. ALGUNOS ASPECTOS DE LA RELACIÓN VIRUS-CÉLULA 6.1. CONCEPTOS INTRODUCTORIOS 6.2. ¿CÓMO INGRESA UN VIRUS A UNA CÉLULA?¿QUÉ HACE EN ELLA? 6.3. MECANISMOS DIRECTOS DE LESIÓN CELULAR 6.4. MECANISMOS INDIRECTOS DE LESIÓN CELULAR 7. MODELOS DE INFECCIÓN 7.1. INFECCIONES AGUDAS 7.2. INFECCIONES PERSISTENTES 8. CONCLUSIONES CAPÍTULO 6 INTRODUCCIÓN MECANISMOS ONCOGÉNICOS CAPÍTULO 7 1. INTRODUCCIÓN 1.1. HISTORIA 1.2. GENERALIDADES 2. RESISTENCIA INESPECÍFICA E INMUNIDAD INNATA 2.1. CÉLULAS QUE PARTICIPAN EN LA INMUNIDAD INNATA 2.2. FACTORES SOLUBLES QUE PARTICIPAN EN LA INMUNIDAD INNATA 2.3. RNA INTERFERENTES: MIRNA Y SIRNA 3. INMUNIDAD ADAPTATIVA 3.1. INMUNIDAD HUMORAL 3.2. INMUNIDAD CELULAR ADAPTATIVA 4. INTERACCIONES PROTEÍNA-GLICANOS EN EL CONTROLDE LAS RESPUESTAS INNATA Y ADAPTATIVA: ROL DE LASGALECTINAS 4.1. FUNCIÓN DE LAS GALECTINAS 4.2. ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD DE LA UNIÓN A GLICANOS 4.3. GALECTINA-1 4.4. GALECTINA-3 4.5. GALECTINA-9 5. APOPTOSIS 5.1. FAMILIA DE LAS CASPASAS 5.2. FAMILIA DE PROTEÍNAS BCL-2 5.3. VÍA INTRÍNSECA DE LA APOPTOSIS 5.4. VÍA EXTRÍNSECA DE LA APOPTOSIS 6. CONTROL DE LA INFECCIÓN VIRAL CAPÍTULO 8 1. ALTERACIÓN DEL RECONOCIMIENTOPOR PARTE DEL SISTEMA INMUNE 1.1. VARIACIÓN ANTIGÉNICA 1.2 DISMINUCIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA VIRAL 1.3 DISOCIACIÓN TEMPORAL DE LA EXPRESIÓN GÉNICA 2. ALTERACIÓN DE LOS MECANISMOSDE DEFENSA DEL HOSPEDADOR 2.1 INHIBICIÓN DE LA PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA 2.2. INHIBICIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD DELSISTEMA INTERFERÓN (IFN) 2.3 MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD MEDIADA POR OTRAS CITOQUINAS 2.4. INFECCIÓN DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE OACCIÓN SOBRE LAS MISMAS 2.5. REGULACIÓN DE LA APOPTOSIS 2.6. MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMADEL COMPLEMENTO 2.7. SOBRE-EXPRESIÓN DE RECEPTORES PARA FCY CONSIGUIENTE UNIÓN DE IGS 2.8. INTERACCIÓN DE PROTEÍNAS VIRALES CON RECEPTORES/CORRECEPTORES CELULARES 3. CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS CAPÍTULO 9 1. CONCEPTOS INTRODUCTORIOS 1.1 IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO 1.2 FUNDAMENTOS DE LA UTILIZACIÓNDE MÉTODOS DIRECTOS E INDIRECTOS O SEROLÓGICOS 1.3. CONCEPTO DE MÉTODOS DIRECTOS E INDIRECTOS 2. MUESTRAS 2.1. OBTENCIÓN 2.2. OBTENCIÓN DE MUESTRAS PARA AISLAMIENTO VIRAL 2.3 OBTENCIÓN DE MUESTRAS PARADIVERSOS PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS 2.4 CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE AL LABORATORIO 3. MÉTODOS INDIRECTOS O SEROLÓGICOS 3.1 FUNDAMENTO Y APLICACIONES 3.2 DETERMINACIÓN DEL ESTADO INMUNE 3.3 DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN RECIENTE 3.4 TÉCNICAS PARA DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO 3.5 TÉCNICAS CONFIRMATORIAS O SUPLEMENTARIAS:WESTERN BLOT E INMUNOBLOT 4. MÉTODOS DIRECTOS CLÁSICOS: AISLAMIENTO VIRAL 4.1 FUNDAMENTO Y APLICACIONES 4.2. AISLAMIENTO EN CULTIVOS CELULARES 4.3 AISLAMIENTO EN ANIMALES Y HUEVOS EMBRIONADOS 4.4 IDENTIFICACIÓN DE LOS VIRUS AISLADOS 4.5 AISLAMIENTO POR CULTIVO RÁPIDO (SHELL VIAL) 4.6 MEZCLAS DE LÍNEAS CELULARES 4.7 LÍNEAS MODIFICADAS GENÉTICAMENTE 4.8 CUANTIFICACIÓN DE VIRUS 5. DETECCIÓN DE ANTÍGENOS VIRALES 5.1 FUNDAMENTOS Y APLICACIONES 5.2 INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA (IFD) E INDIRECTA (IFI) PARADETECCIÓN DE ANTÍGENOS VIRALES 5.3 RADIOINMUNOENSAYO (RIA) 5.4 ENZIMOINMUNOENSAYOS (EIA Y ELISA) 5.5 ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA 5.6 INMUNOPEROXIDASA (IP Y PAP) 6. HISTOPATOLOGÍA Y CITOLOGÍA EXFOLIATIVA 7. MICROSCOPIA ELECTRÓNICA (ME) 8. DETECCIÓN, CARACTERIZACIÓN Y CUANTIFICACIÓNDE ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE TÉCNICAS MOLECULARES 8.1 FUNDAMENTO Y APLICACIONES 8.2 HIBRIDACIÓN CON SONDAS 8.3 AMPLIFICACIÓN SELECTIVA DE ÁCIDOS NUCLEICOS 8.4 ANÁLISIS MEDIANTE ENZIMAS DE RESTRICCIÓN: POLIMORFISMO DE LALONGITUD DE LOS FRAGMENTOS (RFLP) 8.5 SECUENCIACIÓN NUCLEOTÍDICA 8.6 MICRODISPOSICIONES DE DNA O MICROARRAYS 8.7 CARGA VIRAL 9. RESPONSABILIDAD MÉDICA EN LA CONSERVACIÓN,MANIPULACIÓN Y PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS CLÍNICAS 10. SÍNTESIS Y PERSPECTIVAS CAPÍTULO 10 1. INTRODUCCIÓN 1.1 ENZIMOINMUNOENSAYO (EIE O ELISA) 1.2 QUIMIOLUMINISCENCIA 2. ENSAYOS AUTOMATIZADOS: DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN 2.1 ENSAYOS AUTOMATIZADOS CUALITATIVOS 2.2 ENSAYOS AUTOMATIZADOS CUANTITATIVOS 3. CALIFICACIÓN DEL INSTRUMENTAL 4. VALIDACIÓN Y/O VERIFICACIÓN DE LOS ENSAYOS 4.1 ESTANDARIZACIÓN 4.2 CONTROLES, CALIBRADORES Y ESTÁNDARES 5. CONCLUSIONES CAPÍTULO 11 1. INTRODUCCIÓN 2. DEFINICIONES 3. CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO DE VIROLOGÍA 3.1 CONTROL DE CALIDAD INTERNO 3.2 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO 4. ELECCIÓN DE TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO Y SU VALIDACIÓN CAPÍTULO 12 1. ¿QUE ES LA EPIDEMIOLOGÍA? 