دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: J. J. De Laey, M. Hanssens (auth.) سری: Monographs in Ophthalmology 14 ISBN (شابک) : 9789401067539, 079230750X ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1990 تعداد صفحات: 247 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تومورهای عروقی و ناهنجاریهای فوندوس چشم: چشم پزشکی، انکولوژی، پاتولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Vascular Tumors and Malformations of the Ocular Fundus به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تومورهای عروقی و ناهنجاریهای فوندوس چشم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این گزارش برای انجمن چشم پزشکی بلژیک به تعدادی از بیماری های فوندوس مربوط می شود که اغلب چشم پزشکان به ندرت با آنها مواجه می شوند. هنوز مهم است که آنها بتوانند آنها را بشناسند، نه تنها به این دلیل که اکثر این بیماری های چشمی زمانی که به اندازه کافی زود تشخیص داده شوند قابل درمان هستند، بلکه به این دلیل که گاهی اوقات با مشکلات احشایی و عصبی عمده ای همراه هستند. چشم پزشک ممکن است اولین پزشکی باشد که به بیماری فون هیپل-لیندو یا نوروفیبروماتوز مشکوک است. او باید در آن لحظه متوجه شود که نقش او نه تنها درمان چشم، بلکه توصیه به بیمار، ارجاع او به سایر متخصصان و بررسی پیامدهای ژنتیکی تشخیص خود است. ارتباط بالینی پاتولوژیک از اهمیت بالایی برخوردار است و ما احساس کردیم که باید بر جنبه هیستوپاتولوژیک این بیماری ها تاکید شود. یک گزارش باید ادبیات مربوط به یک موضوع خاص را مرور کند. ادبیات مربوط به تومورهای عروقی فوندوس بسیار گسترده است و حتی اگر سعی کنیم تا حد امکان کامل باشیم، باید اعتراف کنیم که از هر نویسنده ای که در مورد چنین مواردی منتشر شده است استناد نکرده ایم. جنبه سوم که مهم تلقی می شد، ارائه نمونه های بالینی و هیستوپاتولوژیک کافی از بیماری های مختلف بود که مورد بررسی قرار می گیرد. ما مدیون جمع کثیری از دوستان هستیم که اجازه انتشار مطالب خود را دادند. به ویژه از پروفسور A. Brini (استراسبورگ)، دکتر D. de Wolff-Rouendaal (Leiden)، پروفسور P.
تشکر می کنیم.This report for the Belgian Ophthalmological Society concerns a number of fundus diseases, which most ophthalmologists only rarely encounter. Still it is of importance that they should be able to recognize them, not only because most of these eye diseases are treatable when they are diagnosed early enough, but also because they are sometimes associated with major visceral and neurological problems. The ophthalmologist may be the first practitioner to suspect a von Hippel-Lindau's disease or a neurofibromatosis. He should realize at that moment that his role is not only to treat the eyes but also to advise his patient, refer him to other specialists and consider the genetical implications of his diagnosis. Clinicopathologic correlations are of great importance and we felt that it was necessary to emphasize the histopathological aspect of these diseases. A report has to overview the literature on a specific topic. The literature on vascular tumors of the fundus is extremely vast and even if we tried to be as complete as possible, we must confess that we did not cite every author who published on such cases. A third aspect, which was considered as important, was to provide sufficient clinical and histopathologic examples of the various disease, which are reviewed. We are indebted to a large number of friends who kindly authorized the publication of their material. In particular we wish thank Prof. A. Brini (Strasbourg), Dr. D. de Wolff-Rouendaal (Leiden), Prof. P.
Front Matter....Pages i-xi
Choroidal hemangioma....Pages 1-24
Retinal angiomatosis — von Hippel-Lindau’s Disease....Pages 25-54
Capillary Hemangioma of the optic disc....Pages 55-70
Cavernous hemangioma of the retina and of the optic disc....Pages 71-84
Congenital arteriovenous communications in the retina....Pages 85-99
Neurofibromatosis or von Recklinghausen’s disease....Pages 101-121
Tuberous sclerosis....Pages 123-145
Congenital Retinal telangiectasis....Pages 147-182
Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis....Pages 183-191
Coats’ syndrome and retinitis pigmentosa....Pages 193-209
Presumed acquired retinal angiomatosis (Adult Coats’ disease)....Pages 211-221
Acquired retinal macroaneurysms....Pages 223-241
Back Matter....Pages 243-243