دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Prof. Dr. Karl-Dietrich Gundermann, Dr. Roswitha Huchting, Dr. Gerhard Holtmann, Dr. Hans-Joachim Rose, Dr. Christian Burba, Dipl.-Chem. Helmut Schulze (auth.) سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen 1219 ISBN (شابک) : 9783663064923, 9783663074052 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1963 تعداد صفحات: 52 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تحقیقات در مورد ایزو و هتروسیکلهای با اندازه حلقه کم: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Untersuchungen an Iso- und Heterocyclen niedriger Ringgröße به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تحقیقات در مورد ایزو و هتروسیکلهای با اندازه حلقه کم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
1. در گزارش تحقیقی "سنتز با مشتقات IX-کلروآکریلیک اسید" [1] نحوه بدست آوردن مشتقات IX-Chloro-ß-Alkylmercapto-propionic اسید و از این مشتقات اسید IX-alkylmercaptoacrylic نیتریل H C=C-CN و استرهای 2I SRH2C=C-COOR' (گروههای R و R'=آلکیل)، که با واکنشپذیری خاص متمایز میشوند، میتوانند نشان داده شوند. I SR دایمر شدن برگشت پذیر خود به خودی IX آلکیل مرکاپتو-اکریلونیتریل به 1.2-bis-alkylmercapto-cyclobutane-dicarboxylic acid (1.2)-dinitriles بسیار جالب است: به نظر می رسد که بررسی بیشتر مشتقات سیکلوبوتان جدید به این روش جالب باشد. به خصوص در مورد نظم فضایی. 2. استرهای IX-Alkylmercapto-acrylic acid نیز تحت شرایط آزمایش مناسب دیمر می شوند (در دمای اتاق، پلیمریزاسیون برای ایجاد رزین های کریستالی شفاف رخ می دهد)، اما نه به مشتقات سیکلوبوتان، بلکه به IX,IX'-bis-alkylmercapto-IX,β- استرهای دی هیدرو موکونیک اسید: 2 H 2C=C-COOR' R'OOC-C=CH-CH 2-CH-COOR' I ..... I I SR SR SR این نوع دیمریزاسیون برگشت پذیر نیست. نوعی از سنتز دین به عنوان مکانیسم مورد بحث قرار گرفت، که در ابتدا باید به مشتق دی هیدروپیران منجر شود، با توجه به: CH CH 2 z J / "' RS-C RS-C CH CH 2 2 +11 11 I I R'O-C C - SR R'O-C C-SR ~O "'-A "' COOR' o COOR' 7 بنابراین، در آن زمان، این ساختار دی هیدروپیران جایگزینی برای ساختار دی هیدرو موکونستر در نظر گرفته شد. تحقیقات برای تعیین قطعی ساختار دایمرهای استر مورد نیاز بود.
1. Im Forschungsbericht »Synthesen mit IX-Chlor-acrylsäure-Derivaten« [l J war geschildert worden, wie durch Addition von Mercaptanen an IX-Chlor-acryl nitril und IX-Chlor-acrylsäure-ester sehr glatt IX-Chlor-ß-alkylmercapto-propion säure-Derivate erhalten und aus diesen die durch besondere Reaktionsfähigkeit ausgezeichneten IX-Alkylmercapto-acrylsäure-nitrile H C=C-CN und -ester 2 I SR H 2C=C-COOR' (R und R' = Alkylgruppen) dargestellt werden können. I SR Besonders interessant ist dabei die spontane reversible Dimerisierung der IX Alkylmercapto-acrylnitrile zu 1.2-Bis-alkylmercapto-cydo butan-dicarbonsäure (1.2)-dinitrilen: Es erschien interessant, die auf diese Weise darstellbaren neuen Cydobutan Derivate weiter zu untersuchen, besonders im Hinblick auf die sterische Zu ordnung. 2. IX-Alkylmercapto-acrylsäure-ester dimerisieren sich unter geeigneten Versuchs bedingungen (bei Raumtemperatur tritt Polymerisation zu glasklaren Harzen ein) ebenfalls, jedoch nicht zu Cydobutan-Derivaten, sondern zu IX, IX'-Bis-alkyl mercapto-IX, ß-dihydro-muconsäure-estern: 2 H 2C=C-COOR' R'OOC-C=CH-CH 2-CH-COOR' I ..... I I SR SR SR Dieser Typ der Dimerisierung ist nicht reversibel; als Mechanismus wurde eine Art Dien-Synthese diskutiert, die zunächst zu einem Dihydro-pyran-Derivat führen sollte, gemäß: CH CH 2 z J /"' RS-C RS-C CH CH 2 2 +11 11 I I R'O-C C-SR R'O-C C-SR ~O "'-A "' COOR' o COOR' 7 Daher war seinerzeit diese Dihydro-pyran-Struktur als Alternative zur Dihydro muconester-Struktur angesehen worden. Untersuchungen zur endgültigen Festlegung der Struktur der Ester-Dimeren waren erforderlich. 3. Als eine weitere neue Klasse von Thioäther-Derivaten der Acrylsäure wurden auf einem dem Darstellungsverfahren der oe-Alkylmercapto-acrylsäure-ester sehr ähnlichen Wege oe, ß-Bis-alkylmercapto-acrylsäure-ester HC=C-COOR' erhalten.
Front Matter....Pages 1-6
Einführung....Pages 7-8
Thioäther-Derivate von Cyclobutan-dicarbonsäuren....Pages 9-15
Zur Struktur der dimeren α-Alkylmercapto-acrylester....Pages 16-22
Neue 1.4-Dithian-Derivate....Pages 23-31
Bildung, Ringspaltung und Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-2-Derivaten....Pages 32-41
Zusammenfassung....Pages 42-43
Back Matter....Pages 45-54