2. DISEÑOS E INDICADORES DE EFECTO 2.1. TIPOS DE ESTUDIOS EN EPIDEMIOLOGÍA 2.2. INDICADORES DE EFECTO 3. EPIDEMIOLOGÍA DE INFECCIONES VIRALES 4. LÍNEAS DE TIEMPO DE LA INFECCIÓN 5. PROBABILIDAD DE TRANSMISIÓN 5.1. ESTIMACIÓN DE LA PROBABILIDAD 5.2. TASA DE ATAQUE SECUNDARIA 5.3. EL MODELO BINOMIAL 6. NÚMERO BÁSICO DE REPRODUCCIÓN 6.1. ESTIMANDO EL NÚMERO BÁSICO DE REPRODUCCIÓN 7. LA TASA DE INCIDENCIA COMO FUNCIÓN DE LAPREVALENCIA Y LA TASA DE CONTACTO 7.1. TASAS DE CONTACTO Y MODELOS 8. VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA PARTE 2 CAPÍTULO 13 1. DEFINICIONES 1.1 IMPACTO 2. VIRUS RESPIRATORIOS QUE AFECTAN AL SER HUMANOY NOCIONES DE EPIDEMIOLOGÍA 3. IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO 4. MÉTODOS DIAGNÓSTICOS 4.1 EL COMIENZO DE UNA NUEVA ERA EN EL DIAGNÓSTICO Y LAEPIDEMIOLOGÍA DE LOS VIRUS RESPIRATORIOS 4.2 MUESTRAS: OBTENCIÓN 4.3 CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE DE MUESTRAS 4.4 TIEMPO DE ESPERA DE RESULTADOS 5. AISLAMIENTO EN CULTIVO 5.1 EN CULTIVO CLÁSICO 5.2 AISLAMIENTO EN CULTIVO RÁPIDO 6. MÉTODOS DIRECTOS Y RÁPIDOS:DETECCIÓN DE ANTÍGENOS VIRALES 6.1 INMUNOFLUORESCENCIA (IF) 6.2 ENZIMOINMUNOENSAYOS (ELISAS) 6.3 OTRAS NUEVAS TÉCNICAS RÁPIDAS: ELISA DE MEMBRANA,INMUNOENSAYOS ÓPTICOS (OIA); INMUNOCROMATOGRAFÍA 7. TÉCNICAS MOLECULARES 7.1 PCR INDIVIDUALES 7.2 PCR MÚLTIPLES 7.3 PCR EN TIEMPO REAL 8. SEROLOGÍA 9. CONCLUSIONES CAPÍTULO 14 1. INTRODUCCIÓN 2. ESTRUCTURA 2.1 MORFOLOGÍA 2.2 COMPOSICIÓN QUÍMICA 2.3 ÁCIDO NUCLEICO 2.4 PROTEÍNAS 3. CICLO REPLICATIVO 3.1 ENTRADA 3.2 TRANSCRIPCIÓN Y REPLICACIÓN 3.3 ENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE LOS VIRIONES 4. PATOGENIA E INMUNIDAD 4.1 PUERTA DE ENTRADA Y TRANSMISIÓN 4.2 PATOGENIA 4.3 RESPUESTA INMUNE 5. CUADROS CLÍNICOS 5.1 COMPLICACIONES 6. DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO 6.1 DIAGNÓSTICO RÁPIDO 6.2 CULTIVO 6.3 SUBTIPIFICACIÓN 6.4 DETECCIÓN DE RNA VIRAL 6.5 DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO 7. PROFILAXIS 7.1 VACUNAS INACTIVADAS 7.2. VACUNAS A VIRUS VIVOS 7.3 VACUNAS PARA LA PREVENCIÓN DE LA INFLUENZA PANDÉMICA 8. TRATAMIENTO ANTIVIRAL 9. EPIDEMIOLOGÍA 9.1 VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA 10. INFLUENZA PANDÉMICA 10.1. LA PANDEMIA DE INFLUENZA A H1N1 CAPÍTULO 15 CAPÍTULO 15.1 1. TAXONOMÍA 2. MORFOLOGÍA Y ESTRUCTURA ANTIGÉNICA 3. CULTIVO 4. CICLO REPLICATIVO CAPÍTULO 15.2 1. CARACTERÍSTICAS 2. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA 3. GENOTIPOS 4. CUADROS CLÍNICOS 5. PATOGENIA 6. EPIDEMIOLOGÍA 6.1 EPIDEMIOLOGÍA EN ARGENTINA 7. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO 7.1 TRATAMIENTO 7.2 PROFILAXIS PASIVA 7.3 VACUNAS 8. DIAGNÓSTICO 8.1 AISLAMIENTO 8.2 PROCEDIMIENTOS RÁPIDOS 8.3 TÉCNICAS MOLECULARES 8.4 SEROLOGÍA CAPÍTULO 15.3 1. VIRUS PARAINFLUENZA 1.1 CUADROS CLÍNICOS Y EPIDEMIOLOGÍA 1.2 DIAGNÓSTICO 1.3 TRATAMIENTO Y PROFILAXIS 2. VIRUS PAROTIDITIS 2.1 CUADROS CLÍNICOS Y COMPLICACIONES 2.2 PATOGÉNESIS 2.3 DIAGNÓSTICO 2.4 EPIDEMIOLOGÍA Y PROFILAXIS CAPÍTULO 15.4 1. HISTORIA DE SU DESCUBRIMIENTO 2. ESTRUCTURA 3. PATOGENIA 4. CUADROS CLÍNICOS 4.1 EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA 4.2 EN POBLACIÓN ADULTA 5. DIAGNÓSTICO 6. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO 7. EPIDEMIOLOGÍA 8. PRIMEROS ESTUDIOS SOBRE HMPV EN ARGENTINA CAPÍTULO 15.5 1. ESTRUCTURA VIRAL 2. PATOGENIA 3. CUADROS CLÍNICOS 4. DIAGNÓSTICO 4.1 DETECCIÓN DEL VIRUS 4.2 CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE GENOTIPOS 4.3 DETECCIÓN DE ANTICUERPOS 5. EPIDEMIOLOGÍA 6. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS CAPÍTULO 16 1. GENERALIDADES 1.1 TAXONOMÍA 1.2 ESTRUCTURA 1.3 CLASIFICACIÓN DE LOS ADENOVIRUS HUMANOS 1.4 REPLICACIÓN 1.5 RESISTENCIA A AGENTES FISICOQUÍMICOS 1.6 MODOS DE TRANSMISIÓN 2. CUADROS CLÍNICOS 2.1 INFECCIONES RESPIRATORIAS 2.2 INFECCIONES OCULARES 2.3 INFECCIONES GASTROINTESTINALES 2.4 INFECCIONES EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS 3. EPIDEMIOLOGÍA 3.1 INFECCIONES RESPIRATORIAS EN NIÑOS DE ARGENTINA 4. PATOGÉNESIS 4.1 LATENCIA Y PERSISTENCIA 4.2 ONCOGENICIDAD 5. RESPUESTA INMUNE 6. DIAGNÓSTICO 6.1 MÉTODOS DIRECTOS 6.2 MÉTODOS INDIRECTOS O SEROLÓGICOS 7. