Vertebrate Myogenesis: Stem Cells and Precursors

این کتاب به کنترل تمایز ماهیچه‌های اسکلتی در مکان‌های مختلف بدن مهره‌داران می‌پردازد. توجه ویژه‌ای به مولکول‌ها و سیگنال‌های تنظیم‌کننده جدید و همچنین ناهمگونی منشأ که همپوشانی رشدی بین ماهیچه‌های اسکلتی و قلبی را نشان داده است، می‌پردازد. . گروه‌های عضلانی عملکردی مختلف محصول تکامل طبقات مهره‌داران هستند که مقایسه فیلوژنتیکی را برای درک نقش سلول‌های بنیادی عضلانی و پیش‌سازها در میوژنز ارزشمند می‌سازد. بینش های جدیدی در مورد سلسله مراتب فاکتورهای رونویسی، به ویژه در زمینه این گروه های عضلانی مختلف، از تحقیقات دقیق روابط مکانی-زمانی و تنظیمی ناشی از ژنتیک موش و گورخرماهی و میکروجراحی پرندگان به دست آمده است. نکته مهم، مکانیسم‌های اپی ژنتیکی که اخیراً ظاهر شده‌اند، به ویژه نقش MyomiRs نیز بررسی می‌شوند.

با توجه به بیمار انسانی، نتایج دلگرم‌کننده‌ای تولید شده است که موازی‌هایی را بین میوژنز جنینی و میوفیبرهای در حال بازسازی به دلیل مولکول‌های تنظیمی رایج شناسایی می‌کند. از سوی دیگر، هر دو فرآیند به طور قابل توجهی در کیفیت و پیچیدگی فرآیندهای به کار گرفته شده متفاوت هستند. جالب توجه است، ناهمگونی در منابع جنینی که گروه‌های ماهیچه‌ای اسکلتی در مهره‌داران از جمله بدن انسان از آن منشأ می‌گیرند، با تفاوت در حساسیت آنها به دیستروفی‌های عضلانی خاص و همچنین با ویژگی‌های سلول‌های ماهواره‌ای درگیر در بازسازی مشابه است. پیشرفت هایی که در زمینه زیست شناسی سلول های بنیادی عضلانی با تمرکز ویژه بر سلول های ماهواره ای حاصل شده است در این کتاب توسط متخصصان این حوزه بیان شده است. نویسندگان بینش‌های اخیر ماهیت ناهمگن این سلول‌های ماهواره‌ای را در رابطه با امضای ژنی و پتانسیل بازسازی آن‌ها مرور می‌کنند. علاوه بر این، درک بهتر از سلول‌های بنیادی ماهیچه‌ای تنها زمانی ممکن به نظر می‌رسد که تأثیر محیط سلولی را بر درمان‌های جایگزین سلول‌های بنیادی کارآمد برای دیستروفی‌های عضلانی مطالعه کنیم، و یافته‌های جنین‌شناسی از کلاس‌های مختلف مهره‌داران و رویکردهای سلول‌های بنیادی را در متن قرار دهیم.

This book addresses the differentiation control of skeletal muscle in different locations of the vertebrate body Particular attention is paid to novel regulatory molecules and signals as well as the heterogeneity of origin that have revealed a developmental overlap between skeletal and cardiac muscle. Different functional muscle groups are the product of the evolution of the vertebrate classes, making a phylogenetic comparison worthwhile for understanding the role of muscle stem cells and precursors in myogenesis. New insights into the hierarchy of transcription factors, particularly in the context of these different muscle groups have been gained from detailed investigations of the spatio-temporal and regulatory relationships derived from mouse and zebrafish genetics and avian microsurgery. Importantly, epigenetic mechanisms that have surfaced recently, in particular the role of MyomiRs, are also surveyed.

With an eye to the human patient, encouraging results have been generated that identify parallels between embryonic myogenesis and regenerating myofibers due to common regulatory molecules. On the other hand, both processes differ considerably in quality and complexity of the processes employed. Interestingly, the heterogeneity in embryonic sources from which skeletal muscle groups in the vertebrate including the human body take origin is paralleled by differences in their susceptibility to particular muscle dystrophies as well as by the characteristics of the satellite cells involved in regeneration. The progress that has been made in the field of muscle stem cell biology, with special focus on the satellite cells, is outlined in this book by experts in the field. The authors review recent insights of the heterogeneous nature of these satellite cells regarding their gene signatures and regeneration potential. Furthermore, an improved understanding of muscle stem cells seems only possible when we study the impact of the cell environment on efficient stem cell replacement therapies for muscular dystrophies, putting embryological findings from different vertebrate classes and stem cell approaches into context.