دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: G. Schild, M. Corbel, P. Corran, P. Minor (auth.), Peter Perlmann, Hans Wigzell (eds.) سری: Handbook of Experimental Pharmacology 133 ISBN (شابک) : 9783642641961, 9783642599552 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 552 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 17 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب واکسن ها: فارماکولوژی / سم شناسی، ایمونولوژی، تحقیقات سرطان، میکروبیولوژی پزشکی، میکروبیولوژی، ویروس شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Vaccines به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واکسن ها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سیستم ایمنی تنها سیستم عضوی در بدن به جز سیستم عصبی مرکزی است که دارای حافظه است. هر دو نوع خاطره خاص و ماندگار هستند و گاهی مادام العمر هستند. این ظرفیت حافظه سیستم ایمنی پایه ای را برای مقرون به صرفه ترین مداخلات پزشکی، یعنی واکسیناسیون موفق در برابر بسیاری از بیماری های عفونی رایج، فراهم می کند. چنین موفقیتی مستلزم جداسازی عامل عفونی یا ماده سمی، روشهایی برای رشد و/یا خالصسازی آنتیژن مربوطه و تبدیل آن به چیزی بیضرر و در عین حال حفظ ایمنیزایی آن است. در حالی که واکسنهای اولیه تنها میتوانستند از مقاومت افزایشیافته در برابر بیماریهای عفونی بهعنوان معیاری برای کارایی واکسن استفاده کنند، اکثر واکسنهای مدرن بر تستهای آزمایشگاهی استانداردی تکیه میکنند که به موازات ظرفیت حفاظتی in vivo برای تایید کیفیت و قدرت واکسن مربوطه پذیرفته شدهاند. ما در حال حاضر در حال تجربه یک انفجار در توسعه واکسن های جدید و/یا بهبود یافته هستیم. این تا حد زیادی به دلیل گسترش سریع موازی دانش ما در مورد سیستم ایمنی و ساختار مولکولی دقیق و عملکرد میکروارگانیسم ها است. با استفاده از این دانش، اکنون میتوان واکسنهایی از انواع جدیدی ساخت که تنها مولکولهای خاصی (یا بخشهایی از مولکولها) مشتقشده از یک پاتوژن را شامل میشوند، به استثنای سایر واکسنهای بالقوه مضر. در حالی که واکسنهای زنده ضعیف شده قبلی با روشهای تجربی ایجاد میشدند، اکنون میتوان چنین واکسنهایی را با مداخلات مولکولی تعریفشده در ژنوم میکروارگانیسم ایجاد کرد.
The immune system is the only organ system in the body besides the central nervous systems endowed with memory. Both types of memories are specific and long-lasting, sometimes life long. This memory capacity of the immune system provides the basis for the most cost-efficient of all medical interventions, successful vaccinations against many common infectious diseases. Such a success requires the isolation of the infectious agent or toxic substance, methods to grow and/or purify the relevant antigen and change it into something innocuous whilst maintaining its immunogenicity. Whereas the early vaccines could only use the enhanced resistance against infectious disease as a measure of vaccine efficacy, most modern vaccines rely upon standardized laboratory tests accepted to parallel the in vivo protective capacity to confirm the quality and potency of the respective vaccine. We are presently experiencing an explosion in the development of new and/or improved vaccines. This is largely due to a parallel rapid expansion in our knowledge of the immune system and of the detailed molecular structure and function of microorganisms. Using this knowledge it is now possible to compose vaccines of new types where only certain molecules (or parts of molecules) derived from a pathogen are included, excluding other potentially harmful ones. Whereas earlier attenuated live vaccines were created by em pirical means such vaccines can now be created by molecularly defined inter ventions in the genome of the microorganism.
Front Matter....Pages I-XXV
Vaccines: Past, Present and Future....Pages 1-19
Immunology of Infection....Pages 21-42
DNA Vaccines: Immunogenicity and Preclinical Efficacy....Pages 43-55
Antigen-Presentation Systems, Immunomodulators, and Immune Responses to Vaccines....Pages 57-92
Vaccines Against Measles, Mumps, Rubella, and Varicella....Pages 93-119
Hepatitis and Polio Vaccines....Pages 121-169
Herpes....Pages 171-200
Toxin-Based Vaccines (Diphtheria, Tetanus, Pertussis)....Pages 201-224
Outer Membrane Protein Vaccines....Pages 225-248
Carbohydrate-Based Bacterial Vaccines....Pages 249-272
Mycobacteria....Pages 273-289
Vaccines Against Diarrheal Diseases....Pages 291-328
Sexually Transmitted Diseases....Pages 329-356
Designing a Vaccine Against HIV....Pages 357-396
An Overview of Malaria Vaccine Development Efforts....Pages 397-442
Antifertility Vaccines....Pages 443-461
Cancer Vaccines....Pages 463-478
Prevention of Autoimmunity....Pages 479-498
Vaccines Against Allergies....Pages 499-526