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO 7.1 VACUNAS 7.2 TRATAMIENTO 8. ADENOVIRUS COMO VECTORES CAPÍTULO 17 1. SISTEMA DE NOTIFICACIÓN OBLIGATORIA DE CASOS 2. VIGILANCIA VIROLÓGICA 3. VIGILANCIA POR EL SISTEMA DE MÉDICOS CENTINELAS 4. VIGILANCIA POR EL SISTEMA DE UNIDADES CENTINELAS 5. IMPORTANCIA DE LA TIPIFICACIÓN YSUBTIPIFICACIÓN DE LAS CEPAS DE INFLUENZAEN RELACIÓN A LA FÓRMULA VACUNAL CAPÍTULO 18 1. CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS RUBÉOLA 1.1 MORFOLOGÍA Y CULTIVO 1.2 PROTEÍNAS ESTRUCTURALES Y NO ESTRUCTURALES 1.3 COMPOSICIÓN ANTIGÉNICA Y GENOTIPOS 2. CUADROS CLÍNICOS Y ETIOPATOGENIA 2.1 RUBÉOLA POST-NATAL 2.2 RUBÉOLA CONGÉNITA 3. EPIDEMIOLOGÍA 3.1 EPIDEMIOLOGÍA EN ARGENTINA 3.2 DISTRIBUCIÓN ETARIA Y PREVALENCIA 4. DIAGNÓSTICO 4.1 MÉTODOS DIAGNÓSTICOS 4.2 SITUACIONES DIAGNÓSTICAS 5. PROFILAXIS Y VACUNACIÓN CAPÍTULO 19 1. EL DESCUBRIMIENTO DE ERYTHROVIRUSY BOCAVIRUS HUMANOS 2. ESTRUCTURA 3. REPLICACIÓN 4. PATOGÉNESIS 5. CUADROS CLÍNICOS 6. DIAGNÓSTICO 6.1 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA 6.2 AISLAMIENTO DEL B19 6.3 DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS 6.4 SEROLOGÍA 7. EPIDEMIOLOGÍA 8. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS CAPÍTULO 20 1. CARACTERÍSTICAS GENERALES 2. ESTRUCTURA 3. PATOGENIA 4. CUADROS CLÍNICOS 4.1 POLIOMIELITIS 4.2 SÍNDROME POST-POLIO 4.3 MENINGITIS Y ENCEFALITIS 4.4 ENFERMEDAD CARDÍACA 4.5 ENFERMEDAD MUSCULAR Y PLEURODINIA 4.6 DIABETES 4.7 INFECCIONES OCULARES 4.8 INFECCIONES RESPIRATORIAS, HERPANGINA,ENFERMEDAD MANO-PIE-BOCA 4.9 ENFERMEDAD NEONATAL 5. DIAGNÓSTICO 5.1 TOMA DE LA MUESTRA 5.2 MÉTODOS DIRECTOS 5.3 MÉTODOS INDIRECTOS 6. TRATAMIENTO 7. PROFILAXIS 8. EPIDEMIOLOGÍA 8.1 EPIDEMIOLOGÍA EN ARGENTINA 9. PROGRAMA DE ERRADICACIÓN DEL VIRUS POLIO SALVAJE CAPÍTULO 21 1. IMPACTO DE LAS DIARREAS VIRALES EN SALUD 1.1 VIRUS PRODUCTORES DE DIARREAS EN HUMANOS 1.2 VIRUS DEL ESCENARIO ENDÉMICO Y EPIDÉMICO 2. VIRUS DEL ESCENARIO ENDÉMICO 3. ROTAVIRUS 3.1 CLASIFICACIÓN 3.2 PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS 3.3 ESTRUCTURA DE LOS ROTAVIRUS GRUPO A 3.4 GENOMA VIRAL 3.5 ESTRUCTURA ANTIGÉNICA DE LAS PROTEÍNAS VIRALES 3.6 REPLICACIÓN VIRAL 3.7 PATOGÉNESIS VIRAL 3.8 HISTORIA NATURAL Y CURSO CLÍNICO DE LA INFECCIÓN POR ROTAVIRUS 3.9 EPIDEMIOLOGÍA 3.10 INMUNIDAD Y RESISTENCIA DEL HOSPEDADOR 3.11 DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN POR ROTAVIRUS 3.12 TRATAMIENTO 3.13 PROFILAXIS 4. VIRUS DEL ESCENARIO EPIDÉMICO CAPÍTULO 22 CAPÍTULO 22.1 1. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1.1 ESTRUCTURA VIRAL 1.2 REPLICACIÓN 1.3 ENTRADA 1.4 SÍNTESIS DE DNA PROVIRAL 1.5 INTEGRACIÓN 1.6 EXPRESIÓN Y TRANSPORTE DE RNA 1.7 ENSAMBLE, EGRESO Y MADURACIÓN 2. ORIGEN, VARIABILIDAD Y DIVERSIDAD DEL HIV 2.1 VARIABILIDAD 2.2 TIPOS, SUBTIPOS Y RECOMBINANTES 3. EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DEL HIV-1 CAPÍTULO 22.2 1. HIV/SIDA EN EL MUNDO 2. HIV/SIDA EN LA ARGENTINA CAPÍTULO 22.3 1. CURSO DE LA INFECCIÓN POR EL HIV-1. HISTORIANATURAL DE LA INFECCIÓN 1.1 INFECCIÓN AGUDA PRIMARIA 1.2 LATENCIA CLÍNICA ASINTOMÁTICA Y SIDA ENFERMEDAD 2. CATEGORÍAS CLÍNICAS E INMUNOLÓGICAS 3. ENTRADA DEL HIV-1 3.1 EL RECEPTOR PRIMARIO CD4 3.2 CORRECEPTORES Y QUIMIOQUINAS 4. HIV-1 Y RESPUESTA DEL SISTEMA INMUNE 4.1 RESPUESTA ESPECÍFICA CELULAR 4.2 RESPUESTA ESPECÍFICA HUMORAL 4.3 RESPUESTA ANTIVIRAL DE LA INMUNIDAD INNATA 5. INMUNOPATOGÉNESIS DE LA INFECCIÓN POR EL HIV-1 CAPÍTULO 22.4 1. INTRODUCCIÓN 2. ENSAYOS DE TAMIZAJE 2.1 ENZIMOINMUNOENSAYOS (ELISAS) 2.2 OTROS ENSAYOS DE TAMIZAJE 3. ENSAYOS SUPLEMENTARIOS 4. ALGORITMO DE DIAGNÓSTICO 5. ANTÍGENO P24 Y DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS 5.1 ANTÍGENO P 24 5.2 DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS 5.3 CUANTIFICACIÓN DE RNA DE HIV EN PLASMA 6. DIAGNÓSTICO PEDIÁTRICO 7. CONCLUSIONES CAPÍTULO 22.5 1. INTRODUCCIÓN 2. EMBARAZO Y PROGRESIÓN DE LA INFECCIÓN POR HIV 3. MODOS DE TMH Y FACTORES DE RIESGO 4. PUERTAS DE ENTRADA Y PREVENCIÓN 5. DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN PEDIÁTRICA CAPÍTULO 22.6 1. DIFICULTADES PARA EL DESARROLLODE UNA VACUNA PREVENTIVA 2. VACUNAS ATENUADAS 3. VACUNAS INACTIVADAS 4. PARTÍCULAS VIRUS-SÍMIL 5. VACUNAS A SUBUNIDADES 5.1. BASADAS EN ENVOLTURA 5.2. VACUNA A SUBUNIDADES DE PROTEÍNAS NO ESTRUCTURALES 6. VACUNAS A DNA Y VECTORES VACUNALES 7. EL DESARROLLO DE LASCOMBINACIONES PRIMERA VACUNA-REFUERZO 8. PROTEÍNAS DE FUSIÓN Y PÉPTIDOS 9. CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS CAPÍTULO 22.7 1. HISTORIA Y CLASIFICACIÓN 2. ORGANIZACIÓN DEL VIRIÓN 2.1 ESTRUCTURA GENÓMICA 3. VÍAS DE TRANSMISIÓN 4. