دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: G. Gerhard Wendt (auth.), H. Fritz-Niggli, E. G. Jung, W. Klunker, G. E. Korn-Heydt, H. Niermann, H. Ollendorff Curth, T. àalamon, U. W. Schnyder, E. Sohar, G. G. Wendt, D. Wise, L. Ziprkowski, H. A. Gottron (eds.) سری: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten ISBN (شابک) : 9783662271544, 9783662286371 ناشر: Springer Berlin Heidelberg سال نشر: 1966 تعداد صفحات: 1246 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 41 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Vererbung von Hautkrankheiten به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب وراثت بیماریهای پوستی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در کتاب راهنمای پوست و بیماری های مقاربتی توسط J. JADASSOHN به بیماری های ارثی پوست توسط HW SIEMENS پرداخته شده است. از سال 1929، ادبیات در این زمینه بسیار رشد کرده است، اما هرگز در ادبیات آلمان خلاصه نشده است. هنگام برنامه ریزی کل کار، در ابتدا قرار بود در مقاله ای در حدود 28 صفحه به بیماری های ارثی بپردازیم. H.W. SIEMENS که با آسیب شناسی وراثت نامی برای خود دست و پا کرده بود، آمادگی خود را برای انجام این کار به شرط یافتن یک همکار که قادر به بررسی و پردازش مقدار عظیم دانشی است که عمدتاً از طریق آمریکا رشد کرده بود، اعلام کرده بود. نتایج تحقیق. از آنجایی که این کار شکست خورد، A. MARCHIONINI و H. A. GoTTRON در سال 1962 تصمیم گرفتند - به ویژه با توجه به پیشرفت های بزرگ در دانش تحقیقات وراثت در پوست - یک جلد کامل را به تحقیقات وراثت اختصاص دهند و U. W. ScHNYDER را به عنوان ویراستار مشترک شرکت دهند. 35 پیش بود سالها پیش هنوز امکان مقابله با بیماریهای ارثی پوست در یک مقاله وجود داشت، اما اکنون لازم شد مطالب را به فصلهای مختلف تقسیم کنیم. برای جلوگیری از همپوشانیها، مراقب بود که تصاویر بالینی نادر فقط توسط یک نویسنده، یعنی نویسندهای که آنها را از روی تجربه شخصی میشناسد، بررسی شود. این طبقهبندی گاهی به این معناست که چنین تصاویر بالینی یا سندرمهای نادری همیشه در جایی که میتوان بر اساس طبقهبندی معمول فرض کرد، بررسی نمیشود. در بخش ویژه، مترادف ها، تصویر بالینی و یافته های آزمایشگاهی مهم برای زیست شناسی ارثی به عنوان کتاب درسی ذکر شده است.
Im Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten von J. JADASSOHN wurden die Erbkrankheiten der Haut von H. W. SIEMENS abgehandelt. Seit 1929 ist die Literatur auf diesem Gebiet gewaltig angewachsen, jedoch im deutschen Schrifttum nie mehr zusammenfassend dargestellt worden. Bei Planung des Gesamtwerkes war zunächst vorgesehen, die Erbkrankheiten in einem Beitrag von etwa 28 Seiten abzuhandeln. Der um die Erblichkeitspathologie verdiente H. W. SIEMENS hatte sich bereit erklärt, diesen unter der Voraussetzung zu über nehmen, daß es gelänge, einen Mitarbeiter zu finden, der in der Lage wäre, das gewaltige, vornehmlich durch amerikanische Forschungsergebnisse angewachsene Wissen zu übersehen und zu bearbeiten. Da dies mißlang, wurde-gerade auch im Hinblick auf die großen Fortschritte des Wissens um die Erblichkeits forschungen in der Dermatologie - von A. MARCHIONINI und H. A. GoTTRON im Jahre 1962 beschlossen, einen ganzen Band der Erblichkeitsforschung zu widmen und U. W. ScHNYDER als Mitherausgeber heranzuziehen. War es vor 35 . Jahren noch möglich, die Erbkrankheiten der Haut in einem einzigen Beitrag abzuhandeln, so ergab sich nun die Notwendigkeit, den Stoff in ver schiedene Kapitel zu unterteilen. Um Überschneidungen zu vermeiden, wurde weitgehend darauf Rücksicht genommen, daß seltene Krankheitsbilder jeweils nur von einem, und zwar demjenigen Autor abgehandelt wurden, der diese aus eigener Anschauung kennt. Diese Aufgliederung bedingt gelegentlich, daß solche seltenen Krankheitsbilder oder Syndrome nicht immer dort abgehandelt werden, wo dies auf Grund der üblichen Einteilung vermutet werden könnte. Im speziellen Teil werden eingangs Synonyma, klinisches Bild und für die Erbbiologie wichtige Laboratoriumsbefunde lehrbuchmäßig aufgeführt.
Content:
Front Matter....Pages II-XXII
Allgemeine Humangenetik....Pages 1-129
Chromosomale Störungen und ihre Bedeutung für die Andrologie und Dermatologie....Pages 130-204
Strahlengenetik in dermatologischer Sicht....Pages 205-235
Stoffwechselerkrankungen und Hauterscheinungen....Pages 236-363
Vererbung von Haar- und Nagelkrankheiten....Pages 364-439
Die hereditären Epidermolysen....Pages 440-466
Hereditary disorders of connective tissue....Pages 467-532
Genetik der hämorrhagischen Diathesen....Pages 533-562
Erbliche Aplasien, Hyperplasien und Tumoren (mit Ausnahme von Gefäßtumoren)....Pages 563-694
Erbliche Gefäßmäler, Teleangiektasien und Lymphödeme....Pages 695-742
Diffuse Angiokeratoma (J. Fabry)....Pages 743-749
Genetik der mit Pigmentstörungen einhergehenden Dermatosen....Pages 750-860
Erbliche Verhornungsstörungen der Haut....Pages 861-961
Erbliche Dispositionskrankheiten der Haut....Pages 962-1030
Back Matter....Pages 1031-1239