Valproate

از زمان کشف تصادفی فعالیت ضد تشنج آن در سال 1962، والپروات در سرتاسر جهان خود را به عنوان یک داروی اصلی ضد صرع در برابر انواع مختلفی از تشنج‌های صرع معرفی کرد. تجربه بالینی با والپروات در سال‌های اخیر افزایش یافته است، از جمله استفاده از والپروات برای بیماری‌هایی غیر از صرع، به عنوان مثال در اختلالات دوقطبی و میگرن. در این جلد بر روی والپروات تاکید بر زمینه علمی است که منجر به کشف وال پرواته، مشخصات دارویی و سم شناسی بعدی آن، و توسعه بالینی آن به یکی از گسترده ترین و موفق ترین داروهای ضد صرع، یک مایل واقعی می شود. سنگ در درمان دارویی وضعیت فعلی دانش والپروات توسط متخصصان در این زمینه، از جمله فرضیه‌های جدید در مورد مکانیسم اثر، متابولیسم آن به متابولیت‌های فعال دارویی، ویژگی‌های توزیع منحصربه‌فرد آن، اثرات نامطلوب ناخواسته کبدی و تراتو ژنیک و مختلف بالینی آن بررسی خواهد شد. استفاده می کند. علاوه بر این، طیف گسترده‌ای از فرمول‌های دارویی موجود والپروات، از جمله فرمول‌های جدید با رهش کنترل‌شده، تشریح خواهد شد. هدف این مونوگراف برای خوانندگان گسترده، به ویژه متخصصان مغز و اعصاب، روانپزشکان و دانشمندان پایه ای است که در زمینه تحقیقات صرع کار می کنند. از آنجا که این مونوگراف همچنین به روابط ساختار-فعالیت والپروات و همچنین متابولیت‌ها و آنالوگ‌های آن می‌پردازد، این کتاب باید برای کماندارانی که در شیمی دارویی، به‌ویژه در صنعت داروسازی کار می‌کنند، استفاده شود.

Since the fortuitous discovery of its anticonvulsant activIty in 1962, valproate has established itself worldwide as a major antiepileptic drug against several types of epileptic seizures. Clinical experience with valpro­ ate has continued to grow in recent years, including use of valproate for diseases other than epilepsy, for example in bipolar disorders and migraine. In this volume on valproate emphasis is placed on the scientific back­ ground leading to the discovery of val pro ate, its subsequent pharmacologi­ cal and toxicological characterization, and its clinical development into one of the most widely and successfully used anti epileptic drugs, a real mile­ stone in drug therapy. The current state of knowledge of valproate will be reviewed by experts in the field, including new hypotheses about its mecha­ nisms of action, its metabolism into pharmacologically active metabolites, its unique distribution characteristics, its unwanted hepatotoxic and terato­ genic adverse effects and its various clinical uses. Furthermore, the wide variety of available pharmaceutical formulations of valproate, including novel controlled-release formulations, will be outlined. The monograph is aimed at a broad readership, particularly neurologists, psychiatrists and basic scientists working in the field of epilepsy research. Because the monograph also deals with structure-activity relationships of valproate as well as of its metabolites and analogs, the book should also serve for rese­ archers working in medicinal chemistry, particularly in the pharmaceutical industry.