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS 5. PATOGENIA 5.1. ENFERMEDADES ASOCIADAS AL HTLV-I 5.2 HTLV-II Y ENFERMEDAD 6. ASPECTOS MOLECULARES Y DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA 7. DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN POR HTLV-I/II CAPÍTULO 23 CAPÍTULO 23.1 1. ESTRUCTURA 2. REPLICACIÓN CAPÍTULO 23.2 1. ESTRUCTURA 2. INFECCIÓN AGUDA, LATENCIA Y REACTIVACIÓN 3. PUERTA DE ENTRADA Y CUADROS CLÍNICOS 3.1 INFECCIÓN ORO-FACIAL 3.2 HERPES GENITAL 3.3 ENCEFALITIS HERPÉTICA 3.4. INFECCIÓN DEL RECIÉN NACIDO 4. DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO 5. TRATAMIENTO CAPÍTULO 23.3 1. INFECCIÓN AGUDA, LATENCIA Y REACTIVACIÓN 2. PUERTA DE ENTRADA Y DISEMINACIÓN 3. CUADROS CLÍNICOS 4. DIAGNÓSTICO 5. EPIDEMIOLOGÍA 6. TRATAMIENTO 7. PREVENCIÓN CAPÍTULO 23.4 INTRODUCCIÓN 1. ESTRUCTURA 2. REPLICACIÓN 3. PATOGENIA 3.1 CONTROL DEL CMV POR EL SISTEMA INMUNE 3.2 MECANISMOS DE INTERFERENCIA CON LA RESPUESTA INNMUNE 4. VÍAS DE INFECCIÓN 5. CUADROS CLÍNICOS 5.1 EN INMUNOCOMPETENTES 5.2 EN INMUNOCOMPROMETIDOS 5.3 INFECCIÓN CONGÉNITA 6. DIAGNÓSTICO 6.1 SEROLOGÍA 6.2 MÉTODOS DIRECTOS 7. VALOR DIAGNÓSTICO DE LOSDIFERENTES MÉTODOS DIRECTOS 8. EPIDEMIOLOGÍA Y PREVENCIÓN 9. VACUNAS EN DESARROLLO PARA CITOMEGALOVIRUS 10. TRATAMIENTO 11. RESISTENCIA A ANTIVIRALES Y ENSAYOS DE DETECCIÓN CAPÍTULO 23.5 1. INTRODUCCIÓN 2. BIOLOGÍA 2.1 MORFOLOGÍA 2.2 GENOMA 3. TAXONOMÍA 4. CICLO REPLICATIVO 5. TROPISMO CELULAR 6. EPIDEMIOLOGÍA 7. TRANSMISIÓN 8. ASPECTOS CLÍNICOS Y PATOGÉNESIS 9. TERAPIA ANTIVIRAL 10. DIAGNÓSTICO 11. RESPUESTA INMUNE FRENTE AL HHV-6 Y AL HHV-7 12. OPORTUNIDAD DEL MUESTREO PARA HHV-6 Y HHV-7 CAPÍTULO 23.6 1. GENERALIDADES 2. CLASIFICACIÓN Y ESTRUCTURA 3. INFECCIÓN VIRAL 3.1 IN VITRO 3.2 EN EL HOSPEDADOR NATURAL 4. EPIDEMIOLOGÍA 5. PATOLOGÍAS ASOCIADAS 6. DIAGNÓSTICO 6.1 MÉTODOS INDIRECTOS 6.2 MÉTODOS DIRECTOS 7. TERAPÉUTICA Y PERSPECTIVAS PARA UNA FUTURA VACUNA 8. CONCLUSIONES CAPÍTULO 23.7 1. INTRODUCCIÓN 2. CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS 2.1 ESTRUCTURA 3. TRANSMISIÓN Y SEROPREVALENCIA 4. PATOGENIA 4.1 PATOLOGÍAS MALIGNAS INDUCIDAS POR EL HHV-8 5. DIAGNÓSTICO 5.1 SEROLOGÍA 5.2 DETECCIÓN DE DNA VIRAL EN FLUIDOS CORPORALES 6. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO 6.1 PREVENCIÓN 6.2 TRATAMIENTO CAPÍTULO 24 CAPÍTULO 24.1 1. INTRODUCCIÓN 2 EL HÍGADO COMO BLANCO DE INFECCIÓNY ÓRGANO INMUNOLÓGICO 3. REGISTRO DE HEPATITIS VIRALES EN ARGENTINA CAPÍTULO 24.2 1. MORFOLOGÍA 2. ASPECTOS BIOLÓGICOS DEL VIRUS 3. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL 4. PATOGENIA 5. EPIDEMIOLOGÍA 6. CUADRO CLÍNICO 7. DIAGNÓSTICO 8. PROFILAXIS CAPÍTULO 24.3 1. MORFOLOGÍA 2. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL 2.1 INTRODUCCIÓN 2.2 GENOMA 2.3 PROTEÍNAS VIRALES 3. ÚNICO TIPO, MÚLTIPLES SUBTIPOS SEROLÓGICOS,GENOTIPOS Y SUBGENOTIPOS 3.1 GENOTIPOS VIRALES 3.2 SUBGENOTIPOS, CLUSTERS Y RECOMBINANTES INTERGENOTÍPICAS 3.3 IMPORTANCIA MÉDICA DE LA DETERMINACIÓNDE GENOTIPOS DEL HBV 4. ASPECTOS BIOLÓGICOS DE LA INFECCIÓN POR HBV 4.1 ADSORCIÓN A LA MEMBRANA Y PENETRACIÓN 4.2 INFECCIÓN PRODUCTIVA 4.3 INFECCIÓN LATENTE 4.4 INTEGRACIÓN VIRAL 5. ANTÍGENOS VIRALES Y RESPUESTA INMUNE DEL HOSPEDADOR 5.1 RESPUESTA INMUNE INNATA 5.2 RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA 6. PATOGENIA 6.1 EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LA INFECCIÓN POR HBV Y SUCORRELACIÓN CON LOS MARCADORES SEROLÓGICOS Y VIROLÓGICOS 7. DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO:INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 7.1 MARCADORES SEROLÓGICOS A SOLICITAR 7.2 APLICACIONES CLÍNICAS DE LAS TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR 7.3 INFECCIÓN OCULTA CON HBV 7.4 CAUSAS DE SERONEGATIVIDAD PARA HBS AG EN INDIVIDUOS VIRÉMICOS 7.5 CAUSAS DE CODETECCIÓN DE HBS AG Y ANTICUERPOS ANTI-HBS 8. EPIDEMIOLOGÍA 8.1 RESERVORIO 8.2 FUENTES DE INFECCIÓN 8.3 VÍAS DE TRANSMISIÓN 8.4 PREVALENCIA E INCIDENCIA 8.5 MORTALIDAD 8.6 CONTROL 9. PROFILAXIS 9.1 PROFILAXIS ACTIVA 9.2 PROFILAXIS PASIVA 10. TRATAMIENTO ANTIVIRAL 11. PERSPECTIVAS CAPÍTULO 24.4 1. INTRODUCCIÓN 2. MORFOLOGÍA 3. ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN FUNCIONAL 3.1 GENOMA VIRAL 3.2 PROTEÍNAS 3.3 REPLICACIÓN 4. PATOGENIA 5. EPIDEMIOLOGÍA 5.1 VÍAS DE TRANSMISIÓN 5.2 PREVALENCIA E INCIDENCIA 5.3 EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR 6. CUADRO CLÍNICO 6.1 SIGNIFICADO CLÍNICO DE LOS GENOTIPOS DEL HDV 7. DIAGNÓSTICO 8. PROFILAXIS 9. TRATAMIENTO CAPÍTULO 24.5 1. ASPECTOS HISTÓRICOS 2. EVOLUCIÓN NATURAL DE LA INFECCIÓN 3. AGENTE ETIOLÓGICO 3.1. MORFOLOGÍA 3.2. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL 4. REPLICACIÓN VIRAL 5. DIVERSIDAD, VARIABILIDAD GENÓMICAY SUS IMPLICANCIAS CLÍNICO-PATOGÉNICAS 6. PATOGÉNESIS MOLECULAR 6.1. INFECCIÓN AGUDA 6.2. INFECCIÓN CRÓNICA 6.3. INFECCIÓN OCULTA 6.4. MANIFESTACIONES EXTRA-HEPÁTICAS 7. DIAGNÓSTICO 7.1. MÉTODOS INDIRECTOS: DETECCIÓN DE ANTICUERPOS 7.2. MÉTODOS DIRECTOS: DETECCIÓN DEL GENOMA VIRALY DEL ANTÍGENO DEL CORE. 8. EPIDEMIOLOGÍA 8.1. RESERVORIO 8.2. FUENTE DE INFECCIÓN 8.3. PREVALENCIA E INCIDENCIA 9. PREVENCIÓN 10. TRATAMIENTO CAPÍTULO 24.6 1. INTRODUCCIÓN 2. MORFOLOGÍA Y CARACTERÍSTICAS DEL HEV 3. PATOGENIA 4. EPIDEMIOLOGÍA 4.1 CARACTERÍSTICAS GENERALES 4.2 RESERVORIOS DEL VIRUS 4.3 VÍAS DE TRANSMISIÓN 4.4 EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR 5. CUADRO CLÍNICO 5.1 SIGNIFICADO CLÍNICO DE LOS GENOTIPOS VIRALES 6. DIAGNÓSTICO 7. PROFILAXIS CAPÍTULO 24.7 1. VIRUS DE LA HEPATITIS FRANCESA (HFV) 2. VIRUS GB TIPO C (GBV-C) / VIRUS HEPATITIS G (HGV) 3. VIRUS TT (TTV) 4. VIRUS SEN (SENV) CAPÍTULO 25 CAPÍTULO 25.1 1. CARACTERÍSTICAS GENERALES 1.1 ARENAVIRUS Y SUS RESERVORIOS 1.2 ORGANIZACIÓN GENÓMICA Y REPLICACIÓN 2. BASES GENÉTICAS Y MOLECULARESDE LA PERSISTENCIA VIRAL 3. ARENAVIRUS DEL NUEVO MUNDO O COMPLEJO TACARIBE 3.1 VIRUS JUNÍN: FIEBRE HEMORRÁGICA ARGENTINA (FHA) 3.2 VIRUS MACHUPO: FIEBRE HEMORRÁGICA BOLIVIANA 3.3 VIRUS GUANARITO: FIEBRE HEMORRÁGICA VENEZOLANA (FHV) 3.4. VIRUS SABIÁ 3.5. VIRUS CHAPARE 4. ARENAVIRUS DEL VIEJO MUNDO 4.1 VIRUS LCM 4.2 VIRUS LASSA: FIEBRE HEMORRÁGICA AFRICANA 5. PERSPECTIVAS CAPÍTULO 25.2 1. INTRODUCCIÓN 2. FILOVIRUS: FIEBRES HEMORRÁGICASPOR VIRUS MARBURG Y ÉBOLA 2.1 CARACTERÍSTICAS DE LA FAMILIA FILOVIRIDAE 2.2 TRANSMISIÓN Y CUADROS CLÍNICOS 2.3 EPIDEMIOLOGÍA 2.4 DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO 2.5 PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO 3. FIEBRES HEMORRÁGICASCON COMPROMISO RENAL: HANTAVIRUS 3.1 CARACTERÍSTICAS Y NOCIONES DE EPIDEMIOLOGÍA 3.2 SÍNDROME PULMONAR POR HANTAVIRUS CAPÍTULO 26 1. GENERALIDADES 1.1. CLASIFICACIÓN 1.2. ESTRUCTURA 1.3. REPLICACIÓN 1.4. PROPIEDADES BIOLÓGICAS 1.5. INACTIVACIÓN POR AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS 2. CUADROS CLÍNICOS 3. PATOGÉNESIS Y RESPUESTA INMUNE 4. EPIDEMIOLOGÍA 4.1. CICLOS DE LA RABIA 5. DIAGNÓSTICO 6. PROFILAXIS PRE-EXPOSICIÓN DE LA RABIA HUMANA 7. PROFILAXIS POST-EXPOSICIÓN 7.1. ACCIONAR LOCAL EN LAS HERIDAS CON POSIBLE EXPOSICIÓN AL VIRUSDE LA RABIA: MEDIDAS RECOMENDADAS EN TODOS LOS CASOS 8. MEDIDAS A EJECUTAR CON EL ANIMAL AGRESOR 9. CONTROL DE LA RABIA ANIMAL CAPÍTULO 27 1. DEFINICIÓN 2. CICLOS SILVESTRES 3. CICLOS URBANOS 4. CLASIFICACIÓN 4.1 SEROLÓGICA 4.2 TAXONÓMICA 5. NOMENCLATURA 6. ASOCIACIÓN CON ENFERMEDADES 7. DIAGNÓSTICO Y ENSAYO VIRAL 7.1 DETECCIÓN DE VIRUS 7.2 DETECCIÓN DE ANTICUERPOS 7.3 INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS DIAGNÓSTICOS 8. EPIDEMIOLOGÍA 9. PREVENCIÓN Y CONTROL CAPÍTULO 28 1. LOS VIRUS POX QUE PUEDEN INFECTAR AL HOMBRE 1.1 ASPECTOS HISTÓRICOS 1.2 MORFOLOGÍA DE LOS VIRUS POX 1.3 COMPOSICIÓN QUÍMICA 1.4 REPLICACIÓN 1.5 INTERACCIÓN CON LA CÉLULA HOSPEDADORA 2. VIRUELA 2.1 VÍA DE INFECCIÓN Y FORMAS CLÍNICAS 2.2 PATOGENIA 2.3 DIAGNÓSTICO 2.4 TRATAMIENTO 2.5 EPIDEMIOLOGÍA 3. EL ÉXITO DEL PROGRAMA DE ERRADICACIÓNDE LA VIRUELA DEL PLANETA 3.1 VACUNA ANTIVARIÓLICA 3.2 INDICACIONES DE LA VACUNACIÓN ANTIVARIÓLICA 3.3 CONTRAINDICACIONES 4. ELIMINACIÓN DEFINITIVA DE LA ESPECIE VIRUELA 5. CONCEPTOS SOBRE BIOTERRORISMO 6. EL VIRUS VACCINIA COMO VECTOR 7. VIRUS DEL MOLUSCO CONTAGIOSO CAPÍTULO 29 1. INTRODUCCIÓN 2. TAXONOMÍA 3. TROPISMO 4. ESTRUCTURA 5. CLASIFICACIÓN EN GENOTIPOS 5.1 ¿CUÁNDO SE HABLA DE UN NUEVO TIPO VIRAL? 5.2 TIPOS VIRALES DE ALTO Y DE BAJO RIESGO,¿CUÁL ES LA DIFERENCIA? 6. CICLO DE REPLICACIÓN DEL HPV.DISTINTOS TIPOS DE INFECCIONES 6.1 INFECCIÓN LATENTE 6.2 INFECCIÓN PRODUCTIVA 7. EPIDEMIOLOGÍA Y PATOGENIA 7.1 LESIONES CUTÁNEAS 7.2 PAPILOMA LARÍNGEO 7.3 LESIONES ANOGENITALES 8. RESPUESTA INMUNE 9. EL HPV EN LA GÉNESIS DEL CÁNCER 10. COFACTORES ASOCIADOS A LACARCINOGÉNESIS INDUCIDA POR HPV 11. DIAGNÓSTICO DEL HPV EN EL LABORATORIO:¿CUÁNDO Y CÓMO? 11.1 APLICACIÓN CLÍNICA DE LA DETECCIÓNY GENOTIPIFICACIÓN DEL HPV 11.2 DIAGNÓSTICO MOLECULAR:DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS VIRALES 11.3 SEROLOGÍA 12. PREVENCIÓN Y CONTROL 13. CONCLUSIONES CAPÍTULO 30 1. INTRODUCCIÓN 1.1 ESTRUCTURA 1.2 GENOMA 1.3 REPLICACIÓN 2. VIRUS BK 2.1 CUADROS CLÍNICOS 2.2 DIAGNÓSTICO 3. VIRUS JC 3.1 CUADROS CLÍNICOS 3.2 DIAGNÓSTICO CAPÍTULO 31 1. INTRODUCCIÓN 2. EETS EN ANIMALES 2.1. OVINA (SCRAPIE) 2.2. BOVINA 3. EETS EN HUMANOS 3.1. ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB 3.2. SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAÜSSLER-SCHEINKER 3.3. INSOMNIO FAMILIAR FATAL 3.4. ADQUIRIDAS 4. ESTRUCTURA Y BIOLOGÍA DE LA PRP 5. PATOGENIA DE LA PRP 6. DIAGNÓSTICO 7. PREVENCIÓN DE LA TRANSMISIÓN ACCIDENTAL 7.1. ENFERMEDAD ANIMAL 7.2. ENFERMEDAD HUMANA 8. TRATAMIENTO PARTE 3 CAPÍTULO 32 1. DENGUE 2. INFLUENZA DE ORIGEN AVIARIO CON POTENCIAL 3. CONCLUSIÓN ANEXO 1 CAPÍTULO 33 1. INTRODUCCIÓN 2. ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN VIRAL 3. EPIDEMIOLOGÍA 3.1. ORIGEN E HISTORIA NATURAL 3.2. SITUACIÓN MUNDIAL 3.3. SITUACIÓN EN ARGENTINA 4. CUADRO CLÍNICO 5. PATOGENIA 6. TRATAMIENTO 7. DIAGNÓSTICO 8. PREVENCIÓN CAPÍTULO 34 1. INTRODUCCIÓN 2. ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN VIRAL 3. EPIDEMIOLOGÍA 4. CUADRO CLÍNICO 5. PATOGENIA 6. DIAGNÓSTICO 7. PROFILAXIS 8. TRATAMIENTO CAPÍTULO 35 1. INTRODUCCIÓN 2. ESTRUCTURA 3. REPLICACIÓN 4. EPIDEMIOLOGÍA 4.1. HOSPEDADORES RESERVORIOS 4.2. INFECCIÓN EN EL HOMBRE 4.3. SPH EN ARGENTINA 5. CUADRO CLÍNICO 5.1. FIEBRE HEMORRÁGICA CON SÍNDROME RENAL 5.2. SÍNDROME PULMONAR POR HANTAVIRUS 6. PATOGENIA 7. TRATAMIENTO 8. DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO 9. PROFILAXIS CAPÍTULO 36 1. RESEÑA HISTÓRICA 2. DETECCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DEL AGENTE ETIOLÓGICO 2.1. AISLAMIENTO EN CULTIVOS CELULARES 2.2. MICROSCOPIA ELECTRÓNICA 2.3. ANÁLISIS MOLECULAR 2.4. ESTRUCTURA DEL GENOMA VIRAL 3. PATOGÉNESIS 3.1. TROPISMO VIRAL Y RECEPTORES CELULARES 3.2. EFECTO CITOPÁTICO VIRAL: ROL DE LAS PROTEÍNAS VIRALES 3.3. RESPUESTA INMUNE 3.4. SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA DEL HOSPEDERO 4. CUADRO CLÍNICO Y LABORATORIO 5. EPIDEMIOLOGÍA 5.1. VÍAS DE TRANSMISIÓN 5.2. RESERVORIOS DEL VIRUS 5.3. EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR 6. DIAGNÓSTICO 6.1. DIAGNÓSTICO DIRECTO 6.2 DIAGNÓSTICO INDIRECTO 7. PROFILAXIS 7.1. MEDIDAS GENERALES DE PREVENCIÓN 7.2. PROFILAXIS ACTIVA 7.3. PROFILAXIS PASIVA (POST-EXPOSICIÓN) 8. TRATAMIENTO 9. DESAFÍOS FUTUROS PARTE 4 CAPÍTULO 37 1. INTRODUCCIÓN 2. EPIDEMIOLOGÍA 3. AGENTES ETIOLÓGICOS 4. SÍNDROMES CLÍNICOS 5. TRATAMIENTO 6. PREVENCIÓN CAPÍTULO 38 1. INTRODUCCIÓN 2. RESFRÍO COMÚN O RINITIS AGUDA 2.1 PRESENTACIÓN CLÍNICA 2.2 EPIDEMIOLOGÍA Y AGENTES ETIOLÓGICOS 2.3 TRATAMIENTO 2.4 PREVENCIÓN 2.5 COMPLICACIONES 3. INFLUENZA 3.1 PRESENTACIÓN CLÍNICA 3.2 COMPLICACIONES 3.3 TRATAMIENTO ANTIVIRAL 3.4 VACUNACIÓN ANTIGRIPAL 4. OTROS VIRUS RESPIRATORIOS EN ADULTOS 4.1 CORONAVIRUS 4.2 PARAINFLUENZA 4.3 VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO (RSV) 4.4 METAPNEUMOVIRUS HUMANO (HMPV) CAPÍTULO 39 1. PATOGÉNESIS DE LA INFECCIÓN VIRAL EN LA PIEL 2. RESPUESTA INMUNE 3. EXANTEMAS: CLASIFICACIÓN 3.1 ERUPCIONES MÁCULO-PAPULOSAS DE DISTRIBUCIÓN CENTRAL 3.2 ERUPCIONES MÁCULO-PAPULOSAS DE DISTRIBUCIÓN PERIFÉRICA 3.3 ERUPCIONES VESÍCULO-COSTROSAS 3.4 ERUPCIONES URTICARIANAS 3.5 ERUPCIONES PURPÚRICAS 3.6 ERUPCIONES PAPULARES Y NODULARES 4. CONCLUSIONES CAPÍTULO 40 INTRODUCCIÓN 1. AGENTES VIRALES PRODUCTORES DE DIARREA 1.1 DIARREAS EN INMUNOCOMPETENTES 1.2 DIARREAS EN INMUNOCOMPROMETIDOS 1.3 AGENTES VIRALES 2. DIAGNÓSTICO DE LAS DIARREAS VIRALES CAPÍTULO 41 1. INTRODUCCIÓN 2. DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN AGUDA 2.1. HEPATITIS A AGUDA 2.2 HEPATITIS B AGUDA 2.3 HEPATITIS D AGUDA 2.4 INFECCIÓN AGUDA POR HCV 2.5 INFECCIÓN AGUDA POR HEV 3. INFECCIÓN PERSISTENTE 4. ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE HEPATITIS VIRAL CAPÍTULO 42 1. INTRODUCCIÓN 2. INFECCIONES GENITALES VIRALES 2.1 HERPES GENITAL 2.2 PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) 3. INFECCIONES URINARIAS DE ORIGEN VIRAL 3.1. CISTITIS HEMORRÁGICA CAPÍTULO 43 1. INTRODUCCIÓN 2. FACTORES QUE DETERMINAN LA APARICIÓNY EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD EN LA EMBARAZADAY EL EMBRIÓN O FETO 3. VÍAS DE TRANSMISIÓN 3.1 INFECCIONES TRANSPLACENTARIAS O CONGÉNITAS (ASCENDENTES O NO) 3.2 INFECCIONES PERINATALES 4. DIAGNÓSTICO 4.1 EL DIAGNÓSTICO EN LA EMBARAZADA 4.2 EL DIAGNÓSTICO EN EL RECIÉN NACIDO 5. EPIDEMIOLOGÍA DE LAS INFECCIONESVIRALES CONGÉNITAS EN ARGENTINA 6. CONCLUSIONES CAPÍTULO 44 1. INTRODUCCIÓN 2. INFECCIONES POR HBV, HCV YOTROS VIRUS CAUSANTES DE HEPATITIS 2.1. VIRUS HEPATITIS B 2.2. VIRUS HEPATITIS C 2.3. OTROS VIRUS CAUSANTES DE HEPATITIS 3. INFECCIONES POR RETROVIRUS 3.1. HIV 3.2. HTLV- I Y II 4. INFECCIONES POR OTROS VIRUS 4.1. CITOMEGALOVIRUS HUMANO (CMV) 4.2. PARVOVIRUS (ERYTHROVIRUS) B19 5. INFECCIONES POR VIRUS EMERGENTES 5.1. VIRUS GB-C (GBV-C) 5.2. TTV 5.3. SEN-V 5.4. HERPESVIRUS HUMANO-8 (HHV-8) 5.5. CORONAVIRUS ASOCIADO AL SARS 5.6. VIRUS DEL OESTE DEL NILO (EN INGLÉS, WEST NILE VIRUS [WNV]) 6. TÉCNICAS PARA DETECCIÓN DEÁCIDOS NUCLEICOS (NAT) EN MEDICINA TRANSFUSIONAL CAPÍTULO 45 1. INTRODUCCIÓN 1.1 INFECCIONES EN TRASPLANTES DE CÉLULAS PROGENITORASHEMATOPOYÉTICAS (TCPH) 1.2 INFECCIONES EN TRASPLANTES DE ÓRGANO SÓLIDO (TOS) 2. CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) 2.1 TCPH 2.2 TOS 3. VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV) 3.1. TCPH 3.2 TOS 4. VIRUS HERPES SIMPLEX (HSV) 4.1. TCPH 4.2. TOS 5. VIRUS VARICELA-ZÓSTER (VZV) 5.1. TCPH 5.2 TOS 6. HERPESVIRUS HUMANO 6 (HHV-6) 6.1. TCPH 6.2 TOS 7. HERPESVIRUS HUMANO 7 (HHV-7) 8. HERPESVIRUS HUMANO 8 (HHV-8) 9. VIRUS RESPIRATORIOS 9.1 TCPH 9.2 TOS 10. VIRUS HEPATITIS B (HBV) 10.1. TCPH 10.2 TOS 11. VIRUS HEPATITIS C (HCV) 11.1 TPCH 11.2 TOS 12. OTROS VIRUS 12.1 VIRUS BK 12.2 VIRUS JC 12.3 PARVOVIRUS B19 12.4 ADENOVIRUS CAPÍTULO 46 CAPÍTULO 47 1. CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) 1.1 ENFERMEDAD OCULAR 1.2 ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL 1.3 ENFERMEDAD NEUROLÓGICA 2. HERPES SIMPLEX (HSV) 2.1 ENFERMEDAD OCULAR 2.2 ENFERMEDAD MUCOCUTÁNEA 2.3 ENFERMEDAD NEUROLÓGICA 2.4 ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL 3. VIRUS VARICELA-ZÓSTER (VZV) 3.1 ENFERMEDAD OCULAR 3.2 ENFERMEDAD NEUROLÓGICA 3.3 ENFERMEDAD CUTÁNEA 4. POLIOMAVIRUS JC 4.1 LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA (LEMP) 5. VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV) 5.1 LEUCOPLASIA ORAL VELLOSA 5.2 LINFOMAS PRIMARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (LPSNC) 6. VIRUS PAPILOMA HUMANO (HPV) PARTE 5 CAPÍTULO 48 INTRODUCCIÓN 1. ASPECTOS HISTÓRICOS 2. FACTORES ESENCIALES A CONSIDERAREN LA PREPARACIÓN DE VACUNAS 2.1 INDUCCIÓN DE INMUNIDAD CON LOS DIFERENTES TIPOS DE VACUNAS 2.2 DESARROLLO DE MODELOS EN ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN 2.3 CEPA VIRAL 2.4 SUSTRATO 2.5 MÉTODOS DE INACTIVACIÓN Y DE ATENUACIÓN 2.6 BASES GENÉTICAS DE LA ATENUACIÓN 2.7 PURIFICACIÓN 2.8 EL USO DE ADYUVANTES PARA AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD 3. BENEFICIOS VERSUS RIESGOS EN LA VACUNACIÓN 4. VACUNAS A VIRUS INACTIVADO 4.1 A VIRUS COMPLETO 4.2 VACUNAS INACTIVADAS CON FRACCIÓNANTIGÉNICA, A SUBUNIDADES Y VLPS 4.3 ETAPAS EN LA PREPARACIÓN DE UNA VACUNA A VIRUS INACTIVADO 5. VACUNAS A VIRUS VIVO Y ATENUADO 5.1 ETAPAS EN LA OBTENCIÓN DE VACUNAS A VIRUS VIVO Y ATENUADO 6. VACUNAS DE USO ACTUAL EN ADULTOS Y NIÑOS:CALENDARIO OFICIAL DE VACUNACIÓN EN ARGENTINA VACUNAS OBLIGATORIAS PARA NIÑOS, SEGÚN EL CALENDARIO OFICIAL DEVACUNACIÓN EN ARGENTINA Y OTRAS VACUNAS NO OBLIGATORIAS 7. PERSPECTIVAS PARA EL FUTURO 7.1 EL POTENCIAL USO DEOLIGODESOXINUCLEÓTIDOS (ODN) CON ISLAS CPG 7.2 VACUNAS A DNA 7.3 VACUNAS A VIRUS RECOMBINANTES 7.4 PLANTAS TRANSGÉNICAS 7.5 NUEVAS APROXIMACIONES PARA LA ATENUACIÓN VIRAL 7.6 CONCLUSIONES CAPÍTULO 49 1. INTRODUCCIÓN 2. ESTRATEGIAS PARA EL DESARROLLOY LA APROBACIÓN DE UNA DROGA ANTIVIRAL 3. PROBABLES BLANCOS DE ATAQUE PORANTIVIRALES EN EL CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL 4. PRINCIPALES ANTIVIRALES EN USO CLÍNICO 4.1 INFECCIONES POR HERPESVIRUS 4.2 HEPATITIS VIRALES 4.3 INFECCIONES RESPIRATORIAS 5. PERSPECTIVAS FUTURAS: APLICACIÓN DE LAGENÓMICA PARA EL DISEÑO DE ANTIVIRALES CAPÍTULO 50 1. TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL 1.1 INHIBIDORES DE LA ENTRADA Y LA FUSIÓN (FIS) 1.2 INHIBIDORES NUCLEOSÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA -RT-(NRTIS, NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS) 1.3 INHIBIDORES NUCLEOTÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA 1.4 INHIBIDORES NO NUCLEOSÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA(NNRTIS, NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS) 1.5 INHIBIDORES DE LA INTEGRASA VIRAL (INS, INTEGRASE INHIBITORS) 1.6 INHIBIDORES DE LA ENTRADA VIRAL (EIS, ENTRY INHIBITORS) 1.7 INHIBIDORES DE LA MADURACIÓN VIRAL(MIS, MATURATION INHIBITORS) 1.8 INHIBIDORES DE LA PROTEASA VIRAL (PIS, PROTEASE INHIBITORS) 1.9 TRATAMIENTOS COMBINADOS 2. VARIABILIDAD DEL HIV 2.1 MUTACIÓN 2.2 INSERCIONES Y DELECIONES 2.3 RECOMBINACIÓN 3. CUASIESPECIES Y RESISTENCIA A DROGAS.CONCEPTO DE FITNESS VIRAL 4. RESISTENCIA A DROGAS ANTIRRETROVIRALES 4.1 GENOTIPO Y FENOTIPO 4.2 MECANISMOS DE RESISTENCIA DEL HIV-1A DROGAS ANTIRRETROVIRALES 4.3 FENÓMENOS ASOCIADOS A LA RESISTENCIA 4.4 MUTACIONES ASOCIADAS A RESISTENCIA A ANTIRRETROVIRALES 5. ENSAYOS DE RESISTENCIA DEL HIV-1A DROGAS ANTIRRETROVIRALES 5.1 ENSAYOS FENOTÍPICOS 5.2 ENSAYOS GENOTÍPICOS 5.3 PROBLEMAS INHERENTES A LOS SISTEMAS DE GENOTIPIFICACIÓN 5.4 ENSAYOS GENOTÍPICOS VERSUS FENOTÍPICOSPARA EL ESTUDIO DE LA RESISTENCIA 6. LA RESISTENCIA DEL HIV-1 A ANTIRRETROVIRALESCOMO CAUSA DE FALLA DEL TRATAMIENTO 7. GENOTIPO/FENOTIPO VIRALE IMPLEMENTACIÓN DE TRATAMIENTO 8. CONCLUSIONES CAPÍTULO 51 1. AGUA: RECURSO ESTRATÉGICO DEL SIGLO XXI 2. VIRUS TRANSMITIDOS POR AGUA Y ALIMENTOS 3. CARACTERISTICAS DE LOS VIRUS EN MUESTRAS AMBIENTALES 4. VIABILIDAD DE LOS VIRUS ENTÉRICOS 5. MÉTODOS PARA CONCENTRAR VIRUS ENTÉRICOS 6. EPIDEMIOLOGÍA DE ENFERMEDADES VIRALESTRANSMITIDAS POR AGUA Y ALIMENTOS 7. CONTROL DE VIRUS ENTÉRICOS EN AGUA Y ALIMENTOS 8. PERSPECTIVAS PARTE 6 CAPÍTULO 52 1. INTRODUCCIÓN 2. MÉTODOS UTILIZADOS PARA ELANÁLISIS DE LA EVOLUCIÓN DE LOS VIRUS 3. EL PROCESO EVOLUTIVO 4. LOS VIRUS Y SU ENTORNO. PRESIONES SELECTIVAS 5. RESPUESTA DE LOS VIRUS A LAS PRESIONES DEL ENTORNO 6. GENERACIÓN DE HETEROGENEIDAD VIRAL 6.1. MUTACIÓN 6.2. REASOCIACIÓN EN GENOMAS FRAGMENTADOS 6.3. RECOMBINACIÓN 7. LIMITACIONES DEL PROCESO EVOLUTIVO VIRAL 8. COEVOLUCIÓN HOSPEDADOR-PARÁSITO 9. ORIGEN DE LOS VIRUS: TEORÍAS 10. CONCLUSIONES FINALES CAPÍTULO 53 CAPÍTULO 54 CAPÍTULO 55 1. INTRODUCCIÓN 2. GENOTIPIFICACIÓN MEDIANTE ANÁLISISCON ENZIMAS DE RESTRICCIÓN 3. ENSAYOS MOLECULARES PARA LA DETERMINACIÓNDE ESPECIE Y SEROTIPO DE CEPAS DE ADENOVIRUS 4. EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE LA INFECCIÓNRESPIRATORIA AGUDA BAJA EN HOSPITALES DE LA CIUDAD DEBUENOS AIRES Y ALREDEDORES CAPÍTULO 56 PARTE 7 CAPÍTULO 57 1. INTRODUCCIÓN 2. PRINCIPIOS DE BIOSEGURIDAD 2.1 BARRERAS PRIMARIAS: PRÁCTICAS Y TÉCNICAS DE LABORATORIO 2.2 BARRERAS PRIMARIAS: EQUIPO DE SEGURIDAD 2.3 BARRERAS SECUNDARIAS: DISEÑO DE LAS INSTALACIONES 3. NIVELES DE BIOSEGURIDAD 3.1. NIVEL 1 (BSL-1) 3.2. NIVEL 2 (BSL-2) 3.3. NIVEL 3 (BSL-3) 3.4. NIVEL 4 (BSL-4) 3.5. BIOTERIOS DE ANIMALES 4. INMUNIZACIÓN Y TRATAMIENTO DEL PERSONAL PARTE 8 CAPÍTULO 58 INTRODUCCIÓN 1. LOS NUEVOS PARVOVIRUS HUMANOS 1.1. EL DESCUBRIMIENTO DEL BOCAVIRUS HUMANO (HBOV) 1.2 CARACTERÍSTICAS DE LA FAMILIA PARVOVIRIDAEY LA INCLUSIÓN DEL HBOV EN ELLA 2. BOCAVIRUS HUMANO (HBOV) 2.1 FRECUENCIA Y CUADROS CLÍNICOS 2.2 HBOV Y DIARREA: ¿UN NUEVO PATÓGENO ENTÉRICO? 2.3 DIAGNÓSTICO 2.4 CONCLUSIONES 3. PARV4: ¿UN NUEVO VIRUS EMERGENTEDE PROBABLE TRANSMISIÓN POR SANGRE? 4. CORONAVIRUS 4.1 CARACTERÍSTICAS DE LA FAMILIA CORONAVIRIDAE 4.2 CORONAVIRUS CLÁSICOS 4.3 LOS NUEVOS CORONAVIRUS RESPIRATORIOS 5. POLIOMAVIRUS RESPIRATORIOS: KI Y WU 6. RINOVIRUS 6.1 CARACTERÍSTICAS DE LOS RINOVIRUS (TABLA 58.3) 6.2 CUADROS CLÍNICOS Y EPIDEMIOLOGÍA 6.3 PATOGENIA DE LOS RINOVIRUS 6.4 DIAGNÓSTICO 6.5 EL NUEVO IMPACTO DE LOS RINOVIRUS EN LAS IRA ALTAS Y BAJAS ENLA POBLACIÓN PEDIÁTRICA POR MEDIO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR 6.6 TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN 6.7 CONCLUSIONES CAPÍTULO 59 1. CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS INFLUENZA A Y EL POTENCIAL PANDÉMICO DE LAS CEPAS DE INFLUENZA AVIAR 1.1. LAS PANDEMIAS DEL SIGLO XX 2. LOS INICIOS DE LA PANDEMIAPOR EL NUEVO VIRUS INFLUENZA A (H1N1) 3. FASES DE ALERTA DE PANDEMIA: DEFINICIONES 4. EL VIRUS: SU NOMBRE Y PATOGÉNESIS 4.1. PATOGÉNESIS 5. TRANSMISIÓN VIRAL Y PERÍODO DE CONTAGIO 5.1 PERÍODO DE CONTAGIO 6. CUADRO CLÍNICO Y DEFINICIONES 6.1 DEFINICIONES DE CASO PROBABLE, SOSPECHOSO Y CONFIRMADO 6.2 DEFINICIONES DE CASO PARA INFLUENZA A (H1N1) 7. DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO 7.1. MUESTRAS RESPIRATORIAS 7.2 PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN 7.3 ALMACENAMIENTO Y ENVÍO DE MUESTRASEN CONDICIONES DE BIOSEGURIDAD 7.4 INSUMOS PARA OBTENCIÓN DE MUESTRAS 8. DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO: METODOLOGÍA 8.1 DETECCIÓN DEL RNA VIRAL POR RT-PCR EN TIEMPO REAL 8.2 AISLAMIENTO EN CULTIVO 8.3 DETECCIÓN DE ANTÍGENO VIRAL POR INMUNOFLUORESCENCIAU OTROS ENSAYOS RÁPIDOS 9. NOCIONES DE TRATAMIENTO 10. PREVENCIÓN 11. DATOS INICIALES DEL NUEVOVIRUS INFLUENZA A H1N1 EN ARGENTINA CAPÍTULO 59.1 INFLUENZA PANDÉMICA 1. DESARROLLO DE VACUNAS CONTRA INFLUENZA PANDÉMICA 1.1 OBJETIVOS DE LA CAMPAÑA NACIONALDE VACUNACIÓN 2010 EN ARGENTINA 1.2 INDICACIONES DE LA VACUNACIÓN CONTRA INFLUENZA PANDÉMICADURANTE EL AÑO 2010 1.3 INDICACIONES DE LA VACUNACIÓN CONTRAINFLUENZA A PARTIR DEL AÑO 2011 2. VACUNA MONOVALENTE INACTIVADA PARA GRIPE PANDÉMICA 2.1 COMPOSICIÓN 2.2 DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN 2.3 CONSIDERACIONES PARA EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA 2.4 CONSERVACIÓN, PRESENTACIÓN Y VACUNACIÓN SEGURA 2.5 CONTRAINDICACIONES PARA LA VACUNACIÓN 3. VACUNA TRIVALENTE PARA GRIPE PANDÉMICA 3.1 COMPOSICIÓN 3.2 PRESENTACIÓN, DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN 4. VACUNA INTRANASAL A VIRUS VIVO Y ATENUADO 5. EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS VACUNAS PARA INFLUENZA 5.1 EFICACIA 5.2 VACUNACIÓN SEGURA 6. VIGILANCIA Y NOTIFICACIÓN DE EFECTOS ADVERSOSSUPUESTAMENTE ATRIBUIDOS A VACUNACIÓN (ESAVI) 6.1 VIGILANCIA Y NOTIFICACIÓN 6.2 CLASIFICACIÓN 6.3 ESAVI EN RELACIÓN A VACUNAS INACTIVADAS PARA GRIPE PANDÉMICA 6.4 ESAVI NOTIFICADOS EN RELACIÓN A LA VACUNA ANTI-INFLUENZA 7. CONCLUSIÓN